Anticorpo Pd1 Sintilimab ± Chemioradioterapia per cancro del retto localmente avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contatto:
- Ruihua Xu, M.D,Ph.D
- Numero di telefono: 8613922206676
- Email: ruihxu@163.com
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Contatto:
- Zhizhong Pan
- Numero di telefono: 8613719388166
- Email: panzhzh@sysucc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma colorettale istologicamente provato;
- Coorte 1: i tessuti bioptici con IHC indicano una riparazione del mismatch carente (dMMR), ovvero la perdita di almeno una delle quattro proteine, MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; o il rilevamento del gene implica MSI-H; Coorte 2: la biopsia dei tessuti con IHC indica una riparazione del disadattamento competente (pMMR), ovvero la positività di tutte e quattro le proteine, MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; o il rilevamento del gene implica MSS/MSI-L
- Lo stadio clinico per i pazienti con cancro del retto è cT3-4N0M0 o cTxN+M0;
- Metodi di stadiazione preoperatoria: tutti i pazienti devono accettare l'esame rettale digitale (DRE). I pazienti con cancro del retto vengono sottoposti a MRI ± colonscopia ecografica ad alta risoluzione / ecografia transrettale per la stadiazione preoperatoria. I linfonodi perienterici con diametro corto ≥10 mm o la forma dei linfonodi e le sue caratteristiche RM sono coerenti con le tipiche metastasi linfonodali. Se l'ecografia endoscopica viene utilizzata in combinazione e vi è una contraddizione tra i metodi di stadiazione, i dati devono essere sottoposti al team di valutazione del nostro centro per l'accurata stadiazione;
- Nessun sintomo di ileo; o l'ileo viene alleviato dopo la colostomia prossimale.
- Nessuna chirurgia rettale eccetto la stomia preventiva;
- Nessuna chemioterapia o radioterapia;
- Nessuna bioterapia (ad es. anticorpi monoclonali), immunoterapia (ad es. anticorpo anti-PD-1, anticorpo anti-PD-L1, anticorpo anti-PD-L2 o anticorpo CTLA-4) o altri agenti sperimentali clinici;
- Nessun limite alla precedente terapia endocrina.
- Età compresa tra 18 e 75 anni;
- Performance status ECOG pari a 0 o 1;
- Aspettativa di vita: più di 2 anni;
- Emopoietico: WBC>3×109/L;PLT>80×109/L; Hb>90g/L;
- Epatico: ALT e AST <2 volte il limite superiore della norma (ULN); bilirubina <1,5 volte ULN;
- Renale: creatinina <1,5 volte ULN o clearance della creatinina ≥ 60 ml/min.
Criteri di esclusione:
- Le aritmie richiedono una terapia antiaritmica (con l'eccezione di β-bloccanti o digossina), malattia coronarica sintomatica o ischemia miocardica locale (infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi) o insufficienza cardiaca congestizia superiore a NYHA II;
- Ipertensione grave con scarso controllo dopo il trattamento;
- Una storia nota di test positivi per HIV o epatite cronica B o C (DNA del virus ad alta copia) in fase attiva;
- I pazienti con tubercolosi attiva (TB) stanno ricevendo un trattamento antitubercolare o hanno ricevuto un trattamento antitubercolare entro 1 anno prima dello screening;
- Altre infezioni cliniche gravi attive (NCI-CTC5.0);
- Apparente metastasi a distanza dal bacino prima dell'intervento chirurgico;
- Cachessia, scompenso della funzione d'organo;
- Precedente radioterapia pelvica o addominale;
- Tumori colorettali primari multipli;
- L'epilessia richiede un trattamento medico (come terapia steroidea o antiepilettica);
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma in situ della cervice o del carcinoma basocellulare della pelle trattato efficacemente;
- Abuso di droghe e fattori medici, psicologici o sociali che possono interferire con la partecipazione dei pazienti allo studio o influenzare la valutazione dello studio;
- Pazienti con qualsiasi malattia autoimmune attiva o anamnesi di malattie autoimmuni (compresi ma non limitati a: polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, ipofisite, nefrite, ipertiroidismo e ridotta funzionalità tiroidea; pazienti con vitiligine o con completa remissione dell'asma durante l'infanzia e possono essere inclusi senza alcun intervento in età adulta; i pazienti con asma che richiedono l'intervento di broncodilatatori non sono inclusi.
