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Sicurezza ed efficacia della rete biosintetica riassorbibile profilattica dopo laparotomia della linea mediana in campo pulito/contaminato. (Parthenope)

27 ottobre 2023 aggiornato da: Francesco Pizza, Azienda Sanitaria Locale Napoli 2 Nord

Sicurezza ed efficacia della rete biosintetica riassorbibile profilattica dopo laparotomia mediana in campo pulito/contaminato: protocollo per uno studio prospettico multicentrico randomizzato in doppio cieco.

Lo scopo del presente studio è analizzare la fattibilità, la sicurezza e il tasso di IH utilizzando una rete BIO-A (GORE) biosintetica sottostrato profilattico al fine di prevenire l'ernia incisionale dopo laparotomia della linea mediana in ferite pulite e contaminate. Lo studio è stato concepito come uno studio controllato randomizzato in doppio cieco che confronta la sutura corrente da sola con la sutura corrente rinforzata con rete biosintetica (BIOA) in posizione sub lay.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ernia incisionale (IH) è una delle complicanze postoperatorie più frequenti nella chirurgia addominale causando significativa morbilità e persino mortalità. Il rischio di sviluppare un IH dopo la laparotomia primaria elettiva della linea mediana è riportato tra il 5 e il 20%. I fattori di rischio per lo sviluppo di IH sono correlati sia al paziente che alla chirurgia. I fattori del paziente includono diabete, fumo, obesità, uso cronico di corticosteroidi e disturbi del tessuto connettivo, inclusa la presenza di un aneurisma dell'aorta addominale (AAA). I fattori correlati alla chirurgia includono il tipo di laparotomia, il tipo di intervento chirurgico, la classificazione delle ferite, il materiale di sutura utilizzato per chiudere la laparotomia e il rapporto tra lunghezza della sutura e lunghezza della ferita (SL/WL).

Nei pazienti portatori di AAA e/o obesità e/o ferite contaminate, l'incidenza sale al 39% (6,7). Oltre all'impatto negativo dell'ernia incisionale sulla qualità della vita dei pazienti, i costi diretti della riparazione dell'ernia e il costo indiretto dell'IH (assenteismo per malattia) rappresentano un onere importante per il sistema sanitario.

Diversi gruppi hanno studiato il ruolo del posizionamento della rete profilattica nella prevenzione dell'insorgenza di IH. Una conclusione positiva è stata raggiunta da due revisioni sistemiche. D'altra parte, i chirurghi sono per lo più riluttanti a impiantare materiale permanente in pazienti sottoposti a riparazione di ernia ventrale contaminata per l'aumentato rischio di infezioni postoperatorie, aderenze intestinali, estrusione e/o erosione della rete, formazione di fistole, sviluppo di sieromi e dolore.

Recentemente, uno studio retrospettivo di Carbonell et al. ha studiato la fattibilità e gli esiti delle riparazioni di ernia ventrale aperta eseguite con una rete in polipropilene nella posizione retro-rettale in campi puliti, contaminati e contaminati, riportando un tasso di infezione del sito chirurgico a 30 giorni rispettivamente del 7,1 e del 19,0%. La rete più appropriata per la riparazione dell'ernia in campi puliti, contaminati e contaminati non è così chiara.

Alcuni altri autori hanno proposto l'impianto di Reti Biologiche (BM) in ferite contaminate e sporche, ma i loro costi elevati ne hanno limitato l'utilizzo. Inoltre, i dati sulla durabilità a lungo termine degli innesti biologici utilizzati in caso di ricostruzione complessa della parete addominale non sono chiaramente definiti. Le cosiddette maglie biosintetiche (BSM) possono, in realtà, offrire vantaggi quando sfidano la colonizzazione batterica durante la complessa ricostruzione della parete addominale.

Il rinforzo tissutale GORE BIO-A è un BSM composto da un copolimero poliglicolide-trimetilene carbonato bioassorbibile, che viene gradualmente assorbito dall'organismo.

Lo scopo del presente studio è analizzare la fattibilità, la sicurezza e il tasso di IH utilizzando una rete BIO-A (GORE) biosintetica sottostrato profilattico al fine di prevenire l'ernia incisionale dopo laparotomia della linea mediana in ferite pulite e contaminate. Lo studio è stato concepito come uno studio controllato randomizzato in doppio cieco che confronta la sutura corrente da sola con la sutura corrente rinforzata con rete biosintetica (BIOA) in posizione sub lay.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

151

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • Ferite pulite, contaminate, contaminate • laparotomia mediana >10 cm
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • età < 18 anni;
  • aspettativa di vita < 24 mesi (come stimata dal chirurgo operante), - • gravidanza
  • terapia immunosoppressiva entro 2 settimane prima dell'intervento chirurgico
  • ferite pulite e sporche
  • lunghezza della ferita <10 cm.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Chiusura primaria della laparotomia mediana
Sperimentale: Chiusura supportata da rete sottostrato
La rete permanente di sottofondo ha sostenuto la chiusura
Viene creato uno spazio di 4 cm tra la guaina del retto posteriore e il muscolo retto, allargandosi di 2 cm su ciascun lato della linea mediana. Entrambi i bordi posteriori della guaina del muscolo retto vengono suturati utilizzando una sutura continua assorbibile lentamente. Al di sopra della linea arcuata, lo strato posteriore viene rinforzato suturando il peritoneo e la guaina del retto posteriore; al di sotto della linea arcuata si rinforza lo strato posteriore suturando il peritoneo e la fascia trasversalis. Lo strato anteriore viene ristabilito suturando la guaina del retto anteriore. Una striscia di rete BIO-A da 3 cm viene posizionata senza suture tra la guaina del muscolo retto posteriore e il muscolo retto con una sovrapposizione di 1,5 cm su ciascun lato. Nelle laparotomie >20 cm vengono disegnate due strisce di 15 cm ciascuna. La guaina del retto anteriore mediano viene chiusa utilizzando una sutura scorrevole lentamente assorbibile , che copre la rete.
Striscia di rete BIO-A da 3 cm

