Effetti del sulforafano nei pazienti con malattia di Alzheimer da prodromica a lieve
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di efficacia e sicurezza del sulforafano in pazienti con malattia di Alzheimer da prodromica a lieve
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Qing-Qing tao, Ph.D
- Numero di telefono: +08613777820430
- Email: qingqingtao@zju.edu.cn
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- Reclutamento
- Second Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
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Contatto:
- Zhi-Ying Wu, MD&PhD
- Numero di telefono: +86-571-87783569
- Email: zhiyingwu@zju.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Fascia di età da 50 a 75 anni (compresi 50 e 75 anni), indipendentemente dall'etnia o dal sesso;
- 2. I soggetti dovrebbero essere in grado di completare la misurazione delle capacità cognitive e altri test specificati nel protocollo;
- 3. Soddisfare i criteri per la probabile demenza da malattia di Alzheimer (AD) (2011) da parte del National Institute of Neurological Disorders and Strokes - Alzheimer's Disease and Related Diseases Association (NINCDS-ADRDA);
- 4. Pazienti con demenza lieve: il punteggio totale del Mini-Mental State Examination (MMSE): ≥22 punti; Scala di valutazione della demenza clinica (CDR) punteggio > o uguale a 0,5 e < o uguale a 1; il punteggio MMSE fornisce evidenza di lieve gravità della malattia e il punteggio CDR-GS indica che i pazienti hanno amnesico evidente (pAD) o cognitivo e funzionale (mAD ) deficit
- 5. Il punteggio totale del punteggio ischemico di Hachinski (HIS) era < 4.
- 6. Scala della depressione di Hamilton (17 item) punteggio totale ≤7 punti;
- 7. La risonanza magnetica cerebrale mostra un'alta probabilità di AD;
- 8. Prima dell'arruolamento, i pazienti devono assumere una dose stabile di farmaci per la demenza (donepezil 5 mg) ≥8 settimane;
- 9. Il tempo di sopravvivenza atteso è > 1 anno;
- 10. I soggetti devono avere un caregiver stabile e affidabile, o almeno avere frequenti contatti con il caregiver (almeno 3 giorni alla settimana e almeno 2 ore al giorno), che aiuterà i pazienti a partecipare all'intero studio; I caregiver devono accompagnare i soggetti alla visita e assistere nella compilazione della relativa scala.
Criteri di esclusione:
- 1. Rifiutare di firmare il modulo di consenso informato;
- 2. Altre cause di demenza: infezione vascolare, del sistema nervoso centrale nota, morbo di Parkinson, demenza cerebrale traumatica, altri fattori fisici e chimici; gravi malattie del corpo, lesioni occupanti spazio intracranico, malattie del sistema endocrino, come le malattie della tiroide e una mancanza di vitamina B12, acido folico o qualsiasi altra causa nota di demenza.
- 3. Malattie del sistema nervoso centrale (inclusi ictus, neuromielite ottica, morbo di Parkinson, epilessia, ecc.);
- 4. Evidenti segni positivi dell'esame del sistema nervoso;
- 5. Pazienti psicotici, inclusa la schizofrenia o altri disturbi con disturbo bipolare, depressione maggiore o delirio;
- 6. Ipertensione o ipotensione incontrollata durante lo screening: pressione arteriosa sistolica ≥180(millimetri di mercurio)mmHg o < 90 mmhg, o pressione arteriosa diastolica ≥120 mmHg o < 60 mmhg;
- 7. Malattie instabili o gravi del cuore, del polmone, del fegato, del rene e del sistema ematopoietico secondo il giudizio dei ricercatori;
- 8. Pazienti con disturbi visivi e uditivi incurabili che non possono completare i test e le scale neuropsicologiche;
- 9. Soggetti di sesso femminile positivi al test di gravidanza o in allattamento e che non possono adottare misure contraccettive efficaci o avere un piano di parto;
- 10. Grave allergia, reazione a farmaci non allergici o anamnesi di allergia a più farmaci;
- 11. Ha partecipato ad altri studi clinici entro 3 mesi prima della visita di screening;
- 12. Prendendo attualmente qualsiasi prodotto sanitario correlato al cervello e al miglioramento del cervello e non riuscendo a mantenere la promessa di smettere di usare i prodotti di cui sopra;
- 13. Altre condizioni non sono idonee per la partecipazione a questo studio secondo il giudizio dei ricercatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo sulforafano
I pazienti assumeranno sulforafano per 24 settimane, 2550 mg una volta al giorno.
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Il sulforafano assume 2550 mg una volta al giorno.
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Comparatore placebo: Gruppo placebo
I pazienti assumeranno placebo per 24 settimane, 2550 mg una volta al giorno.
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Il placebo prende 2550 mg una volta al giorno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La scala di valutazione della malattia di Alzheimer
Lasso di tempo: Dal basale a 24 settimane
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La scala di valutazione della malattia di Alzheimer (ADAS-cog) verrà eseguita per testare la cognizione dei pazienti all'arruolamento, alla settimana 12 e alla settimana 24.
Il punteggio varia da 0 a 75 e valori più alti rappresentano un risultato migliore.
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Dal basale a 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Alzheimer's Disease Collaborative research group-Activities of Daily Living scores.
