Applicazione dell'iniezione di dexmedetomidina cloridrato in anestesia per pazienti senza intubazione tracheale

Criterio di inclusione:

• 1) 18~65 anni (inclusi 18 e 65 anni), nessun limite di genere;
• 2) 18 kg/m2 ≤BMI≤30 kg/m2;
• 3) Per i pazienti sottoposti a chirurgia elettiva in anestesia non generale, la durata prevista dell'intervento è ≥30 min;
• 4) La classificazione ASA è Ⅰ～Ⅲ;
• 5) Dopo che il paziente ha compreso appieno lo scopo e il significato di questo studio, partecipa volontariamente a questo studio clinico, accetta la contraccezione durante il periodo dello studio ed entro 3 giorni dopo il farmaco in studio e firma un consenso informato Intento .

Criteri di esclusione:

• 1) Pazienti che hanno ricevuto anestesia o intervento chirurgico entro 7 giorni prima della randomizzazione;
• 2) Pazienti con anamnesi di infarto miocardico acuto o angina instabile nei 6 mesi precedenti il ​​periodo di screening;
• 3) Bradicardia (frequenza cardiaca <50 battiti/min), blocco atrioventricolare di grado Ⅱ o Ⅲ (esclusi i pazienti con pacemaker) e altre gravi aritmie e insufficienza cardiaca;
• 4) Pazienti con ipertensione che non sono controllati in modo soddisfacente (pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg) o pazienti con ipotensione (pressione arteriosa sistolica <90 mmHg);
• 5) Persone con malattie del sistema mentale (come schizofrenia, depressione, ecc.) o deterioramento cognitivo; Quelli con una storia di epilessia;
• 6) Coloro che soffrono di asma bronchiale o altre gravi malattie respiratorie;
• 7) Funzione anormale della coagulazione del sangue (il prolungamento del PT supera il limite superiore della norma per 3 secondi e/o il prolungamento dell'APTT supera. Il limite superiore del valore normale è di 10 secondi);
• 8) Funzionalità epatica e renale anomala (ALT e/o AST>2 volte il limite superiore del normale, bilirubina totale>1,5 Volte il limite superiore del normale, creatinina nel sangue> 1,5 volte il limite superiore del normale);
• 9) Coloro che hanno utilizzato agonisti o antagonisti del recettore α2 adrenergico entro 14 giorni prima della randomizzazione;
• 10) Coloro che hanno usato sedativi come benzodiazepine e barbiturici entro 7 giorni prima della randomizzazione;
• 11) Persone con una storia di abuso di droghe, abuso di droghe e abuso di alcol, tra cui l'abuso di alcol è definito come il consumo medio giornaliero di alcol supera le 2 unità di alcol (1 unità = 360 ml di birra o 45 ml di alcol è il 40% bianco vino o 150 ml di vino);
• 12) Coloro che sono allergici a dexmedetomidina, midazolam, fentanyl e altri ingredienti o componenti farmaceutici;
• 13) Donne in gravidanza o allattamento;
• 14) Coloro che hanno partecipato ad altri studi clinici entro 3 mesi prima della randomizzazione;
• 15) Il ricercatore ritiene che vi siano altre circostanze non idonee alla selezione.