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Uno studio sulle compresse TQB3455 in soggetti con tumori maligni avanzati

30 giugno 2020 aggiornato da: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Uno studio di fase I sulle compresse di TQB3455 in soggetti con tumori maligni avanzati

Questo è uno studio di fase I in aperto, multicentrico per valutare la tolleranza e la farmacocinetica delle compresse di TQB3455 in soggetti con tumori maligni avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Weiqi Nian
  • Numero di telefono: 023-65079277
  • Email: nwqone@126.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina
        • Reclutamento
        • Chongqing University Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Weiqi Nian, M.D.
          • Numero di telefono: 023-65079277
          • Email: nwqone@126.com
        • Investigatore principale:
          • Weiqi Nian, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. ≥ 18 anni； Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2; Aspettativa di vita ≥12 settimane.

    2. La mutazione del gene IDH2 sarà selezionata preferenzialmente. 3. La tossicità della radioterapia o di altre terapie antitumorali dovrebbe tornare al grado 1.

    4. Nessuna donna in gravidanza o in allattamento, tutti i partecipanti devono usare contraccettivi.

    5. Capito e firmato un modulo di consenso informato. 6. Tumori solidi avanzati/metastatici o leucemia mieloide acuta refrattaria/ricorrente.

    7. Almeno una lesione misurabile per tumori solidi. 8. Adeguata funzione del sistema degli organi.

Criteri di esclusione:

  • 1. Ricaduta dopo trapianto di midollo osseo. 2. Ha ricevuto terapia antitumorale sistemica o radioterapia entro 3 settimane prima della prima dose.

    3. Ha partecipato ad altri studi clinici entro quattro settimane prima della prima dose.

    4. Ha molteplici fattori che influenzano i farmaci per via orale. 5.Ha infezioni fungine, batteriche o virali sistemiche incontrollate e attive. 6. Ipertensione scarsamente controllata. 7. Ha una grave malattia cardiovascolare. 8. Ha una storia di abuso di droghe che non riesce ad astenersi o disturbi mentali. 9. Ha l'epatite attiva B o C. 10. Ha una storia di immunodeficienza. 11.Secondo il giudizio dei ricercatori, ci sono altri fattori che i soggetti non sono adatti allo studio.

    12. Presenta metastasi al sistema nervoso centrale ad eccezione dei soggetti con glioma. 13. Ha gravi complicanze potenzialmente letali della leucemia, come sanguinamento incontrollato, ipossia o polmonite da shock e coagulazione intravascolare disseminata.

    14.Ha la leucemia del sistema nervoso centrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: TQB3455 Compresse
TQB3455 Compressa somministrata per via orale una volta. Quindi TQB3455 Tablet somministrato per via orale, una volta al giorno in un ciclo di 28 giorni dopo 7 giorni dalla prima somministrazione.
Droga: TQB3455
Le compresse TQB3455 sono un farmaco orale a piccola molecola che inibisce la mutazione IDH2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
I soggetti mostrano la reazione tossica relativa al farmaco dopo il trattamento entro 28 giorni.
Basale fino a 28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: Ore 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore post-dose in dose singola; Ora 0 del giorno 8, giorno 15, giorno 22 in dose multipla e ora 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28.
Cmax è la concentrazione plasmatica massima di TQB3455 o dei suoi metaboliti.
Ore 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore post-dose in dose singola; Ora 0 del giorno 8, giorno 15, giorno 22 in dose multipla e ora 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28.
Tmax
Lasso di tempo: Ore 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore post-dose in dose singola; Ora 0 del giorno 8, giorno 15, giorno 22 in dose multipla e ora 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28.
Caratterizzare la farmacocinetica di TQB3455 mediante valutazione del tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica.
Ore 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore post-dose in dose singola; Ora 0 del giorno 8, giorno 15, giorno 22 in dose multipla e ora 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28.
AUC0-t
Lasso di tempo: Ore 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore post-dose in dose singola; Ora 0 del giorno 8, giorno 15, giorno 22 in dose multipla e ora 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28.
Caratterizzare la farmacocinetica di TQB3455 mediante valutazione dell'area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica da zero a infinito.
Ore 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 ore post-dose in dose singola; Ora 0 del giorno 8, giorno 15, giorno 22 in dose multipla e ora 0, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 12, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 28.
Acido α-idrossiglutarico (2-HG)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 8 e Giorno 15 pre-dose al ciclo 1; Day1, Day15 pre-dose al ciclo 2 e al ciclo 3; Giorno 1 pre-dose su dose multipla dal ciclo 4 al ciclo 8. Ogni ciclo è di 28 giorni.
La concentrazione di 2-HG.
Giorno 1, Giorno 8 e Giorno 15 pre-dose al ciclo 1; Day1, Day15 pre-dose al ciclo 2 e al ciclo 3; Giorno 1 pre-dose su dose multipla dal ciclo 4 al ciclo 8. Ogni ciclo è di 28 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TQB3455-I-02

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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