PASSO: Costruire la resilienza al trauma tra gli infermieri e gli operatori di supporto personale durante il COVID-19
Il programma STEP: costruire la resilienza al trauma tra gli infermieri e gli operatori di supporto personale presso Providence Healthcare durante e oltre la pandemia di COVID-19
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Michael Morton, HBSc
- Numero di telefono: 47844 416-864-6060
- Email: michael.morton@unityhealth.to
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sakina Rizvi, MACP, PhD
- Numero di telefono: 6489 416-864-6060
- Email: sakina.rizvi@unityhealth.to
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5B 1M8
- St. Michael's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Impiegato come infermiere o operatore di supporto personale presso il sito di Unity Health Toronto Providence Healthcare
- 18 anni o più
- Accesso a un computer dotato di fotocamera o a un telefono cellulare dotato di fotocamera
- Accesso a Internet
- Non ricevere altre psicoterapie contemporaneamente
- Visite di follow-up con uno psichiatra o un medico di famiglia in cui una modalità psicoterapeutica (ad es. terapia cognitivo-comportamentale, ecc.) non sono consentiti.
- In grado di sottoporsi a psicoterapia in inglese
- Lavoro per un minimo di 1 turno a settimana presso Unity Health Toronto - Providence Healthcare
Criteri di esclusione:
- Impossibile impegnarsi in una sessione di psicoterapia settimanale di 1 ora per la durata di 8 settimane dello studio
- Gli individui con attuale alto rischio di suicidio, uso di alcol o sostanze o psicosi attiva al momento dello screening non saranno ammissibili. Verranno fornite raccomandazioni ai servizi di salute mentale appropriati (ad es. Programma di assistenza ai dipendenti, invio di un medico allo psichiatra, Rete di salute mentale COVID-19 dell'Ontario) al fine di collegare l'individuo a un supporto e un intervento più mirati.
- La presenza di deterioramento cognitivo (basato sul giudizio clinico) che limiterebbe il consenso o la comprensione di STEP
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di preparazione all'esposizione al trauma di supporto (STEP).
Gli infermieri o gli operatori di supporto personale in Ontario saranno sottoposti al programma di psicoterapia STEP
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Il programma di preparazione all'esposizione al trauma di supporto si basa sulla teoria secondo cui la capacità di stabilire limiti compassionevoli migliorerà l'accettazione della realtà del trauma sul posto di lavoro e aumenterà anche l'energia cognitiva/emotiva/fisica necessaria per impegnarsi in strategie emotive adattive in risposta all'esposizione al trauma.
Pertanto, l'obiettivo della terapia è imparare a stabilire confini compassionevoli e impegnarsi con se stessi e gli altri da una prospettiva di auto-potenziamento e accettazione degli eventi della vita.
Concetti e abilità saranno affrontati attraverso i seguenti moduli: 1) comprensione del trauma e dei suoi effetti, 2) diritti e confini personali, 3) alfabetizzazione emotiva, 4) sviluppo delle capacità di tolleranza al disagio e regolazione delle emozioni, 5) sviluppo delle capacità di comunicazione, 6) auto-compassione e accettazione, e 7) migliorare la cura di sé.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti dal basale al post-intervento nel burnout degli operatori sanitari utilizzando la sottoscala del burnout Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL)
Lasso di tempo: Baseline, settimana 4, settimana 8 e 3 mesi
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Il ProQOL è un questionario self-report composto da 30 item che valuta gli effetti negativi e positivi dell'aiutare gli altri che sperimentano sofferenze e traumi, con sottoscale per soddisfazione compassionevole, burnout e stanchezza compassionevole.
L'attenzione sarà posta sul punteggio della sottoscala del burnout.
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Baseline, settimana 4, settimana 8 e 3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nella resilienza degli operatori sanitari utilizzando l'item 10 della Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 10)
Lasso di tempo: Basale, settimana 8 e 3 mesi
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Il CD-RISC 10 è una scala self-report di 10 item utilizzata per misurare la capacità di far fronte allo stress e alle avversità come indicatore di resilienza.
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Basale, settimana 8 e 3 mesi
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Cambiamenti nei sintomi della depressione degli operatori sanitari utilizzando il questionario sulla salute del paziente - 9 item (PHQ-9)
Lasso di tempo: Basale, settimane 2-8 e 3 mesi
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Il PHQ-9 è una scala di autovalutazione a 9 voci che valuta i sintomi della depressione. I punteggi totali vanno da 0 a 27, con punteggi più alti che riflettono un'ansia più grave.
L'attenzione sarà rivolta ai cambiamenti nella gravità dei sintomi della depressione.
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Basale, settimane 2-8 e 3 mesi
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Cambiamenti nei sintomi di ansia degli operatori sanitari utilizzando la scala a 7 voci del disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7)
Lasso di tempo: Basale, settimane 2-8 e 3 mesi
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Il GAD-7 è una breve scala self-report di 7 item che misura i sintomi dell'ansia.
I punteggi totali vanno da 0 a 21, con punteggi più alti che riflettono un'ansia più grave.
L'attenzione sarà rivolta ai cambiamenti nella gravità dell'ansia.
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Basale, settimane 2-8 e 3 mesi
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Cambiamenti nella soddisfazione della compassione degli operatori sanitari e nelle sottoscale di stress traumatico secondario della qualità della vita professionale: compassione, soddisfazione e fatica, versione 5 (ProQOL)
Lasso di tempo: Basale, settimana 4, settimana 8 e 3 mesi
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Il ProQOL è un questionario self-report di 30 voci che valuta gli effetti negativi e positivi dell'aiutare gli altri che sperimentano sofferenze e traumi, con sottoscale per la soddisfazione della compassione, il burnout e l'affaticamento della compassione.
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Basale, settimana 4, settimana 8 e 3 mesi
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Cambiamenti nella qualità percepita degli operatori sanitari della cura del paziente
Lasso di tempo: Basale, settimane 2-8 e 3 mesi
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Questo verrà valutato chiedendo ai partecipanti di valutare la loro percezione della qualità dell'assistenza ai pazienti che hanno fornito durante il loro ultimo turno, utilizzando una scala Likert a 4 punti.
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Basale, settimane 2-8 e 3 mesi
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Cambiamenti nel punteggio della Sheehan Disability Scale (SDS).
Lasso di tempo: Basale, settimana 4, settimana 8 e 3 mesi
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La SDS è una breve scala self-report di 3 item che sonda il funzionamento lavorativo/scuola, sociale e familiare/domestico.
Ogni elemento ha un punteggio da 0 a 10.
I punteggi totali vanno da 0 (non compromessi) a 30 (molto compromessi).
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Basale, settimana 4, settimana 8 e 3 mesi
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Cambiamenti nel punteggio LEAPS (The Lam Employment Absence and Productivity Scale).
Lasso di tempo: Basale, settimana 2, settimana 4, settimana 6, settimana 8 e 3 mesi
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Il LEAPS è una scala autovalutata di 10 elementi che fornisce una misura del funzionamento sul lavoro.
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Basale, settimana 2, settimana 4, settimana 6, settimana 8 e 3 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Feedback dei partecipanti sulle loro esperienze con aspetti specifici del programma STEP
Lasso di tempo: 3 mesi
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Sondaggio e intervista di fattibilità e accettabilità creati internamente con domande progettate per raccogliere feedback quantitativi e qualitativi dai partecipanti rispetto alla fattibilità e all'accettabilità del programma STEP
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sakina Rizvi, PhD, Unity Health Toronto
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STP-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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