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Fluconazolo Versus Medical Honey nel trattamento della candidosi vulvovaginale ricorrente

10 novembre 2020 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Uno studio controllato randomizzato per confrontare l'efficacia di una formulazione di miele di grado medico (L-Mesitran®) e fluconazolo (Diflucan®) per il trattamento della candidosi vulvovaginale ricorrente

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia di Flucanzol rispetto a L-mesitran nel trattamento di pazienti con candidosi vulvovaginale ricorrente. L'investigatore esaminerà i tamponi vaginali dopo 1, 6 e 12 mesi. Lo sperimentatore ha incluso 252 pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
252

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Donne di almeno 18 anni

    • Candidosi vulvovaginale ricorrente (almeno 3 episodi di sintomi clinici durante l'ultimo anno)
    • Diagnosi clinica e microbiologica di candidosi vulvovaginale (ricorrente) al momento della consultazione
    • Capacità di comprendere, acconsentire e rispettare le procedure processuali

Criteri di esclusione:

  • Infezioni vaginali miste

    • Gravidanza o intenzione di rimanere incinta durante il periodo di studio
    • Donne che usano farmaci antimicotici sistemici o topici nelle ultime 2 settimane prima dell'inclusione
    • Allergie note per fluconazolo o miele
    • Candida con resistenza al fluconazolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Comparatore attivo: fluconazolo
Una volta al mese una capsula Fluconazolo 150 mg
Droga: Fluconazolo
Fluconazolo una volta al mese capsula da 150 mg
Altri nomi:
  • Diflucan
Sperimentale: L-Mesitran
Il primo mese ogni giorno applica L-mesitran, i successivi cinque mesi applica L-mesitran ogni settimana sulla vagina
Altro: L-Mesitran
Il primo mese applicare ogni giorno una bustina, i successivi cinque mesi applicare ogni settimana una bustina.
Altri nomi:
  • Miele medico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tampone vaginale
Lasso di tempo: 1 mese
Il parametro principale dello studio è il tasso di guarigione micologica dopo un mese di terapia sia per il gruppo di trattamento (L-Mesitran®) che per quello di controllo (Diflucan®).
1 mese
Tampone vaginale
Lasso di tempo: 6 mesi
Il parametro principale dello studio è il tasso di guarigione micologica dopo un mese di terapia sia per il gruppo di trattamento (L-Mesitran®) che per quello di controllo (Diflucan®).
6 mesi
Tampone vaginale
Lasso di tempo: 12 mesi
Il parametro principale dello studio è il tasso di guarigione micologica dopo un mese di terapia sia per il gruppo di trattamento (L-Mesitran®) che per quello di controllo (Diflucan®).
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La qualità della vita sarà determinata con questionari
Lasso di tempo: 1 mese
Gli obiettivi secondari sono di indagare gli effetti di entrambi i trattamenti sul tasso di guarigione clinica e sui sintomi, inclusi arrossamento, irritazione, prurito, disuria, dispareunia, perdite vaginali dopo 1, 6, 9 e 12 mesi di terapia. Inoltre, sarà studiata l'attività profilattica dopo 6 mesi di terapia di mantenimento e l'efficacia a lungo termine come numero di recidive entro 12 mesi. Inoltre, verranno raccolte e confrontate informazioni su effetti collaterali, disagio, qualità della vita, compliance alla terapia e costo dei trattamenti per entrambi i prodotti. Raggiungeranno da nessuna lamentela-un po'-moderato-severo
1 mese
La qualità della vita sarà determinata con questionari
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli obiettivi secondari sono di indagare gli effetti di entrambi i trattamenti sul tasso di guarigione clinica e sui sintomi, inclusi arrossamento, irritazione, prurito, disuria, dispareunia, perdite vaginali dopo 1, 6, 9 e 12 mesi di terapia. Inoltre, sarà studiata l'attività profilattica dopo 6 mesi di terapia di mantenimento e l'efficacia a lungo termine come numero di recidive entro 12 mesi. Inoltre, verranno raccolte e confrontate informazioni su effetti collaterali, disagio, qualità della vita, compliance alla terapia e costo dei trattamenti per entrambi i prodotti.
6 mesi
La qualità della vita sarà determinata con questionari
Lasso di tempo: 9 mesi
