Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il modo in cui YH002 entra, si muove attraverso ed esce dal corpo in soggetti con neoplasie solide avanzate
Uno studio First-in-Human (FIH), multicentrico, in aperto, di fase 1 di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di YH002 in soggetti con neoplasie solide avanzate
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New South Wales
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Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
- St George Private Hospital
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Macquarie, New South Wales, Australia, 2162
- Macquarie University
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Victoria
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Frankston, Victoria, Australia, 3199
- Peninsula & South Eastern Haematology and Oncology Group
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, di età ≥ 18 anni
- Confermati come tumori solidi istologicamente o citologicamente, localmente avanzati o metastatici non resecabili, devono aver ricevuto e progredito, o essere stati non idonei o intolleranti alle terapie standard disponibili note per conferire benefici clinici o per i quali non esiste alcuna terapia standard
- I soggetti arruolati nelle coorti Dose D, Dose E, Dose F, Dose G e Dose H devono avere almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1
- Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1 e aspettativa di vita non inferiore a 3 mesi
- Recupero, al Grado 0-1, da eventi avversi correlati alla precedente terapia antitumorale eccetto alopecia, neuropatia sensoriale < Grado 2, linfopenia ed endocrinopatie controllate con terapia ormonale sostitutiva
Criteri di esclusione:
- Metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale (SNC). I soggetti con metastasi asintomatiche del SNC che sono radiologicamente e neurologicamente stabili ≥ 4 settimane dopo la terapia diretta al SNC e che non richiedono corticosteroidi o anticonvulsivanti sono idonei per l'ingresso nello studio
- Ricevuta terapia antitumorale o radioterapia entro 5 emivite o 4 settimane prima dell'ingresso nello studio, a seconda di quale sia più breve
- - Ricevuto radioterapia palliativa in una singola area di metastasi entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio
- Ha ricevuto anticorpi agonisti contro TNFR come anticorpi anti-CD137, OX40, CD27 e CD357 prima dell'ingresso nello studio
- Allergia o sensibilità a YH002, o allergie note agli anticorpi prodotti da cellule ovariche di criceto cinese che lo sperimentatore ha valutato per aumentare il potenziale di ipersensibilità avversa a YH002
- Anamnesi di reazione allergica di grado 3-4 al trattamento con un altro anticorpo monoclonale
- IrAE di grado ≥3 o irAE che hanno portato all'interruzione di una precedente immunoterapia. Ipotiroidismo, DM di tipo 1 e irAE dermatologici (eccetto precedente sindrome di Steven Johnson, necrolisi epidermica tossica o altre forme gravi di dermatite). Il DM di tipo 1 dovrebbe essere controllato con la riduzione della tossicità al grado 1 o inferiore
- Malattia autoimmune attiva concomitante o storia di malattia autoimmune che richiede un trattamento sistemico o storia di malattia autoimmune nei 2 anni precedenti l'ingresso nello studio (eccetto vitiligine, asma/atopia infantile risolta, diabete mellito di tipo I o ipotiroidismo che possono essere gestiti con terapia sostitutiva)
- Ha ricevuto steroidi o altra terapia sistemica immunosoppressiva entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio, o ha bisogno di essere trattato durante lo studio (eccetto l'uso in una posizione a basso assorbimento sistemico per prevenire o trattare la condizione non autoimmune)
- Epatite B o C attiva. I portatori di epatite B senza malattia attiva o epatite C curata possono essere arruolati
- Grave malattia cardiovascolare entro 6 mesi dall'ingresso nello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: YH002
Tutti i soggetti riceveranno YH002 per via endovenosa come singolo agente ogni tre settimane (Q3W) per un massimo di 2 anni, fino a tossicità intollerabile, progressione della malattia confermata, revoca del consenso o decisione dello sperimentatore, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
I soggetti che rimangono in trattamento in assenza di progressione della malattia per più di 2 anni possono continuare a ricevere il farmaco in studio attraverso un singolo paziente IND.
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YH002 verrà somministrato per via endovenosa ogni tre settimane (Q3W) per un massimo di 2 anni alle dosi di Dose A, Dose B, Dose C, Dose D, Dose E, Dose F, Dose G e Dose H.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Ciclo 1 di ogni coorte. La durata di un ciclo è di 3 settimane
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MTD è definito come il livello di dose più elevato al quale non più di 1 soggetto su 6 manifesta una DLT durante il primo ciclo
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Ciclo 1 di ogni coorte. La durata di un ciclo è di 3 settimane
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Tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Ciclo 1 di ogni coorte. La durata di un ciclo è di 3 settimane
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La DLT è definita come una tossicità (evento avverso almeno possibilmente correlato a YH002) che si verifica durante il periodo di osservazione della DLT (i primi 21 giorni)
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Ciclo 1 di ogni coorte. La durata di un ciclo è di 3 settimane
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Numero di partecipanti con eventi avversi ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dallo screening fino a 2 anni
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Il profilo di sicurezza di YH002 sarà valutato monitorando gli eventi avversi (AE) secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0 del National Cancer Institute
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Dallo screening fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva della concentrazione sierica rispetto al tempo all'interno di un intervallo di dosaggio (AUCtau)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Determinare il profilo farmacocinetico (PK) di YH002
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Fino a 2 anni
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Volume di distribuzione (Vd)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Determinare il profilo farmacocinetico (PK) di YH002
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Fino a 2 anni
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Volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Determinare il profilo farmacocinetico (PK) di YH002
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Fino a 2 anni
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Concentrazione sierica massima (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per determinare il profilo PK di YH002 come singolo agente
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Fino a 2 anni
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Concentrazione minima prima della somministrazione della dose successiva (Ctrough)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per determinare il profilo PK di YH002
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Fino a 2 anni
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione sierica (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per determinare il profilo PK di YH002
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Fino a 2 anni
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Gioco (CL)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per determinare il profilo PK di YH002
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Fino a 2 anni
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Emivita terminale (T1/2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per determinare il profilo PK di YH002
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Fino a 2 anni
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Proporzionalità della dose
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per determinare il profilo PK di YH002
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Fino a 2 anni
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Incidenza di anticorpi anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per valutare l'immunogenicità di YH002
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Fino a 2 anni
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Incidenza di anticorpi neutralizzanti (NAbs)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per valutare l'immunogenicità di YH002
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Fino a 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale preliminare di YH002
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Fino a 2 anni
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale preliminare di YH002
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Fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale preliminare di YH002
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Fino a 2 anni
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Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale preliminare di YH002
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Fino a 2 anni
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale preliminare di YH002
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Fino a 2 anni
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Durata del controllo della malattia (DOC)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale preliminare di YH002
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Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YH002002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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