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ROMA (Reminiscenza, orientamento alla realtà, musica e arte) Terapia, cognizione, depressione e problemi comportamentali nella popolazione con demenza

18 marzo 2022 aggiornato da: Huang, Hui-Chuan, Taipei Medical University

L'effetto della terapia ROMA sul miglioramento delle funzioni cognitive, dei sintomi depressivi e dei problemi comportamentali nella popolazione con demenza

Questo studio mirava a condurre uno studio controllato randomizzato per esaminare l'efficacia della terapia ROMA (reminiscenza, orientamento alla realtà, musica e arte) sul miglioramento della funzione cognitiva, dei sintomi comportamentali e psicologici nella popolazione con demenza. L'ipotesi di questo studio è che questi pazienti con demenza sottoposti a terapia ROMA con reminiscenza, orientamento alla realtà, musica e arte migliorerebbero la loro cognizione, i sintomi depressivi e i sintomi comportamentali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a condurre uno studio controllato randomizzato per esaminare l'efficacia della terapia ROMA (reminiscenza, orientamento alla realtà, musica e arte) sul miglioramento della funzione cognitiva, dei sintomi comportamentali e psicologici nella popolazione demente. Verrà reclutato un totale di 60 pazienti con demenza da lieve a moderata e assegnati in modo casuale a due gruppi: gruppo sperimentale e gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale sarà sottoposto a terapia ROMA con 60 minuti a settimana per otto settimane. Il gruppo di controllo riceverà tre volte la terapia ROMA dopo aver completato le misurazioni dei risultati. Due gruppi riceveranno un colloquio con il questionario prima del test, dopo il test e 4 settimane dopo l'intervento. Le misurazioni comprendono: Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ), Cornell Scale for Depression in Dementia (CSDD) e Neuropsychiatric Inventory-Questionnaire (NPI-Q). Identificando l'efficacia della terapia ROMA, si può suggerire un intervento adeguato per quella popolazione demente per migliorare la funzione cognitiva, i sintomi comportamentali e psicologici.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 234
        • Yonghe Zhongxing Public Seniors Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

61 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. È stata diagnosticata una demenza da lieve a moderata e un punteggio CDR compreso tra 0,5 e 2
  2. può comunicare in cinese o taiwanese
  3. senza compromissione visiva o uditiva dopo aver equipaggiato i dispositivi di assistenza

Criteri di esclusione:

  1. la demenza grave e il Clinical Dementia Rating (CDR) ottengono più di 2 punti
  2. dipendenza funzionale
  3. incapace di esprimere i propri sentimenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: gruppo di controllo
consueta cura
Sperimentale: Terapia ROMA
La terapia ROMA combina quattro elementi tra cui reminiscenza, orientamento alla realtà, musica e arte nell'intervento.
Comportamentale: Terapia ROMA (terapia della reminiscenza, orientamento, musica e arte)
Un intervento che comprende la reminiscenza di festival annuali, l'orientamento e l'ascolto e il canto di musica familiare e l'interazione di animazione per migliorare le funzioni cognitive, i sintomi depressivi e i problemi comportamentali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
funzioni cognitive
Lasso di tempo: funzioni cognitive al basale
Breve questionario portatile sullo stato mentale (SPMSQ)
funzioni cognitive al basale
funzioni cognitive
Lasso di tempo: funzioni cognitive dopo il completamento dell'intervento
Breve questionario portatile sullo stato mentale (SPMSQ)
funzioni cognitive dopo il completamento dell'intervento
funzioni cognitive
Lasso di tempo: funzioni cognitive a 4 settimane dopo il completamento dell'intervento
Breve questionario portatile sullo stato mentale (SPMSQ)
funzioni cognitive a 4 settimane dopo il completamento dell'intervento
sintomi depressivi
Lasso di tempo: sintomi depressivi al basale
Scala Cornell per la depressione nella demenza (CSDD)
sintomi depressivi al basale
sintomi depressivi
Lasso di tempo: sintomi depressivi dopo il completamento dell'intervento
Scala Cornell per la depressione nella demenza (CSDD)
sintomi depressivi dopo il completamento dell'intervento
sintomi depressivi
Lasso di tempo: sintomi depressivi a 4 settimane dopo il completamento dell'intervento
Scala Cornell per la depressione nella demenza (CSDD)
sintomi depressivi a 4 settimane dopo il completamento dell'intervento
problemi comportamentali
Lasso di tempo: problemi comportamentali al basale
Questionario di inventario neuropsichiatrico (NPI-Q)
problemi comportamentali al basale
problemi comportamentali
Lasso di tempo: problemi comportamentali dopo il completamento dell'intervento
Questionario di inventario neuropsichiatrico (NPI-Q)
problemi comportamentali dopo il completamento dell'intervento
problemi comportamentali
Lasso di tempo: problemi comportamentali a 4 settimane dopo il completamento dell'intervento
Questionario di inventario neuropsichiatrico (NPI-Q)
problemi comportamentali a 4 settimane dopo il completamento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Taipei Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Hui-Chuan Huang, PhD, School of Nursing, Taipei Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • N202005108

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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