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Formazione di ossalato dall'acido ascorbico

7 giugno 2026 aggiornato da: John Knight, University of Alabama at Birmingham
Lo scopo di questo studio di ricerca di base è determinare il contributo del turnover dell'acido ascorbico (AA) endogeno all'escrezione urinaria di ossalato sia nel BMI normale che nei formatori di calcoli adulti obesi e di ossalato di calcio. Gli studi proposti utilizzeranno diete di composizione nutritiva nota, un isotopo stabile dell'acido ascorbico (13C6-AA) e tecniche di spettrometria di massa per quantificare il turnover dell'acido ascorbico in ossalato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio di ricerca di base è determinare il contributo del ricambio di acido ascorbico endogeno (AA) all'escrezione urinaria di ossalato sia nel BMI normale che nei formatori di calcoli adulti obesi e di ossalato di calcio. Gli studi proposti utilizzeranno diete di composizione nutritiva nota, un isotopo stabile di AA, 13C6-AA e tecniche di spettrometria di massa per quantificare il ricambio di AA in ossalato.

Gli adulti (≥19 anni) con e senza una storia di calcoli renali di ossalato di calcio saranno reclutati all'interno dell'area metropolitana di Birmingham e divisi in BMI normale (BMI<25 kg/m2) e obesi (BMI≥30 kg/m2) gruppi. Dopo il consenso, i soggetti incontreranno un dietologo per garantire la disponibilità a consumare diete controllate e fornire sangue a digiuno e 2 campioni di urina delle 24 ore per determinare rispettivamente lo stato di salute generale e l'adeguatezza delle raccolte di urine delle 24 ore.

I soggetti idonei consumeranno una dieta a basso contenuto di ossalati per 6 giorni, che comporterà 2 giorni di equilibrio alimentare seguiti dall'ingestione orale di 1 mg/kg di carbonio-13 AA con colazione il giorno 3 e successiva raccolta di 4 campioni consecutivi di urina delle 24 ore . Dopo il carico di carbonio-13 AA, i soggetti torneranno ogni mattina all'Unità di ricerca clinica per un prelievo di sangue a digiuno, per consegnare la raccolta delle urine delle 24 ore e ricevere il cibo preparato. Inoltre, il giorno 4, 24 ore dopo l'ingestione di carbonio-13 AA, i soggetti raccoglieranno campioni di urina ogni ora e sangue ogni 1/2 ora per 5 ore nell'Unità di ricerca clinica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35243-3353
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di fornire il consenso informato
  • Per i formatori di calcoli: composizione del calcolo più recente > 50% di ossalato di calcio, nessun componente di acido urico
  • Per i formatori di calcoli: formazione di calcoli di ossalato di calcio per la prima volta o ricorrente con evento di calcoli nei 3 anni precedenti
  • Due raccolte di urine delle 24 ore con escrezione urinaria di creatinina nelle 24 ore entro il 20% del rapporto appropriato di creatinina (mg)/peso corporeo (kg) per sesso
  • Disponibilità a interrompere gli integratori (vitamine, calcio (citrato o carbonato) e altri minerali, integratori a base di erbe, coadiuvanti nutrizionali, probiotici) per 2 settimane prima dell'inizio e durante lo studio
  • Disponibilità a non intraprendere esercizi vigorosi durante lo studio
  • Sangue a digiuno normale Comprehensive Metabolic Panel (CMP)
  • Disponibilità a ingerire menu preparati nell'Unità di ricerca clinica presso l'Università dell'Alabama a Birmingham
  • Nessuna allergia o intolleranza alimentare a nessuno degli alimenti nei menu di studio
  • Se si assumono farmaci per la prevenzione dei calcoli (ad es. tiazidici, supplementazione di citrato escluso il citrato di calcio), avrebbero dovuto essere in regime di dosaggio stabile per almeno 8 settimane prima e durante lo screening, senza variazioni del dosaggio previste durante il protocollo dello studio. In caso di allopurinolo per la prevenzione dei calcoli, interromperlo per 2 settimane prima dello screening e questo non verrà somministrato durante lo studio in quanto ha proprietà antiossidanti.

Criteri di esclusione:

  • Diabete
  • Gotta
  • Ipertensione
  • Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) inferiore a 60 ml/min/1,73 m2
  • Iperossaluria primaria
  • Sindrome nevrotica
  • Iperossaluria enterica
  • Acidosi tubulare renale
  • Iperparatiroidismo primario
  • Malattia del fegato
  • Disturbo autoimmune
  • Vescica neurogena
  • Deviazione urinaria
  • Chirurgia bariatrica
  • Tumore maligno attivo o trattamento per tumore maligno entro 12 mesi prima dello screening
  • Gravidanza
  • Individui che allattano / allattano
  • Donne in età fertile che non sono in grado di utilizzare un metodo efficace di controllo delle nascite durante lo studio
  • Condizione mentale/medica che potrebbe impedire il completamento con successo dello studio
  • Malattia inclusa influenza/raffreddore comune/febbre 14 giorni prima dello studio e durante lo studio
  • Diarrea o altri eventi gastrointestinali anomali (ad es. movimenti intestinali anormali) 14 giorni prima dello studio o durante lo studio
  • CMP a digiuno anormale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Studio dietetico controllato
I soggetti consumeranno una dieta controllata (a basso contenuto di ossalato e acido ascorbico) per sei giorni. Dopo due giorni di equilibrazione, i soggetti forniranno un campione di sangue e ingeriranno una dose orale di acido ascorbico (1 mg/kg) con la colazione del giorno 3. Il giorno successivo (giorno 4), verranno effettuati prelievi seriali di sangue e urina. Nei giorni dal 5 al 7, i soggetti completeranno una raccolta delle urine delle 24 ore e un prelievo di sangue.
Integratore alimentare: Dieta a basso contenuto di ossalato
I soggetti saranno istruiti a ingerire una dieta controllata a basso contenuto di ossalato per un totale di 4 giorni
Integratore alimentare: Carico orale di acido ascorbico al carbonio-13
I soggetti saranno istruiti a ingerire 1 mg/kg di acido ascorbico carbonio-13 a colazione, 2 giorni dopo l'inizio della dieta a basso contenuto di ossalato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contributo percentuale dell'acido ascorbico (AA) all'escrezione urinaria di ossalato
Lasso di tempo: Giorno 4
L'ultimo giorno (Giorno 4) di dieta controllata e 24 ore dopo l'ingestione di un carico orale di carbonio-13 AA (1 mg/kg), verranno raccolte urine e sangue e verranno misurati i livelli di carbonio 12 e carbonio 13 AA e ossalato determinare il contributo percentuale del metabolismo degli AA all'escrezione urinaria di ossalato per ogni soggetto.
Giorno 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Alabama at Birmingham

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: John Knight, PhD, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 novembre 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-300005614
  • R01DK126774 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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