Lasso di tempo: Dal basale a 24 settimane
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I punteggi del gruppo di ricerca sulle attività della vita quotidiana (ADCS-ADL) verranno eseguiti per testare le attività dei pazienti all'arruolamento, alla settimana 6 e alla settimana 12. Il punteggio varia da 0 a 54 , e valori più alti rappresentano un risultato migliore.
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Dal basale a 24 settimane
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Punteggi dell'inventario neuropsichiatrico
Lasso di tempo: tempo basale a 24 settimane
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I punteggi dell'inventario neuropsichiatrico (NPI) verranno eseguiti per testare i sintomi mentali dei pazienti all'arruolamento e alla settimana 12. Il punteggio varia da 0 a 144 , e valori più alti rappresentano un risultato peggiore.
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tempo basale a 24 settimane
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Punteggi del Mini-Mental State Examination
Lasso di tempo: tempo basale a 24 settimane
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Verranno eseguiti i punteggi del Mini-Mental State Examination (MMSE) per testare la cognizione dei pazienti all'arruolamento e alla settimana 12. Il punteggio varia da 0 a 30 , e valori più alti rappresentano un risultato migliore.
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tempo basale a 24 settimane
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Punteggi della valutazione cognitiva di Montreal
Lasso di tempo: tempo basale a 24 settimane
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I punteggi di Montreal Cognitive Assessment (MoCA) verranno eseguiti per testare la cognizione dei pazienti all'arruolamento e alla settimana 12. Il punteggio varia da 0 a 30 e valori più alti rappresentano un risultato migliore.
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tempo basale a 24 settimane
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Impressione di cambiamento basata sull'intervista del medico più input del caregiver
Lasso di tempo: tempo basale a 24 settimane
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L'impressione di cambiamento basata sull'intervista del medico più l'input del caregiver (CIBIC-plus) è ampiamente utilizzata negli studi sui farmaci antidemenza.
Comprende scale Likert per la gravità e i cambiamenti della malattia e resoconti scritti che riassumono interviste semistrutturate che valutano il comportamento, la cognizione e la funzione.
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tempo basale a 24 settimane
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indici di stress ossidativo
Lasso di tempo: Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Il cambiamento degli indici di stress ossidativo come testato dal kit di rilevamento degli indici di stress ossidativo
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Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Indicatori epigenetici
Lasso di tempo: Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Il cambiamento degli indicatori epigenetici come testato dagli indicatori epigenetici
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Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Citochine e chemochine
Lasso di tempo: Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Il cambiamento di citochine e chemochine come testato dal kit di rilevamento di citochine e chemochine
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Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Metaboliti
Lasso di tempo: Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Il cambiamento dei metaboliti come testato dal kit di rilevamento dei metaboliti
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Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Espressione dell'RNA
Lasso di tempo: Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Il cambiamento dell'espressione dell'RNA come testato dal kit di rilevamento dell'espressione dell'RNA
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Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Microflora intestinale
Lasso di tempo: Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Il cambiamento della microflora intestinale testato con la tecnica metagenomica
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Al basale e a 24 settimane/endpoint
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Lee S, Choi BR, Kim J, LaFerla FM, Park JHY, Han JS, Lee KW, Kim J. Sulforaphane Upregulates the Heat Shock Protein Co-Chaperone CHIP and Clears Amyloid-beta and Tau in a Mouse Model of Alzheimer's Disease. Mol Nutr Food Res. 2018 Jun;62(12):e1800240. doi: 10.1002/mnfr.201800240. Epub 2018 May 28.
- Hou TT, Yang HY, Wang W, Wu QQ, Tian YR, Jia JP. Sulforaphane Inhibits the Generation of Amyloid-beta Oligomer and Promotes Spatial Learning and Memory in Alzheimer's Disease (PS1V97L) Transgenic Mice. J Alzheimers Dis. 2018;62(4):1803-1813. doi: 10.3233/JAD-171110.
- Jhang KA, Park JS, Kim HS, Chong YH. Sulforaphane rescues amyloid-beta peptide-mediated decrease in MerTK expression through its anti-inflammatory effect in human THP-1 macrophages. J Neuroinflammation. 2018 Mar 12;15(1):75. doi: 10.1186/s12974-018-1112-x.
- Kim J, Lee S, Choi BR, Yang H, Hwang Y, Park JH, LaFerla FM, Han JS, Lee KW, Kim J. Sulforaphane epigenetically enhances neuronal BDNF expression and TrkB signaling pathways. Mol Nutr Food Res. 2017 Feb;61(2). doi: 10.1002/mnfr.201600194. Epub 2016 Nov 30.
- Zhao F, Zhang J, Chang N. Epigenetic modification of Nrf2 by sulforaphane increases the antioxidative and anti-inflammatory capacity in a cellular model of Alzheimer's disease. Eur J Pharmacol. 2018 Apr 5;824:1-10. doi: 10.1016/j.ejphar.2018.01.046. Epub 2018 Jan 31.
- Zhang R, Zhang J, Fang L, Li X, Zhao Y, Shi W, An L. Neuroprotective effects of sulforaphane on cholinergic neurons in mice with Alzheimer's disease-like lesions. Int J Mol Sci. 2014 Aug 18;15(8):14396-410. doi: 10.3390/ijms150814396.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi neurocognitivi
- Malattie Neurodegenerative
- Demenza
- Tauopatie
- Malattia di Alzheimer
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Agenti protettivi
- Agenti anticancerogeni
- Sulforafano
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Wulab-AD sulforaphane
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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