- Ha ricevuto qualsiasi vaccino anti-infezione (ad es. vaccino antinfluenzale, vaccino contro la varicella, ecc.) entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Le complicanze richiedono un trattamento a lungo termine con farmaci immunosoppressori o l'uso sistemico o locale di corticosteroidi immunosoppressori (>10 mg/die di prednisone o altri ormoni terapeutici);
- Allergia nota o sospetta ai farmaci in studio o a qualsiasi farmaco correlato a questo studio;
- Qualsiasi condizione instabile o che metta in pericolo la sicurezza e la compliance dei pazienti;
- Donne incinte o che allattano che sono fertili senza una contraccezione efficace;
- Rifiutare di firmare il consenso informato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte A
Quattro cicli di anticorpo PD1 neoadiuvante Sintilimab, seguito da intervento chirurgico curativo o watch and wait, quindi quattro cicli di anticorpo PD1 adiuvante Sintilimab ± Capeox in base alla risposta patologica
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130 mg/m2, d1 q3w, in regime Capeox (100 mg/m2 se usato in concomitanza con la radioterapia), infusione endovenosa
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, in regime Capeox, somministrazione orale
200 mg, d1 q3w, infusione endovenosa
escissione totale del mesoretto dopo trattamento neoadiuvante
Osservare e attendere i pazienti cCR dopo il trattamento neoadiuvante
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Sperimentale: Braccio B di coorte 1
Quattro cicli di anticorpo PD1 neoadiuvante Sintilimab, chemioterapia Capeox e radioterapia concomitante, seguiti da intervento chirurgico curativo o watch and wait, quindi quattro cicli di chemioterapia adiuvante Capeox
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130 mg/m2, d1 q3w, in regime Capeox (100 mg/m2 se usato in concomitanza con la radioterapia), infusione endovenosa
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, in regime Capeox, somministrazione orale
200 mg, d1 q3w, infusione endovenosa
escissione totale del mesoretto dopo trattamento neoadiuvante
Osservare e attendere i pazienti cCR dopo il trattamento neoadiuvante
radioterapia neoadiuvante con 50Gy a GTV, 45Gy a CTV in 25 frazioni.
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Comparatore attivo: Coorte B-braccio 2
Quattro cicli di chemioterapia Capeox neoadiuvante e radioterapia concomitante, seguiti da intervento chirurgico curativo o watch and wait, quindi quattro cicli di chemioterapia Capeox adiuvante
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130 mg/m2, d1 q3w, in regime Capeox (100 mg/m2 se usato in concomitanza con la radioterapia), infusione endovenosa
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, in regime Capeox, somministrazione orale
escissione totale del mesoretto dopo trattamento neoadiuvante
Osservare e attendere i pazienti cCR dopo il trattamento neoadiuvante
radioterapia neoadiuvante con 50Gy a GTV, 45Gy a CTV in 25 frazioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta completa patologica
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento curativo
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Tasso di risposta completa patologica
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6 settimane dopo l'intervento curativo
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tossicità acuta secondo CTCAE5.0
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento a 3 mesi dopo la chemioterapia adiuvante
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Tossicità acuta secondo CTCAE5.0
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Dall'inizio del trattamento a 3 mesi dopo la chemioterapia adiuvante
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Grado di regressione del tumore secondo il sistema di classificazione AJCC TRG
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento curativo
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Grado di regressione del tumore secondo il sistema di classificazione AJCC TRG
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6 settimane dopo l'intervento curativo
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Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento curativo
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Tasso di resezione R0
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6 settimane dopo l'intervento curativo
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Recidiva locale
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'intervento curativo
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Recidiva locale
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5 anni dopo l'intervento curativo
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Metastasi a distanza
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'intervento curativo
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Metastasi a distanza
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5 anni dopo l'intervento curativo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Allegra CJ, Yothers G, O'Connell MJ, Beart RW, Wozniak TF, Pitot HC, Shields AF, Landry JC, Ryan DP, Arora A, Evans LS, Bahary N, Soori G, Eakle JF, Robertson JM, Moore DF Jr, Mullane MR, Marchello BT, Ward PJ, Sharif S, Roh MS, Wolmark N. Neoadjuvant 5-FU or Capecitabine Plus Radiation With or Without Oxaliplatin in Rectal Cancer Patients: A Phase III Randomized Clinical Trial. J Natl Cancer Inst. 2015 Sep 14;107(11):djv248. doi: 10.1093/jnci/djv248. Print 2015 Nov. Erratum In: J Natl Cancer Inst. 2016 Apr;108(4). pii: djw057. doi: 10.1093/jnci/djw057. J Natl Cancer Inst. 2018 Jul 1;110(7):794.
- Le DT, Uram JN, Wang H, Bartlett BR, Kemberling H, Eyring AD, Skora AD, Luber BS, Azad NS, Laheru D, Biedrzycki B, Donehower RC, Zaheer A, Fisher GA, Crocenzi TS, Lee JJ, Duffy SM, Goldberg RM, de la Chapelle A, Koshiji M, Bhaijee F, Huebner T, Hruban RH, Wood LD, Cuka N, Pardoll DM, Papadopoulos N, Kinzler KW, Zhou S, Cornish TC, Taube JM, Anders RA, Eshleman JR, Vogelstein B, Diaz LA Jr. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015 Jun 25;372(26):2509-20. doi: 10.1056/NEJMoa1500596. Epub 2015 May 30.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Capecitabina
- Oxaliplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B2019-149
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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