Gli obiettivi secondari sono di indagare gli effetti di entrambi i trattamenti sul tasso di guarigione clinica e sui sintomi, inclusi arrossamento, irritazione, prurito, disuria, dispareunia, perdite vaginali dopo 1, 6, 9 e 12 mesi di terapia. Inoltre, sarà studiata l'attività profilattica dopo 6 mesi di terapia di mantenimento e l'efficacia a lungo termine come numero di recidive entro 12 mesi. Inoltre, verranno raccolte e confrontate informazioni su effetti collaterali, disagio, qualità della vita, compliance alla terapia e costo dei trattamenti per entrambi i prodotti.
9 mesi
La qualità della vita sarà determinata con questionari
Lasso di tempo: 12 mesi
Gli obiettivi secondari sono di indagare gli effetti di entrambi i trattamenti sul tasso di guarigione clinica e sui sintomi, inclusi arrossamento, irritazione, prurito, disuria, dispareunia, perdite vaginali dopo 1, 6, 9 e 12 mesi di terapia. Inoltre, sarà studiata l'attività profilattica dopo 6 mesi di terapia di mantenimento e l'efficacia a lungo termine come numero di recidive entro 12 mesi. Inoltre, verranno raccolte e confrontate informazioni su effetti collaterali, disagio, qualità della vita, compliance alla terapia e costo dei trattamenti per entrambi i prodotti.
12 mesi
L'effetto collaterale del farmaco sarà terminato con questionari
Lasso di tempo: 1 mese
Gli obiettivi secondari sono di indagare gli effetti di entrambi i trattamenti sul tasso di guarigione clinica e sui sintomi, tra cui arrossamento, irritazione, prurito, disuria, dispareunia, perdite vaginali dopo 1, 6, 9 e 12 mesi di terapia. Inoltre, sarà studiata l'attività profilattica dopo 6 mesi di terapia di mantenimento e l'efficacia a lungo termine come numero di recidive entro 12 mesi. Inoltre, verranno raccolte e confrontate informazioni su effetti collaterali, disagio, qualità della vita, compliance alla terapia e costo dei trattamenti per entrambi i prodotti.
1 mese
L'effetto collaterale del farmaco sarà terminato con questionari
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli obiettivi secondari sono di indagare gli effetti di entrambi i trattamenti sul tasso di guarigione clinica e sui sintomi, tra cui arrossamento, irritazione, prurito, disuria, dispareunia, perdite vaginali dopo 1, 6, 9 e 12 mesi di terapia. Inoltre, sarà studiata l'attività profilattica dopo 6 mesi di terapia di mantenimento e l'efficacia a lungo termine come numero di recidive entro 12 mesi. Inoltre, verranno raccolte e confrontate informazioni su effetti collaterali, disagio, qualità della vita, compliance alla terapia e costo dei trattamenti per entrambi i prodotti.
6 mesi
L'effetto collaterale del farmaco sarà terminato con questionari
Lasso di tempo: 9 mesi
Gli obiettivi secondari sono di indagare gli effetti di entrambi i trattamenti sul tasso di guarigione clinica e sui sintomi, tra cui arrossamento, irritazione, prurito, disuria, dispareunia, perdite vaginali dopo 1, 6, 9 e 12 mesi di terapia. Inoltre, sarà studiata l'attività profilattica dopo 6 mesi di terapia di mantenimento e l'efficacia a lungo termine come numero di recidive entro 12 mesi. Inoltre, verranno raccolte e confrontate informazioni su effetti collaterali, disagio, qualità della vita, compliance alla terapia e costo dei trattamenti per entrambi i prodotti.
9 mesi
L'effetto collaterale del farmaco sarà terminato con questionari
Lasso di tempo: 12 mesi
Gli obiettivi secondari sono di indagare gli effetti di entrambi i trattamenti sul tasso di guarigione clinica e sui sintomi, tra cui arrossamento, irritazione, prurito, disuria, dispareunia, perdite vaginali dopo 1, 6, 9 e 12 mesi di terapia. Inoltre, sarà studiata l'attività profilattica dopo 6 mesi di terapia di mantenimento e l'efficacia a lungo termine come numero di recidive entro 12 mesi. Inoltre, verranno raccolte e confrontate informazioni su effetti collaterali, disagio, qualità della vita, compliance alla terapia e costo dei trattamenti per entrambi i prodotti.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Maastricht University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 novembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NL 73794.068.20

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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