Trattamento con anlotinib nella cGVHD dipendente dagli steroidi/refrattaria
Uno studio di fase 2 su Anlotinib in soggetti con malattia cronica del trapianto contro l'ospite steroideo-dipendente/refrattaria (cGVHD)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200080
- Hematology Department
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono essere diagnosticati come disordini dell'ematopoiesi e ricevere trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Malattia GVHD cronica classica steroido-dipendente o refrattaria definita come modificato dai criteri del National Institutes of Health (2014) di seguito in qualsiasi momento post-trapianto di cellule ematopoietiche (post-HCT)
- Malattia dipendente, definita come, quando i glucocorticoidi (dosi di prednisolone maggiori o uguali a (<=) 0,25 mg/kg/die o <=0,5 mg/kg a giorni alterni (dosi di prednisolone) a causa di recidiva o progressione delle manifestazioni di cGVHD, è considerata una malattia steroido-dipendente se la dose più bassa della seconda occasione è uguale o superiore alla dose più bassa della prima occasione
- Malattia refrattaria, definita come, quando le manifestazioni di cGVHD progrediscono nonostante l'uso di un regime contenente glucocorticoidi (prednisolone a >=1 mg/kg/die per almeno 1 settimana) o persistono senza miglioramento nonostante il trattamento continuato con glucocorticoidi (prednisolone a >=0,5 mg /kg/giorno o 1 mg/kg a giorni alterni) per almeno 4 settimane.
- I partecipanti devono ricevere la terapia con glucocorticoidi sistemici al basale per cGVHD all'ingresso nello studio. La dose di steroidi deve essere stabile per 14 giorni prima di iniziare anlotinib.
- Al momento dell'arruolamento nello studio, i partecipanti potrebbero ricevere altre terapie immunosoppressive oltre ai glucocorticoidi. Le dosi di immunosoppressori devono essere stabili per 14 giorni prima di iniziare anlotinib.
- Neutrofilo≥1,5×109/L, piastrine≥50×109/L
- Karnofsky o Lansky performance status>=60
- I partecipanti devono firmare l'accordo.
Criteri di esclusione:
- GVHD acuta attiva nota o sospetta.
- - Trattamento in corso con un inibitore della tirosina chinasi, analoghi delle purine o altra chemioterapia antitumorale nelle 4 settimane precedenti l'inizio del farmaco in studio.
- Uso concomitante di warfarin o altri antogonisti della vitamina K.
- Disturbi emorragici noti o emofilia.
- Storia nota di virus dell'immunodeficienza umana o attivo con virus dell'epatite C. o virus dell'epatite B.
- Infezioni incontrollate che non rispondono ad antibiotici, farmaci antivirali o farmaci antimicotici o infezioni recenti che richiedono un trattamento sistemico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: terapia
terapia con 1 braccio.
Anlotinib 8mg qd PO。
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anlotinib 8 mg qd PO
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo come percentuale di partecipanti con risposta.
Lasso di tempo: 1 anno
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Il tasso di risposta globale è definito come la percentuale di soggetti che hanno ottenuto una risposta completa CR o una risposta parziale PR.
I criteri di risposta si basano sulla valutazione della risposta NIH cGVHD.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 1 anno
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DOR è definito come la durata del tempo dalla data della risposta iniziale
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHSYXY-Anlo-cGVHD-2019001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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