Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Una prova di SHR-1701 in soggetti con tumori solidi avanzati

19 febbraio 2023 aggiornato da: Atridia Pty Ltd.

Uno studio di fase 1, in aperto, multicentrico, non randomizzato, di aumento/espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'immunogenicità di SHR-1701 in soggetti con tumori solidi avanzati.

Questo è uno studio di fase 1 di aumento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità di SHR-1701 in soggetti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase 1 in due parti, in aperto, multicentrico, non randomizzato, con aumento della dose, di dosi ripetute di SHR-1701 in soggetti con tumori solidi avanzati che hanno fallito le attuali terapie antitumorali standard.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
41

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • South Brisbane, New South Wales, Australia, 4101
        • Icon Cancer Care Centre
      • Sydney, New South Wales, Australia
        • Scientia Clinical Research
      • Sydney, New South Wales, Australia
        • Sydney South West Private
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia
        • Linear Clinical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi (istologicamente o citologicamente) di tumori solidi
  • Performance Status ECOG pari a 0 o 1 sia alla visita di screening che a quella basale
  • Aspettativa di vita ≥12 settimane
  • Parametri di laboratorio adeguati
  • Disponibilità e capacità di rispettare le visite cliniche e le procedure relative allo studio
  • Fornire il consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Storia nota di ipersensibilità al farmaco in studio
  • Precedenti tumori maligni attivi nei 2 anni precedenti
  • Qualsiasi terapia antitumorale sperimentale o concomitante
  • Storia di immunodeficienza inclusa sieropositività
  • Trattamento antibiotico sistemico per ≥ 7 giorni prima della prima dose
  • Una storia nota di trapianto di organi allogenici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Livello di dosaggio 1
I soggetti riceveranno una singola dose di SHR-1701 al livello di dose 1 il giorno 1 di ogni ciclo
Droga: SHR-1701
Proteina di fusione anti-PD-L1/TGFβ
Sperimentale: Dose di livello 2
I soggetti riceveranno una singola dose di SHR-1701 al livello di dose 2 il giorno 1 di ogni ciclo
Droga: SHR-1701
Proteina di fusione anti-PD-L1/TGFβ
Sperimentale: Livello di dosaggio 3
I soggetti riceveranno una singola dose di SHR-1701 al livello di dose 3 il giorno 1 di ogni ciclo
Droga: SHR-1701
Proteina di fusione anti-PD-L1/TGFβ
Sperimentale: Livello di dosaggio 4
I soggetti riceveranno una singola dose di SHR-1701 al livello di dose 2 1 il giorno 1 e il giorno 15 di ogni ciclo
Droga: SHR-1701
Proteina di fusione anti-PD-L1/TGFβ
Sperimentale: Livello di dosaggio 5
I soggetti riceveranno una singola dose di SHR-1701 al livello di dose 3 il giorno 1 e il giorno 15 di ogni ciclo
Droga: SHR-1701
Proteina di fusione anti-PD-L1/TGFβ
Sperimentale: Espansione della dose 1
I soggetti riceveranno una singola dose di SHR-1701 a un livello di dose selezionato Giorno 1 di ogni ciclo
Droga: SHR-1701
Proteina di fusione anti-PD-L1/TGFβ
Sperimentale: Espansione della dose 2
I soggetti riceveranno una singola dose di SHR-1701 a un livello di dose selezionato il giorno 1 di ogni ciclo
Droga: SHR-1701
Proteina di fusione anti-PD-L1/TGFβ

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Numero di soggetti con eventi avversi (AE)
Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Risultati di laboratorio
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Numero di soggetti con risultati di esami di laboratorio di potenziale rilevanza clinica
Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Segni vitali
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Incidenza di anomalie dei segni vitali
Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Elettrocardiogramma
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Numero di soggetti con intervallo QT ECG anomalo clinicamente significativo
Screening fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetico - Cmax
Lasso di tempo: Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di SHR-1701
Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Farmacocinetica - AUC∞
Lasso di tempo: Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 all'infinito di SHR-1701
Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Farmacocinetico - Tmax
Lasso di tempo: Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Tempo a Cmax di SHR-1701
Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Farmacocinetica - CL/F
Lasso di tempo: Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Autorizzazione apparente di SHR-1701
Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Farmacocinetica - Vz/F
Lasso di tempo: Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale di SHR-1701
Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Farmacocinetica - t1/2
Lasso di tempo: Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Emivita di eliminazione terminale
Pre-dose, 10min(±2min), 1h(±5min), 2h(±5min), 6h(±10min) Post-dose al Ciclo1 Giorno 1, pre-dose al Giorno 2, 3, 4, 8, 15
Farmacodinamica-ADA
Lasso di tempo: Pre-dose il giorno 1 del ciclo 2,3,4,5,7,9,13,17
Anticorpo anti-farmaco di PD-L1
Pre-dose il giorno 1 del ciclo 2,3,4,5,7,9,13,17

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Atridia Pty Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 febbraio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SHR-1701-001AUS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni