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RNA circolante non codificante nell'ictus ischemico acuto (AISRNA) (AISRNA)

10 aprile 2026 aggiornato da: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Significato clinico dell'RNA non codificante circolante nell'ictus ischemico acuto (AISRNA)

AISRNA intende analizzare il pattern di espressione dell'RNA circolare (circRNA), del micro-RNA (miRNA) e dell'RNA lungo non codificante (lncRNA) mediante sequenziamento di nuova generazione in pazienti con ictus ischemico acuto e controllo sano. I candidati circRNA/miRNA/lncRNA saranno verificati come biomarcatori per il rilevamento e la prognosi dell'ictus ischemico acuto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

È stato evidenziato che gli RNA non codificanti sono coinvolti nel processo patologico dell'ictus ischemico (IS). Lo scopo di questo protocollo studierà il modello di espressione di RNA circolare (circRNA), micro-RNA (miRNA) e RNA lungo non codificante (lncRNA) mediante sequenziamento di nuova generazione in pazienti con ictus ischemico acuto e controllo sano. I candidati circRNA/miRNA/lncRNA saranno verificati come biomarcatori per il rilevamento e la prognosi dell'ictus ischemico acuto. Pattern di espressione distintivi di circRNA/miRNA/lncRNA saranno identificati mediante il sequenziamento di nuova generazione e la reazione a catena della polimerasi quantitativa individuale in tempo reale (qRT-PCR). Un modello diagnostico o predittivo sarà stabilito utilizzando la regressione logistica. Il pannello di questi ncRNA alterati può essere associato a IS acuto e potrebbe servire come nuovo metodo diagnostico o predittivo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Junshan Zhou, M.D.
  • Numero di telefono: +8602587726218
  • Email: zhjsh333@126.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Qiwen Deng, M.D.
  • Numero di telefono: +8602587726218
  • Email: qiw_deng@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210006
        • Reclutamento
        • Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
        • Contatto:
          • Junshan Zhou, M.D.
          • Numero di telefono: +86025-87726218
          • Email: zhjsh333@126.com
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ci saranno 5 pazienti AIS e 5 HC, i cui dati saranno applicati per la costruzione di modelli diagnostici e predittivi di circRNA/miRNA/lncRNA dal sangue circolante. Ci saranno 100 pazienti sospettati di AIS (come attacco ischemico transitorio) 300 pazienti AIS, i cui dati saranno applicati rispettivamente per la convalida di tali diagnosi e modelli predittivi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A partire dai 18 anni di età
  • Ictus ischemico acuto confermato da una lesione della posizione di imaging pesata in diffusione sulla risonanza magnetica (MRI) e una nuova lesione su una tomografia computerizzata cerebrale (TC)
  • Entro 72 ore dall'insorgenza dei sintomi
  • Buono stato prestazionale
  • Firmato un consenso informato approvato

Criteri di esclusione:

-una storia di infarto emorragico, malattie renali/epatiche croniche, malattia occlusiva arteriosa periferica, malattia maligna attiva e malattie infiammatorie o infettive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo AIS
Questo gruppo include pazienti con ictus ischemico acuto (AIS).
Genetico: Sequenziamento di circRNA/miRNA/lncRNA
Sequenziamento di nuova generazione di RNA circolare (circRNA), micro-RNA (miRNA) e RNA lungo non codificante (lncRNA)
Altri nomi:
  • Quantitativa Reazione a catena della polimerasi in tempo reale
Gruppo H.C
Questo gruppo include controlli sani (HC).
Genetico: Sequenziamento di circRNA/miRNA/lncRNA
Sequenziamento di nuova generazione di RNA circolare (circRNA), micro-RNA (miRNA) e RNA lungo non codificante (lncRNA)
Altri nomi:
  • Quantitativa Reazione a catena della polimerasi in tempo reale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello di espressione differenziale di circRNA/miRNA/lncRNA
Lasso di tempo: 90 giorni
Il modello di espressione differenziale di RNA circolare (circRNA), micro-RNA (miRNA) e RNA lungo non codificante (lncRNA) sarà confrontato tra il gruppo AIS e il gruppo HC, quindi il candidato circRNA/miRNA/lncRNA sarà verificato come biomarcatori per il rilevamento e la prognosi dell'AIS.
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore prognostico di circRNA/miRNA/lncRNA nell'ictus ischemico acuto
Lasso di tempo: 90 giorni
La prognosi dei pazienti affetti da AIS sarà analizzata tra miRNA/lncRNA candidati espressi differenziali dopo che avranno completato la terapia sistematica.
90 giorni
Correlazione di circRNA/miRNA/lncRNA e fattori infiammatori nell'ictus ischemico acuto
Lasso di tempo: 7 giorni
La correlazione di circRNA/miRNA/lncRNA e fattori infiammatori al momento del ricovero sarà esplorata nell'ictus ischemico acuto.
7 giorni
Correlazione di circRNA/miRNA/lncRNA e infezione associata a ictus
Lasso di tempo: 30 giorni
La correlazione tra circRNA/miRNA/lncRNA e infezione associata a ictus verrà esplorata nell'ictus ischemico acuto.
30 giorni
Cambiamenti dinamici di circRNA/miRNA/lncRNA durante il periodo di follow-up
Lasso di tempo: 90 giorni
I cambiamenti dinamici di circRNA/miRNA/lncRNA saranno esplorati prima e dopo la terapia endovascolare
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Junshan Zhou, Professor, Nanjing Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 novembre 2019

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AISRNA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutte le informazioni saranno a disposizione di tutti i ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

Tutte le informazioni saranno disponibili a tutti i ricercatori quando le indagini correlate saranno state accettate pubblicamente e saranno disponibili per 5 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutte le informazioni saranno disponibili a tutti i ricercatori quando le relative indagini saranno state accettate pubblicamente.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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