Utilizzo di studi di imaging avanzati per sviluppare un profilo di carcinoma ovarico sieroso di alto grado

Criterio di inclusione:

• ≥ 18 anni di età o più
• HGSOC in stadio FIGO IIIC-IV confermato istologicamente o clinicamente sospetto
• Consenso firmato al protocollo di banca dei tessuti istituzionale MSK IRB n. 06-107 e firmato o pianificato di firmare IRB n. IRB # 15-200.
• Stadiazione TC standard di cura con mezzo di contrasto dell'addome e del bacino (+/-torace) disponibile nel sistema di archiviazione e comunicazione delle immagini (PACS) che è stata ottenuta presso il nostro istituto come parte del lavoro standard di cura o presentata per dall'esterno
• Glicemia plasmatica ≤200 mg/dL
• Test di gravidanza negativo, se una paziente è in età fertile

Criteri di esclusione:

• Allergia nota al mezzo di contrasto a base di gadolinio che richieda premedicazione o reazioni avverse note al mezzo di contrasto a base di gadolinio.
• Storia nota di funzionalità renale compromessa, con eGFR documentato <30 entro 30 giorni prima della PET/MRI.
• Pazienti che non possono fornire un valido consenso informato a causa di condizioni mediche o fisiche generali o di uno stato fisiologico non correlato alla presenza di carcinoma ovarico
• Pazienti che non vogliono o non possono sottoporsi a PET/MRI, compresi i pazienti con controindicazioni assolute o relative alla RM, inclusi espansori del tessuto mammario, pacemaker e defibrillatori cardiaci, clip per aneurisma non compatibili con la RM, neurostimolatori, shunt CSF programmabili, stent vascolari, claustrofobia o incapacità sdraiarsi per tutta la durata dell'esame.
• Pazienti con componenti metallici, impianti o dispositivi nell'addome o nella pelvi che potrebbero distorcere il campo magnetico locale e compromettere la qualità dell'immagine.
• Radioterapia all'addome o al bacino entro 12 mesi dalla visita di screening.
• Soggetti con una diagnosi attuale di carcinoma ovarico diverso da HGSOC
• Pazienti con carcinoma endometriale primario sincrono noto o storia pregressa di carcinoma endometriale.
• Pazienti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia per qualsiasi tumore addominale o pelvico. I pazienti possono aver ricevuto una precedente chemioterapia adiuvante per il cancro al seno.
• Ad eccezione del cancro della pelle non melanoma e di altri tumori maligni specifici come indicato sopra, i soggetti con tumore maligno concomitante noto escluso.
• Ostruzione intestinale irrisolta.
• Storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio o interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio.
• Assenza di qualsiasi lesione bersaglio (≥1-2 cm) nella pelvi (annessi destra, annessi sinistra, omento infracolico, peritoneo pelvico) visibile alla TC-TC standard di stadiazione e accessibile per il prelievo di tessuto in laparoscopia e/ o intervento di debulking primario/a intervalli.