Efficacia e sicurezza di Nintedanib nel trattamento della fibrosi polmonare in pazienti con COVID-19 da moderato a grave

Criterio di inclusione:

1. 18-70 anni (inclusi 18 e 70 anni), indipendentemente dal sesso;
2. L'infezione da nuova polmonite da coronavirus è stata confermata dal test dell'acido nucleico del tampone faringeo. I pazienti con malattia grave e critica sono stati giudicati clinicamente. I sintomi dell'infezione acuta sono stati alleviati dopo il trattamento (almeno 14 giorni dopo l'esordio, assenza di febbre per più di 3 giorni) e la malattia si sta riprendendo entro tre mesi;
3. Esame TC di pazienti con ombre fibrotiche multiple in entrambi i polmoni;
4. La routine del sangue, le funzioni epatiche e renali rientrano nell'intervallo controllabile: come il normale limite superiore della bilirubina totale plasmatica e della creatinina ≤ 1,5 volte; AST, ALT, LDH ≤ 2 volte il limite superiore normale; funzione ematopoietica sufficiente: come globuli bianchi ≥4,0 × 109 / L, piastrine ≥100 × 109 / L;
5. Consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

1. Storia precedente di bronchite cronica, enfisema, malattia polmonare interstiziale o cardiopatia polmonare;
2. Combinazione con altre malattie gravi: come coloro che hanno sofferto di infarto miocardico e diabete incontrollabile entro 6 mesi e sono considerati non idonei a partecipare alla sperimentazione;
3. Persone con ulcera peptica attiva;
4. Pazienti durante la gravidanza e l'allattamento
5. Pazienti con malattie mentali o altri che non possono collaborare efficacemente;
6. Il ricercatore giudica a disagio nel partecipare al processo