Vasculite LES nei pazienti egiziani

Criterio di inclusione:

• LE o sospetto LES stabilito dai criteri ACR
• Capacità di dare il consenso informato
• Parenti maggiorenni e minori (primo e secondo grado) di soggetti Inclusi in IV-G (solo per studi genetici)
• Capacità del paziente o dei genitori del parente minore di dare il consenso informato
• Gli individui affetti hanno un'età maggiore o uguale a 9 anni senza limiti di età superiori
• Volontari sani (non consanguinei) di età maggiore o uguale a 18 anni senza limite massimo di età
• Volontari Sani (parenti di primo e secondo grado) di età maggiore o uguale a 9 anni senza limite massimo di età
• Studi vascolari solo adulti di età maggiore o uguale a 18 senza limiti di età superiore

Criteri di esclusione:

• Problemi medici concomitanti che confonderebbero l'interpretazione degli studi raccolti da questo protocollo. Incluso in questo è la presenza di HIV nel sangue, tumori maligni attivi o altre condizioni mediche significative che possono interferire con l'interpretazione di alcuni studi sul lupus.
• Condizioni mediche, chirurgiche o di altro tipo concomitanti per le quali sono disponibili strutture inadeguate per supportare la loro cura presso l'NIH.

Incapacità o riluttanza a soddisfare i requisiti di follow-up (ad es. distanza, limitazioni sociali, fisiche)

• Qualsiasi comorbilità di condizioni o trattamenti medici o psicologici/psichiatrici dopo la revisione delle cartelle cliniche precedenti o esterne ai pazienti, che, a parere del ricercatore principale, escluderebbe i soggetti dagli studi di ricerca (ad es. Paziente che necessita di cure mediche urgenti e/o acute, interventi chirurgici o altre procedure)
• Riluttanza a partecipare a studi di ricerca o a fornire campioni o dati di ricerca.

Criteri di esclusione:

- Eventuali problemi medici concomitanti o assunzione di farmaci che potrebbero confondere l'interpretazione degli studi per i quali sono presi in considerazione

CRITERI DI ESCLUSIONE SOLO PER STUDI VASCOLARI, PER SLE E CONTROLLI SANITARI:

• I soggetti con una controindicazione alla risonanza magnetica non riceveranno la risonanza magnetica cardiovascolare opzionale. Queste controindicazioni includono soggetti con i seguenti dispositivi:
• L'aneurisma del sistema nervoso centrale si taglia a meno che non sia etichettato come sicuro o condizionale per la risonanza magnetica
• Stimolatore neurale impiantato (ad es. TENS-Unit) a meno che non sia etichettato come sicuro o condizionale per la risonanza magnetica
• Pacemaker o defibrillatore cardiaco impiantato
• Cocleare o qualsiasi tipo di impianto auricolare a meno che non sia etichettato come sicuro o condizionato per la risonanza magnetica
• Corpo estraneo oculare (es. trucioli metallici)
• Pompa per insulina impiantata o dispositivo per infusione di farmaci a meno che non sia etichettato come sicuro o condizionato per la risonanza magnetica
• Schegge di metallo o proiettili a meno che non vengano cancellati dai normali raggi X come sicuri per la risonanza magnetica
• Soggetti con disfunzione escretoria renale, velocità di filtrazione glomerulare stimata < 60 ml/min/1,73 m(2) utilizzando l'equazione CKD-EPI o equivalente (utilizzando l'eGFR calcolato da CRIS per definire la soglia) e una creatinina sierica misurata entro 2 settimane senza variazioni intercorrenti di condizioni mediche o farmaci. I soggetti che soddisfano questo criterio di esclusione possono ancora essere inclusi nello studio ma non saranno esposti all'angiografia TC cardiaca o agli agenti di contrasto a base di gadolinio.
• Qualsiasi instabilità clinica che preclude al soggetto di ottenere la risonanza magnetica come determinato dal medico arruolato.
• Le donne in gravidanza o in allattamento saranno escluse dagli studi vascolari.
• Controlli sani con storia nota di malattia coronarica, malattia vascolare periferica o aterosclerosi.
• Gli individui di età inferiore ai 18 anni saranno esclusi data l'esposizione alle radiazioni e la mancanza di un'adeguata convalida per gli studi sulla funzione vascolare proposti.