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Uno studio clinico sulla prevenzione dell'asma intermittente da lieve a moderato con la medicina cinese Weiyang Yuping Fang

24 maggio 2023 aggiornato da: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Studio di esplorazione clinica del decotto di Weiyang Yuping nella prevenzione degli attacchi acuti di asma intermittente da lieve a moderata basato sulla teoria della "prevenzione dell'esacerbazione delle malattie" nella medicina cinese

Studio esplorativo clinico del decotto di Weiyang Yuping nella prevenzione degli attacchi acuti di asma intermittente da lieve a moderata Basato sulla teoria della "Prevenzione dell'esacerbazione delle malattie" nella medicina cinese.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sulla base della ricerca clinica e di base preliminare, questo progetto intende ottimizzare e integrare altamente il trattamento TCM della teoria della malattia con i metodi attuali per formare due piani di trattamento preventivo, un gruppo di trattamento ha ricevuto Weiyang Yupingfang Granules per via orale per 1 mese sul "Sanfu "giorni e nei giorni "Sanjiu" ogni anno per un totale di 2 mesi all'anno; l'altro gruppo di trattamento ha ricevuto Weiyang Yupingfang Granules per via orale per 1 mese nel primo mese di ogni trimestre nei quattro trimestri dell'anno, per un totale di 4 mesi all'anno.; Confrontando l'effetto della prevenzione e del trattamento delle riacutizzazioni asmatiche intermittenti da lievi a moderate dei due metodi di prevenzione, fornisce nuove idee per la prevenzione e il trattamento dell'asma bronchiale in futuro e migliora ulteriormente il livello di prevenzione e trattamento dell'asma bronchiale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
84

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Longhua Hospital Affiliated Shanghai University of TCM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di asma secondo i criteri GINA con una storia documentata di almeno 3 anni prima della Visita 1
  • I pazienti hanno esacerbazioni asmatiche ogni anno
  • Soddisfare i criteri diagnostici per l'asma da lieve a moderato
  • In grado di misurare la funzione di ventilazione polmonare secondo gli standard ATS (American Thoracic Society).
  • Pazienti che hanno fornito il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi di asma potenzialmente letale, inclusa l'intubazione e il ricovero in unità di terapia intensiva
  • Qualsiasi malattia o disturbo significativo (ad es. cardiovascolare, polmonare diverso dall'asma, gastrointestinale, epatico, renale, neurologico, muscoloscheletrico, endocrino, metabolico, maligno, psichiatrico, grave menomazione fisica) che, a parere dello sperimentatore, può porre il paziente a rischio a causa della partecipazione allo studio, o può influenzare i risultati dello studio, o la capacità del paziente di partecipare allo studio
  • Gravidanza, allattamento o gravidanza pianificata durante lo studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico o assunzione di altri farmaci di ricerca negli ultimi 30 giorni prima della Visita 1
  • Ipersensibilità nota o sospetta ai farmaci in studio o agli eccipienti
  • Sospetta scarsa capacità, secondo il giudizio dello sperimentatore, di seguire le istruzioni dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di trattamento A
Il gruppo di trattamento A ha ricevuto Weiyang Yupingfang Granules per via orale per 1 mese nei giorni "Sanfu" e nei giorni "Sanjiu" ogni anno per un totale di 2 mesi all'anno.
Droga: Weiyang Yuping Fang
Weiyang Yuping fang è una combinazione della classica antica dispersione Yuping utilizzata per prevenire la carenza e la suscettibilità del qi e i granuli Bushen Naqi ottimizzati formati dall'esperienza del professor Shao Changrong nel trattamento della tosse cronica e dell'asma.
Altri nomi:
  • Weiyang Yuping granuli
Sperimentale: Gruppo di trattamento B
Il gruppo di trattamento A ha ricevuto Weiyang Yupingfang Granules per via orale per 1 mese nel primo mese di ogni trimestre nei quattro trimestri dell'anno, per un totale di 4 mesi all'anno.
Droga: Weiyang Yuping Fang
Weiyang Yuping fang è una combinazione della classica antica dispersione Yuping utilizzata per prevenire la carenza e la suscettibilità del qi e i granuli Bushen Naqi ottimizzati formati dall'esperienza del professor Shao Changrong nel trattamento della tosse cronica e dell'asma.
Altri nomi:
  • Weiyang Yuping granuli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso annuale di riacutizzazioni di asma grave
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trattamento
Misurato il cambiamento rispetto al basale del tasso annuale di riacutizzazioni di asma grave
fino a 12 mesi dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo alla prima grave esacerbazione dell'asma
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trattamento
Registrare l'ora della prima grave riacutizzazione dell'asma del paziente dopo il trattamento
fino a 12 mesi dopo il trattamento
Variazione media rispetto al basale del FEV1 pre-dose
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
Misurato il cambiamento rispetto al basale del volume espiratorio forzato nel primo secondo
fino a 24 mesi
Variazione media rispetto al basale del PEF pre-dose
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
Misurato il cambiamento rispetto al basale del flusso espiratorio di picco
fino a 24 mesi
Variazione media rispetto al basale nel questionario per il controllo dell'asma
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trattamento
Misurato il cambiamento rispetto al basale del questionario per il controllo dell'asma (versione a 5 voci) - punteggio ACQ-5
fino a 12 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Zhenhui Lu, Doctor, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020LHSB022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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