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ernia incisionale all'esame ecografico
Lasso di tempo: 3 mesi
L'ecografia viene eseguita per esaminare la linea mediana per tutti i pazienti sintomatici o asintomatici, fornendo informazioni preziose sull'insorgenza dell'ernia incisionale. Vengono registrate le dimensioni e la posizione di tutte le ernie incisionali rilevate dagli ultrasuoni, così come qualsiasi altro reclamo del paziente. I criteri ultrasonici dell'ernia incisionale sono uno spazio visibile all'interno della parete addominale e/o "tessuto che si muove attraverso la parete addominale mediante manovra di Valsalva" e/o uno "scoppio" rilevabile. L'ernia incisionale viene diagnosticata se i criteri clinici e/oi criteri ecografici sono soddisfatti.
3 mesi
Tasso di ernia incisionale all'esame ecografico
Lasso di tempo: 6 mesi
L'ecografia viene eseguita per esaminare la linea mediana per tutti i pazienti sintomatici o asintomatici, fornendo informazioni preziose sull'insorgenza dell'ernia incisionale. Vengono registrate le dimensioni e la posizione di tutte le ernie incisionali rilevate dagli ultrasuoni, così come qualsiasi altro reclamo del paziente. I criteri ultrasonici dell'ernia incisionale sono uno spazio visibile all'interno della parete addominale e/o "tessuto che si muove attraverso la parete addominale mediante manovra di Valsalva" e/o uno "scoppio" rilevabile. L'ernia incisionale viene diagnosticata se i criteri clinici e/oi criteri ecografici sono soddisfatti.
6 mesi
Tasso di ernia incisionale all'esame ecografico
Lasso di tempo: 12 mesi
L'ecografia viene eseguita per esaminare la linea mediana per tutti i pazienti sintomatici o asintomatici, fornendo informazioni preziose sull'insorgenza dell'ernia incisionale. Vengono registrate le dimensioni e la posizione di tutte le ernie incisionali rilevate dagli ultrasuoni, così come qualsiasi altro reclamo del paziente. I criteri ultrasonici dell'ernia incisionale sono uno spazio visibile all'interno della parete addominale e/o "tessuto che si muove attraverso la parete addominale mediante manovra di Valsalva" e/o uno "scoppio" rilevabile. L'ernia incisionale viene diagnosticata se i criteri clinici e/oi criteri ecografici sono soddisfatti.
12 mesi
Tasso di ernia incisionale all'esame ecografico
Lasso di tempo: 24 mesi
L'ecografia viene eseguita per esaminare la linea mediana per tutti i pazienti sintomatici o asintomatici, fornendo informazioni preziose sull'insorgenza dell'ernia incisionale. Vengono registrate le dimensioni e la posizione di tutte le ernie incisionali rilevate dagli ultrasuoni, così come qualsiasi altro reclamo del paziente. I criteri ultrasonici dell'ernia incisionale sono uno spazio visibile all'interno della parete addominale e/o "tessuto che si muove attraverso la parete addominale mediante manovra di Valsalva" e/o uno "scoppio" rilevabile. L'ernia incisionale viene diagnosticata se i criteri clinici e/oi criteri ecografici sono soddisfatti.
24 mesi
Tasso di ernia incisionale all'esame clinico
Lasso di tempo: 3 mesi
Esame clinico: l'ernia incisionale è clinicamente definita come qualsiasi ''scoppio'' visibile o palpabile nella cicatrice addominale della linea mediana
3 mesi
Tasso di ernia incisionale all'esame clinico
Lasso di tempo: 6 mesi
Esame clinico: l'ernia incisionale è clinicamente definita come qualsiasi ''scoppio'' visibile o palpabile nella cicatrice addominale della linea mediana
6 mesi
Tasso di ernia incisionale all'esame clinico
Lasso di tempo: 12 mesi
Esame clinico: l'ernia incisionale è clinicamente definita come qualsiasi ''scoppio'' visibile o palpabile nella cicatrice addominale della linea mediana
12 mesi
Tasso di ernia incisionale all'esame clinico
Lasso di tempo: 24 mesi
Esame clinico: l'ernia incisionale è clinicamente definita come qualsiasi ''scoppio'' visibile o palpabile nella cicatrice addominale della linea mediana
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti affetti da infezioni superficiali del sito chirurgico
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'intervento
Infezioni superficiali secondo i criteri di Clavien-Dindo
Entro 30 giorni dall'intervento
Numero di pazienti affetti da Infezioni profonde del sito chirurgico
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'intervento
Infezioni profonde del sito chirurgico secondo i criteri di Clavien-Dindo
Entro 30 giorni dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Francesco Pizza, Azienda Sanitaria Locale Napoli 2 Nord

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1872020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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