Cellule CAR-T anti-CD19 per leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria e linfomi
Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia con cellule CAR-T anti-CD19 per leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria e linfomi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Fei LI, M.D., Ph.D.
- Numero di telefono: +86-139-7003-8386
- Email: yx021021@sina.com
Luoghi di studio
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Cina, 330006
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Nangchang University
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Contatto:
- Fei LI, M.D., Ph.D.
- Numero di telefono: +86-139-7003-8386
- Email: yx021021@sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione: Soggetti con diagnosi di leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria e linfomi , e non hanno un'opzione terapeutica efficace (come autoinnesto o trapianto di cellule staminali allogeniche) e tempo di sopravvivenza stimato del trattamento corrente <2 anni, i requisiti specifici sono i seguenti:
- Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 70 anni;
- Tempo di sopravvivenza stimato > 12 settimane;
- La leucemia linfoblastica acuta recidivante e refrattaria e il linfoma sono stati confermati dall'esame fisico, dall'esame patologico, dall'esame di laboratorio e dall'imaging;
- fallimento della chemioterapia o leucemia linfoblastica acuta ricorrente e linfomi;
- Transaminasi glutammico-piruvica, transaminasi glutammico-ossalacetica < 3 volte del livello normale;
- Bilirubina <2,0 mg/dl;
- Karnofsky Performance Status>50% al momento dello screening;
- Adeguata funzionalità polmonare, renale, epatica e cardiaca;
- Fallimento del trapianto autologo o allogenico di cellule staminali emopoietiche;
- Non adatto a condizioni di trapianto di cellule staminali o abbandonato a causa di condizioni;
- Privo di controindicazioni alla rimozione dei leucociti;
- Partecipa volontariamente alla sperimentazione clinica CAR-T, comprendi e firma il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- La paziente è una donna incinta o che allatta, o è una donna con un piano di gravidanza entro sei mesi;
- I pazienti hanno malattie infettive (come HIV, tubercolosi attiva, ecc.);
- Il paziente ha un'infezione attiva da epatite B o epatite C;
- La valutazione di fattibilità dimostra che l'efficienza di trasduzione del linfocita è inferiore al 10% o che il linfocita non può essere propagato;
- Segni vitali anormali;
- Soggetti con malattie mentali o psicologiche che non possono essere combinate con il trattamento e la valutazione dell'efficacia;
- Costituzione altamente allergica o anamnesi di gravi allergie, in particolare allergia all'interleuchina-2;
- Infezione generale o grave infezione locale o altra infezione non controllata;
- Disfunzione polmonare, cardiaca, renale e cerebrale;
- Gravi malattie autoimmuni;
- Altri sintomi che non sono applicabili per CAR-T.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Anti-CD19 CAR-T
|
1 - 2×10^6 cellule CAR-T anti-CD19/kg di peso corporeo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione dell'ORR (ORR = CR+PR ) a 2 mesi di trattamento
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2 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione della sopravvivenza globale a 6 mesi di trattamento
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2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione della PFS (Sopravvivenza libera da progressione) a 6 mesi di trattamento
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2 anni
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minima malattia residua (MRD)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione del tasso di risposta globale negativo per MRD a 3 mesi di trattamento
|
2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza (incidenza di eventi avversi definiti come tossicità dose-limitata)
Lasso di tempo: Trattamento in studio fino alla settimana 24
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Occorrenza di eventi avversi correlati allo studio definiti come NCI CTCAE 4.0 > grado 3 possibilmente, probabilmente o sicuramente correlati al trattamento in studio.
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Trattamento in studio fino alla settimana 24
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Espressione di cellule CART CD19
Lasso di tempo: 2 anni
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Espressione di cellule CART CD19 rilevate mediante citometria a flusso nel sangue e nel midollo osseo.
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2 anni
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Rilevazione di cellule CART CD19
Lasso di tempo: 2 anni
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Rilevazione di cellule CART CD19 nel sangue, midollo osseo mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (q-PCR).
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018027
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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