Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Influenza dell'immunoterapia specifica con Pollinex Quattro (polline di alberi/erba) sui livelli di immunoglobulina E (IgE) allergene-specifica

5 febbraio 2021 aggiornato da: Allergy Therapeutics

Raccolta retrospettiva dei dati basata sulle cartelle cliniche dei pazienti e sui dati basati su questionari dei risultati della terapia dell'immunoterapia specifica per allergeni con Pollinex Quattro con estratti di polline di albero e/o gras e loro miscele

L'obiettivo principale di questo studio non interventistico è valutare la variazione del livello di IgE allergene-specifiche (classe EAST) dopo immunoterapia allergene-specifica con Pollinex Quattro con estratti di polline di alberi e/o graminacee e loro miscele durante la routine mediale in adulti con alberi - e/o pollinosi da graminacee.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio non interventistico, verrà valutata la variazione del livello di IgE allergene-specifiche prima e dopo 3 o più anni di immunoterapia allergene-specifica con Pollinex Quattro in una popolazione di pazienti con pollinosi e/o asma indotta da pollini di alberi e/o graminacee. analizzato. Inoltre, verrà valutato il cambiamento nell'uso di farmaci, lo stato di asma per i pazienti asmatici dopo 3, 4 o 5 anni di immunoterapia allergene-specifica. Inoltre, ai pazienti verrà chiesto il loro cambiamento nella qualità della vita dopo la fine della terapia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
113

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Cologne, Germania
        • Outpatient Center Dr Stollewerk/Niebecker

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti allergici ≥ 18 anni con rinite IgE-mediata, congiuntivite e asma bronchiale su graminacee e/o polline di alberi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ≥ 18 anni
  • Diagnosi di rinite IgE-mediata, congiuntivite e asma bronchiale su graminacee e/o polline di alberi
  • immunoterapia allergene-specifica completata con Pollinex Quattro con estratti di polline di alberi e/o graminacee o loro miscele secondo SMPC efficace durante l'immunoterapia

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione secondo Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (SMPC) efficace durante l'immunoterapia
  • nessuna ulteriore immunoterapia allergene-specifica con un prodotto diverso da Pollinex Quattro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Adulti
Pazienti con rinite, congiuntivite e/o asma indotti da IgE a causa di allergia indotta da polline di alberi e/o graminacee
Droga: Pollinex Quattro con estratti di polline di alberi e graminacee e loro miscele
analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti di immunoterapia allergene-specifica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione delle IgE allergene-specifiche dopo immunoterapia allergene-specifica
Lasso di tempo: basale, post-trattamento (dopo almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica)
Efficacia
basale, post-trattamento (dopo almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'uso dei farmaci dopo l'immunoterapia specifica per allergeni
Lasso di tempo: basale, post-trattamento (dopo almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica)
Efficacia
basale, post-trattamento (dopo almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica)
Variazione del FEV1 (volume espiratorio forzato a un secondo; misurato in %) dopo immunoterapia allergene-specifica
Lasso di tempo: basale, post-trattamento (dopo almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica)
Efficacia
basale, post-trattamento (dopo almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica)
Variazione della resistenza della funzione polmonare (misurata in Kpa/l/s) dopo immunoterapia allergene-specifica
Lasso di tempo: basale, post-trattamento (dopo almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica)
Efficacia
basale, post-trattamento (dopo almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica)
Valutazione dei sintomi oculari allergici (prurito, lacrimazione, arrossamento, sensazione di pressione), su una scala da 0 a 10 (nessuno - grave) dopo immunoterapia specifica per allergeni
Lasso di tempo: basale, post-trattamento, almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica
Efficacia
basale, post-trattamento, almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica
Valutazione dei sintomi nasali allergici (rinorrea, ostruzione nasale), su una scala da 0 a 10 (nessuno - grave) dopo immunoterapia allergene-specifica
Lasso di tempo: basale, post-trattamento, almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica
Efficacia
basale, post-trattamento, almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica
Valutazione dei sintomi allergici polmonari/bronchiali (mancanza di respiro, tosse), su una scala da 0 a 10 (nessuno - grave) dopo immunoterapia specifica per allergeni
Lasso di tempo: basale, post-trattamento, almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica
Efficacia
basale, post-trattamento, almeno 3 anni di immunoterapia allergene-specifica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Allergy Therapeutics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PQ EAST V1.0

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni