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Conservazione completa rispetto a parziale della fascia di Denonvilliers sulla funzione urogenitale nel carcinoma del retto localmente avanzato

27 aprile 2021 aggiornato da: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Effetti della conservazione completa rispetto alla conservazione parziale della fascia di Denonvilliers sulla funzione urogenitale postoperatoria in pazienti con carcinoma del retto medio-basso non anteriore localmente avanzato: uno studio randomizzato multicentrico

La resezione totale del mesoretto (TME) è il metodo chirurgico standard per il cancro del retto localmente avanzato, che riduce significativamente il tasso di recidiva locale. Tuttavia, l'incidenza della disfunzione urogenitale è maggiore. Gli studi hanno scoperto che la fascia di Denonvilliers contiene nervi autonomici che possono regolare la funzione urogenitale, mentre la tradizionale chirurgia TME ne reseca una parte. Studi recenti hanno rilevato che la completa conservazione della fascia di Denonvilliers potrebbe migliorare l'apparato urogenitale in pazienti selezionati con cancro del retto. Il paziente localmente avanzato (T3-4 e/o N+, M0) rappresenta un'alta percentuale di cancro del retto medio-basso. Tuttavia, non è stato completamente dimostrato se questi pazienti possano trarne beneficio. Questo progetto conduce uno studio controllato randomizzato multicentrico per valutare gli effetti della conservazione completa e parziale della fascia di Denonvilliers sulla funzione urogenitale postoperatoria del carcinoma del retto medio-basso non anteriore localmente avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
214

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510655
        • Reclutamento
        • Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 71 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi patologica dell'adenocarcinoma del retto;
  2. Stadiazione preoperatoria cT3-4 e o N+，M0 cancro del retto (AJCC-7th);
  3. Cancro del retto medio-basso della parete non anteriore da 0 a 12 cm dal bordo anale misurato con proctoscopio rigido;
  4. I risultati chirurgici R0 sono attesi da TME/TSME transaddominale o transanale;
  5. 18 < età (anni) < 71, consenso informato;
  6. Funzione di erezione normale (IIEF-5>21), funzione di eiaculazione classificata come livello I, FSFI> 26, funzione urinaria normale (urina residua della vescica <100 ml);
  7. Grado ASA preoperatorio I ~ III, nessuna grave malattia sistemica;

Criteri di esclusione:

  1. Peritoneo confermato preoperatoriamente o metastasi a distanza;
  2. Invasione intraoperatoria confermata di tessuti o organi circostanti, non può essere resecata R0;
  3. Con altre malattie maligne;
  4. Con ileo acuto, perforazione o emorragia, è necessario un intervento chirurgico d'urgenza;
  5. Disfunzione degli organi critici, incapace di tollerare la chirurgia laparoscopica;
  6. Con grave malattia mentale, non può essere valutato;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Conservazione completa della fascia di Denonvilliers
Conservazione completa della fascia di Denonvilliers nella chirurgia di conservazione del nervo autonomo pelvico assistita da laparoscopia con TME per pazienti con carcinoma del retto medio-basso.
Procedura: Conservazione completa della fascia di Denonvilliers
I pazienti accettano la chirurgia L-PANP con la completa conservazione della fascia di Denonvilliers
NESSUN_INTERVENTO: Conservazione parziale della fascia di Denonvilliers
Conservazione parziale della fascia di Denonvilliers nella chirurgia di conservazione del nervo autonomo pelvico assistita da laparoscopia con TME per pazienti con carcinoma del retto medio-basso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di disfunzione sessuale
Lasso di tempo: 1 mese
I questionari IIEF-5 (International question of erectile function-5), Ejaculation function e FSFI sono utilizzati per valutare la funzione sessuale
1 mese
Incidenza di disfunzione urinaria
Lasso di tempo: 1 mese
IPSS (punteggio internazionale dei sintomi della prostata), ICIQ, volume urinario residuo della vescica e studio urodinamico sono utilizzati per valutare la funzione urinaria
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza globale a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di sopravvivenza globale a 1 anno
1 anno
Incidenza di disfunzione sessuale
Lasso di tempo: 9 mesi
I questionari IIEF-5, funzione di eiaculazione e FSFI vengono utilizzati per valutare la funzione sessuale
9 mesi
Incidenza di disfunzione urinaria
Lasso di tempo: 9 mesi
IPSS, questionari ICIQ, volume urinario residuo della vescica e studio urodinamico sono utilizzati per valutare la funzione urinaria
9 mesi
Qualità della vita valutata con questionari GIQLI
Lasso di tempo: 1 mese
I questionari GIQLI vengono utilizzati per valutare la qualità della vita
1 mese
Qualità della vita valutata con questionari GIQLI
Lasso di tempo: 9 mesi
I questionari GIQLI vengono utilizzati per valutare la qualità della vita
9 mesi
Recidiva locale di 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
Recidiva locale di 1 anno
1 anno
Tasso di margine di resezione circonferenziale positivo
Lasso di tempo: 1 settimana
Tasso di margine di resezione circonferenziale positivo
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 aprile 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UGFS-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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