Correlati elettrofisiologici degli effetti di Nocebo sul dolore

Principale variabile di risultato per le risposte nocebo:

- L'entità dell'iperalgesia indotta da nocebo è definita come la differenza nelle valutazioni del dolore per la prima prova di nocebo rispetto alla prima prova di controllo della fase di evocazione.

Nota: una differenza significativa verrà valutata utilizzando un'ANOVA per misure ripetute come controllo della manipolazione. Quindi, i punteggi di differenza calcolati rappresentano l'entità dell'iperalgesia nocebo indotta e saranno utilizzati per l'ipotesi primaria e prima e seconda secondaria.

Definizioni di altre variabili di risultato:

- L'entità delle risposte di nocebo (e del dolore aumentato di nocebo) durante la fase di evocazione è definita nelle specifiche prove di evocazione di nocebo che mostrano un dolore intensificato rispetto alle precedenti prove di controllo, per ciascun soggetto. Per le analisi EEG, verranno utilizzate tutte le prove che mostrano l'esperienza del dolore intensificato nelle prove nocebo rispetto alle precedenti prove di controllo, durante la fase di evocazione.

Nota: i punteggi di differenza calcolati tra le specifiche prove di evocazione di nocebo che mostrano un aumento del dolore rispetto alle prove di controllo verranno utilizzati in ulteriori analisi dei dati EEG. Mentre la totalità dei dati di evocazione verrà riportata e analizzata, le principali analisi EEG includeranno una selezione di prove di evocazione in cui sono state riportate le risposte di nocebo. È necessario utilizzare i dati EEG per le prove che mostrano una risposta nocebo al fine di esplorare i correlati elettrofisiologici degli effetti nocebo.

0. Controlli di manipolazione: induzione dell'iperalgesia di nocebo In primo luogo, gli investigatori esamineranno se è stata indotta una significativa iperalgesia di nocebo. Verrà eseguita un'analisi della varianza per misure ripetute (RM ANOVA) per le risposte nocebo (sulla scala di valutazione numerica del dolore), con il tipo di prova come fattore all'interno dei soggetti con due livelli (prima prova di evocazione di nocebo, prima prova di evocazione di controllo). Le prime coppie di prove di evocazione sono state scelte in base agli effetti più evidenti osservati durante il pilotaggio e nei precedenti studi su nocebo.

1. Ipotesi primaria:

   Le diminuzioni da pre-induzione a post-induzione nella potenza della banda alfa allo stato di riposo saranno positivamente correlate con l'entità dell'iperalgesia nocebo indotta.

2. Ipotesi secondarie:

   2.1. L'entità dell'iperalgesia di nocebo indotta in tutte le prove di evocazione della risposta di nocebo sarà correlata ai valori dei biomarcatori temporali (ad esempio, Detrended Fluctuation Analysis) e spettrali (ad esempio, Absolute Power, Relative Power e Central Frequency) delle oscillazioni alfa, beta e gamma .

   2.2. L'esperienza del dolore aumentato con nocebo nelle prove con nocebo e il dolore durante le prove di controllo della fase di evocazione saranno caratterizzati da potenza di oscillazione alfa, beta e gamma divergente e frequenze di picco.

   2.3. L'esperienza del dolore aumentato da nocebo nelle prove di evocazione di nocebo e nelle stimolazioni di base del dolore elevato sarà caratterizzata da potenza di oscillazione alfa divergente e frequenze di picco.

   2.4. L'esperienza delle prove di controllo e nocebo durante la fase di induzione sarà caratterizzata da potenze di oscillazione alfa, beta e gamma divergenti e frequenze di picco.

   2.5. Le prove di induzione di Nocebo saranno caratterizzate da una maggiore coerenza di banda gamma rispetto alle prove di induzione di controllo durante l'anticipazione.

3. Questionari Per valutare l'influenza dei tratti psicologici e della personalità, saranno inclusi anche questionari. Questi includeranno la Pain Catastrophizing Scale (PSC), il Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III), la scala Experience of Cognitive Intrusion of Pain (ECIP) e l'Amsterdam Resting State Questionnaire (ARSQ 2.0).

3.1. Verranno eseguite analisi di correlazione tra i punteggi dei questionari e l'entità dell'effetto nocebo.

3.2. Verranno eseguite analisi di correlazione tra i punteggi dei questionari e le misure dell'EEG, nonché le differenze pre-post-stato di riposo, nelle bande di frequenza alfa, beta e gamma.