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Valutazione dell'effetto della sagomatura del canale radicolare con TruNatomy sul dolore postoperatorio e sulla coppia operativa generata durante la strumentazione

14 aprile 2025 aggiornato da: Tarek Ali El Mosalamy, Cairo University

Valutazione dell'effetto della sagomatura del canale radicolare con TruNatomy sul dolore postoperatorio e sul torque operativo generato durante la strumentazione: uno studio clinico randomizzato

Lo scopo del presente studio è confrontare l'effetto della sagomatura del canale utilizzando i sistemi rotanti TruNatomy e RaCe nei premolari mascellari biradicali in termini di:

  • Dolore postoperatorio: incidenza e intensità
  • Coppia in tempo reale generata durante la strumentazione meccanica utilizzando il motore endodontico motorizzato in tempo reale
  • Tempo necessario affinché gli strumenti raggiungano l'intera lunghezza di lavoro

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11553
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti esenti da qualsiasi condizione di handicap fisico o mentale e nessuna malattia sistemica contributiva.
  • Età tra i 30-60 anni.
  • Maschi e femmine.
  • Accettazione dei pazienti per la partecipazione alla sperimentazione attraverso un consenso informato

  • Denti premolari permanenti mascellari:

    • Diagnosi clinica e radiografica di necrosi della polpa
    • Con o senza radiotrasparenza periapicale
    • Risposta negativa del tessuto pulpare al test del freddo (cloruro di etile) e al tester elettrico della polpa
    • Possiede due radici indipendenti ciascuna con un canale di tipo I
    • Canali pervi senza calcificazioni interne o lesioni da riassorbimento
    • Radici completamente formate
    • Curvature della radice inferiori a 30

Criteri di esclusione:

  • Paziente con condizione medica contributiva
  • Denti gravemente distrutti
  • Pazienti con dolore preoperatorio
  • Pazienti con disturbi sistemici significativi
  • Pazienti con due o più denti adiacenti che necessitano di terapia canalare
  • Pazienti che avevano ricevuto antibiotici nell'ultimo mese

  • Denti che si presentano con:

    • Risposta positiva al test del freddo (cloruro di etile) o tester elettrico della polpa
    • Storia di trauma o precedente trattamento endodontico
    • Apici immaturi o aperti
    • Associazione con ascesso periapicale acuto e tumefazione o tratto fistoloso
    • Radici fuse a qualsiasi livello
    • Canali più grandi della lima K di misura 15#
    • Lesioni parodontali/endodontiche
    • Mobilità superiore al I grado
    • Evidenza radiografica di riassorbimento radicolare esterno o interno frattura radicolare verticale, perforazione, calcificazione.
    • Grave curvatura radicolare (>30)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Trattamento del canale radicolare con sistema rotativo RaCe
Sagomatura del canale utilizzando il sistema rotativo RaCe alimentato con motore endodontico con capacità di monitoraggio della coppia in tempo reale
Procedura: Trattamento del canale radicolare con strumenti rotanti da gara
Le lime rotanti Race verranno utilizzate per il processo di pulizia e sagomatura del sistema canalare
Sperimentale: Trattamento del canale radicolare con sistema rotante TruNatomy
Sagomatura del canale utilizzando il sistema rotante TruNatomy alimentato con motore endodontico con capacità di monitoraggio della coppia in tempo reale
Procedura: Trattamento del canale radicolare con lime rotanti TruNaomy
Le lime rotanti Trunatomy verranno utilizzate per il processo di pulizia e sagomatura del sistema canalare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore post operatorio con scala analogica visiva
Lasso di tempo: 24 ore dopo il trattamento
il dolore dopo il trattamento sarebbe misurato con una scala VAS da 0-10 cm dove zero rappresenta la minima quantità di dolore e 10 rappresenta il peggior dolore possibile
24 ore dopo il trattamento
Dolore post operatorio con scala analogica visiva
Lasso di tempo: a 48 ore dopo il trattamento
il dolore dopo il trattamento sarebbe misurato con una scala VAS da 0-10 cm dove zero rappresenta la minima quantità di dolore e 10 rappresenta il peggior dolore possibile
a 48 ore dopo il trattamento
Dolore post operatorio con scala analogica visiva
Lasso di tempo: a 72 ore dopo il trattamento
il dolore dopo il trattamento sarebbe misurato con una scala VAS da 0-10 cm dove zero rappresenta la minima quantità di dolore e 10 rappresenta il peggior dolore possibile
a 72 ore dopo il trattamento
Dolore post operatorio con scala analogica visiva
Lasso di tempo: a 1 settimana dopo il trattamento
il dolore dopo il trattamento sarebbe misurato con una scala VAS da 0-10 cm dove zero rappresenta la minima quantità di dolore e 10 rappresenta il peggior dolore possibile
a 1 settimana dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
coppia operativa generata durante la strumentazione
Lasso di tempo: durante il trattamento
la coppia operativa in tempo reale esercitata sullo strumento durante tutto il processo di sagomatura e fino a quando lo strumento raggiunge l'intera lunghezza di lavoro sarà misurata utilizzando un motore di misurazione della coppia in tempo reale
durante il trattamento
tempo necessario allo strumento per raggiungere l'intera lunghezza di lavoro
Lasso di tempo: durante il trattamento
il tempo necessario affinché lo strumento raggiunga l'intera lunghezza e completi il ​​processo di sagomatura sarà calcolato utilizzando un motore a coppia in tempo reale
durante il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 aprile 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ENDO:3-3-5 (8-10-2020)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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