Confronto di farmacocinetica e sicurezza di HS632 e Xolair® con una singola iniezione
Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato in parallelo, monodose di fase I che confronta le somiglianze farmacocinetiche e di sicurezza dell'anticorpo monoclonale umanizzato anti-IgE ricombinante (HS632) con omalizumab a in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Anhui Peng, master
- Numero di telefono: 18806555071
- Email: anhui.peng@hisunbioray.com.cn
Luoghi di studio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200040
- Anhui Peng
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Firmare il consenso informato e poter completare il test secondo il piano;
- 2. Età ≥ 18 e ≤ 40 (fatta salva la data di firma del consenso informato), maschio;
- 3. L'indice di massa corporea (BMI) è compreso tra 20 e 6 kg/m2 (inclusi 20 kg/m2 e 26 kg/m2) e il peso corporeo è compreso tra 50 e 75 kg (inclusi 50 kg e 75 kg);
- 4. Il soggetto (incluso il partner) non ha un piano di gravidanza dalla data della firma del consenso informato a 6 mesi dopo la somministrazione del farmaco sperimentale ed è disposto a utilizzare metodi contraccettivi efficaci, come l'astinenza, contraccettivi orali, iUD o doppio metodi di barriera (ad es. preservativo più diaframma)
Criteri di esclusione:
- 1. Pazienti con malattie mentali, respiratorie, cardiovascolari, digestive, urinarie, riproduttive, scheletriche e motorie, del sangue, endocrine, nervose e di altro tipo, o pazienti con precedenti malattie immunitarie;
- 2. Pazienti con gravi fattori di sanguinamento che compromettono il prelievo di sangue venoso
- 3. Malattie della pelle o altre malattie che interessano l'iniezione sottocutanea;
- 4. Pazienti con infezione del tratto respiratorio superiore o altra infezione acuta nelle 2 settimane precedenti lo screening;
- 5.Pazienti con storia di tumore maligno;
- 6. Coloro che si sono sottoposti ad intervento chirurgico nei due mesi precedenti la sottoscrizione del consenso informato;
- 7. Bere più di 14 unità di alcol a settimana (14 bottiglie da 360 ml di birra o 630 ml di alcolici al 40% o 2100 ml di vino) entro 6 mesi prima dello screening, o quelli con risultati positivi al test dell'alito alcolico;
- 8. Coloro che hanno fatto uso di droghe leggere (es. marijuana) entro 3 mesi prima della firma del consenso informato o droghe pesanti (es. cocaina, fenciclidina, ecc.) entro 1 anno prima del processo; risultati (morfina, metanfetamina, ketamina, MDMA, acido tetraidrocannabinolico, cocaina);
- 9. Coloro che sono dipendenti dal fumo o fumano mediamente più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti la firma del consenso informato; o coloro che hanno risultati positivi alla nicotina;
- 10. Coloro che hanno una storia di allergia a farmaci o alimenti, o che hanno esigenze alimentari particolari e non possono attenersi alla dieta unificata o alla storia di allergia specifica (asma, orticaria, dermatite eczema, ecc.); coloro che hanno rinite allergica, o sono noti per essere allergici a qualsiasi componente del farmaco in esame o al lattice (contenuto nella copertura dell'ago della siringa);
- 11. Coloro che bevono troppi tè, caffè e/o bevande contenenti caffeina (più di 8 tazze, 1 tazza = 250 ml) ogni giorno;
- 12. Coloro che hanno ricevuto qualsiasi trattamento farmacologico (compresi farmaci da prescrizione, farmaci da banco, prodotti biologici, medicina tradizionale cinese, vitamine, integratori alimentari, ecc.) e prodotti sanitari entro 14 giorni prima della firma del consenso informato;
- 13. Durante il test è previsto l'uso della medicina tradizionale cinese (eccetto la medicina cinese brevettata) e dei prodotti sanitari;
- 14. Avere una storia di donazioni di sangue entro 3 mesi prima di firmare il consenso informato, o pianificare di donare il sangue durante la sperimentazione;
- 15. Coloro che intendono accettare eventuali farmaci biologici entro 3 mesi dalla somministrazione del farmaco in esame o coloro che prevedono di accettare farmaci a base di anticorpi monoclonali entro 9 mesi;
- 16. Coloro che intendono donare lo sperma entro 6 mesi dalla somministrazione del farmaco in esame;
- 17. Coloro che intendono sottoporsi (compresi interventi di chirurgia estetica, odontoiatrica e orale) durante il periodo di prova;
- 18. Coloro che intendono prendere parte a un intenso esercizio fisico durante l'esperimento, incluso l'esercizio di contatto fisico o l'esercizio di collisione;
- 19. Partecipanti ad altri studi clinici entro 3 mesi prima della firma del consenso informato;
- 20. Vaccinato entro 6 mesi prima della firma del consenso informato;
- 21. Nel periodo di screening o periodo di riferimento, i ricercatori ritengono che l'esame fisico e l'esame di laboratorio dei soggetti presentino anomalie di significato clinico; oppure i seguenti indicatori superano i seguenti standard: la frequenza del polso nello stato di veglia è inferiore a 50 volte/min o superiore a 100 volte/min, la pressione sistolica in posizione seduta è pari o superiore a 140 mmHg o la pressione diastolica è più di 90 mmHg e la temperatura dell'orecchio è superiore a 37,5 ℃; uno qualsiasi di eosinofili, neutrofili, piastrine è oltre il range normale; eGFR è inferiore a 90 ml/min/1,73 m2 (stimato mediante la formula MDRD del test di miglioramento della dieta per malattie renali, vedere Allegato I);
- 22. Pazienti con anomalie ECG clinicamente significative durante lo screening o il periodo basale, o con QTcF ≥ 450 ms, o con una storia di anomalie ECG clinicamente significative in passato;
- 23. I risultati della radiografia del torace o della TC del torace o dell'esame ecografico B sono anomalie clinicamente significative secondo il giudizio del ricercatore;
- 24. Uno qualsiasi degli anticorpi HIV, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV e Treponema pallidum è positivo;
- 25. I ricercatori ritengono che coloro che sono ritenuti dallo sperimentatore non idonei al percorso o che potrebbero non essere in grado di completare la sperimentazione per altri motivi non siano idonei ad essere arruolati o potrebbero non essere in grado di completare l'esperimento per altri motivi;
- 26. Dipendenti o parenti di ricercatori, centri di ricerca, sponsor e organizzazioni di ricerca a contratto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: HS632
HS632 150 mg per singola iniezione sottocutanea
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Iniezione sottocutanea di HS632
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Omalizumab (Xolair®)
Omalizumab 150 mg per singola iniezione sottocutanea
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Iniezione sottocutanea di Omalizumab Xolair®)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC(0 -∞) di una singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
Lasso di tempo: 13 settimane
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Area Sotto la Curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito della singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
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13 settimane
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Cmax di singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) dopo singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
Lasso di tempo: 13 settimane
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Concentrazione sierica massima (Cmax) di HS632 e Xolair in soggetti sani Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) dopo singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
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13 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC (0 - t) di HS632 e Xolair in singola somministrazione sottocutanea in soggetti sani
Lasso di tempo: 13 settimane
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) da 0 all'ultimo punto temporale selezionato, ovvero 2184 ore dopo l'iniezione
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13 settimane
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2.Tmax di singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
Lasso di tempo: 13 settimane
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Tempo alla Cmax (Tmax) di una singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
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13 settimane
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3.CLt/F di singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
Lasso di tempo: 13 settimane
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Clearance totale corretta in base alla biodisponibilità (CLt/F) di una singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
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13 settimane
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Emivita (T1/2) di una singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
Lasso di tempo: 13 settimane
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Emivita (T1/2) di una singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
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13 settimane
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Vd/F di singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
Lasso di tempo: 13 settimane
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Volume apparente di distribuzione corretto dalla biodisponibilità (Vd/F) di una singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
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13 settimane
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza]
Lasso di tempo: 13 settimane
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza] della distribuzione corretta dalla biodisponibilità (Vd/F) di una singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
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13 settimane
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Immunogenicità della singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
Lasso di tempo: 13 settimane
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Anticorpo anti-farmaco (ADA) di singola somministrazione sottocutanea di HS632 e Xolair in soggetti sani
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13 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jing Zhang, Dr. Pharm, Huashan Hospital
- Investigatore principale: Xiaojie Wu, Dr. Pharm, Huashan Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS632-I
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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