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Studio di terapia genica di follow-up per il trattamento della retinite pigmentosa legata all'X associata a varianti del gene RPGR

27 agosto 2026 aggiornato da: Janssen Research & Development, LLC

Studio randomizzato e controllato di fase 3 di follow-up su AAV5-RPGR per il trattamento della retinite pigmentosa legata all'X associata a varianti nel gene RPGR

Uno studio clinico del vettore AAV5-RPGR per pazienti con retinite pigmentosa legata all'X (XLRP)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
97

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Ghent, Belgio, 9000
        • Ghent University Hospital
  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children
  • Danimarca
      • Glostrup Municipality, Danimarca, 2600
        • Rigshospitalet Glostrup
  • Francia
      • Paris, Francia, 75012
        • Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
  • Israele
      • Jerusalem, Israele, 91120
        • Hadassah Medical Center
  • Italia
      • Florence, Italia, 50134
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
      • Milan, Italia, 20142
        • Ospedale San Paolo
      • Naples, Italia, 80131
        • Azienda Ospedaliera Univ.- Università Degli studi della Campania - Luigi Vanvitelli
      • Rome, Italia, 00184
        • IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia ONLUS
  • Olanda
      • Amsterdam, Olanda, 1105AZ
        • VUMC Amsterdam
      • Nijmegen, Olanda, 6525EX
        • Radboudumc
  • Regno Unito
      • Edinburgh, Regno Unito, EH3 9HA
        • NHS Lothian
      • Glasgow, Regno Unito, G12 0YN
        • Gartnavel General Hospital
      • Leeds, Regno Unito, LS9 7TF
        • St James University Hospital
      • London, Regno Unito, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital
  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 28040
        • Hosp Univ Fund Jimenez Diaz
  • Stati Uniti
    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92093 0946
        • Shiley Eye Institute Jacobs Retina Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
        • Childrens Hospital Los Angeles
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94303
        • Stanford Health Care
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32607
        • VitreoRetinal Associates, PA
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts Eye and Ear Infirmary
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48105
        • Univ of Michigan Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke Eye Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center (UPMC)
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Stati Uniti, 77401
        • Retina Consultants of Houston
  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • University Hospital Basel, Eye Clinic/Institute of Molecular and Clinical
      • Lausanne, Svizzera, 1004
        • Universite de Lausanne, Hopital ophtalmique Jules-Gonin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

3 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, di età pari o superiore a 3 anni, con XLRP confermato da uno specialista della retina e con una variante della sequenza patologica prevista in RPGR confermata da un laboratorio accreditato.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento differito da MGT-RPGR-021 della dose intermedia
Trattamento differito
Biologico: Genetica: AAV5-hRKp.RPGR Dose intermedia
Somministrazione bilaterale sottoretinica di AAV5-hRKp.RPGR - gruppo di trattamento differito
Altri nomi:
  • botaretigene sparoparvovec
Sperimentale: Già trattato in MGT-RPGR-021
Già trattato
Biologico: Genetica: AAV5-hRKp.RPGR Dose intermedia
Somministrazione bilaterale sottoretinica di AAV5-hRKp.RPGR - gruppo di trattamento differito
Altri nomi:
  • botaretigene sparoparvovec
Biologico: Genetica: AAV5-hRKp.RPGR a basso dosaggio
Somministrazione bilaterale sottoretinica di AAV5-hRKp.RPGR - gruppo di trattamento differito
Altri nomi:
  • botaretigene sparoparvovec
Sperimentale: Trattamento differito da MGT-RPGR-021 a basso dosaggio
Trattamento differito
Biologico: Genetica: AAV5-hRKp.RPGR a basso dosaggio
Somministrazione bilaterale sottoretinica di AAV5-hRKp.RPGR - gruppo di trattamento differito
Altri nomi:
  • botaretigene sparoparvovec

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con anomalie nelle valutazioni di laboratorio
Lasso di tempo: Giorno 1 - Mese 60
Verrà valutato il numero di partecipanti con anomalie nelle valutazioni di laboratorio.
Giorno 1 - Mese 60
Numero di partecipanti con eventi avversi oculari e non oCulari
Lasso di tempo: Giorno 1 - Mese 60
Verrà valutato il numero di partecipanti con eventi avversi oculari e non ooculari.
Giorno 1 - Mese 60
Cambiamento dal basale nella migliore acuità visiva corretta (BCVA) mediante il punteggio della lettera grafico per la grafico della retinopatia diabetica del trattamento precoce (ETDRS) nella valutazione monoculare
Lasso di tempo: Dalla base - Mese 60
Verrà valutato il cambiamento dal basale nel BCVA mediante il punteggio della lettera grafico ETDRS nella valutazione monoculare.
Dalla base - Mese 60
Modifica dal basale in acuità visiva a bassa luminanza da parte del punteggio della lettera grafico ETDRS nella valutazione monoculare
Lasso di tempo: Dalla base- Mese 60
Verrà valutato il cambiamento dal basale nella bassa luminanza dell'acuità visiva da parte del punteggio della lettera grafico ETDRS nella valutazione monoculare.
Dalla base- Mese 60

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della sensibilità retinica media entro i 10 gradi centrali escluso lo scotoma (MRS10) nella perimetria statica
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la variazione rispetto al basale della sensibilità retinica media entro i 10 gradi centrali escluso lo scotoma (MRS10) nella perimetria statica.
Dal basale al mese 60
Variazione rispetto al basale della sensibilità retinica media dell'occhio con visione peggiore entro i 10 gradi centrali, escluso lo scotoma (MRS10) nella perimetria statica
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la variazione rispetto al basale della sensibilità retinica media dell'occhio che vede peggio entro i 10 gradi centrali escluso lo scotoma (MRS10) nella perimetria statica.
Dal basale al mese 60
Cambiamento nella funzione retinica valutato dalla risposta puntuale nel campo visivo completo
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la risposta puntuale in tutto il campo visivo.
Dal basale al mese 60
Cambiamento nella funzione retinica valutato dalla risposta puntuale nell'occhio che vede peggio in pieno campo visivo
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la risposta puntuale nell'occhio che vede peggio in tutto il campo visivo.
Dal basale al mese 60
Cambiamento nella funzione retinica valutato dalla risposta puntuale nel campo visivo centrale di 30 gradi
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la risposta puntuale nel campo visivo centrale di 30 gradi.
Dal basale al mese 60
Cambiamento nella funzione retinica valutato dalla risposta puntuale nell'occhio che vede peggio nel campo visivo centrale di 30 gradi
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la risposta puntuale nell'occhio che vede peggio nel campo visivo centrale di 30 gradi.
Dal basale al mese 60
Variazione rispetto al basale della sensibilità retinica media nell'intero campo visivo escluso lo scotoma (MRS90) nella perimetria statica
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la variazione rispetto al basale della sensibilità retinica media nell'intero campo visivo escluso lo scotoma (MRS90) nella perimetria statica.
Dal basale al mese 60
Risposta alla valutazione della mobilità guidata dalla vista (VMA) nell'"occhio che vede peggio" come valutato dalla VMA
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la risposta alla valutazione della mobilità guidata dalla vista nell'"occhio che vede peggio" come valutato da VMA.
Dal basale al mese 60
Variazione rispetto al basale nel punteggio del dominio di illuminazione estrema del questionario sulla bassa luminanza modificato (mLLQ).
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la variazione rispetto al basale nel punteggio mLLQ del dominio dell'illuminazione estrema.
Dal basale al mese 60
Variazione rispetto al basale dell'acuità visiva a bassa luminanza mediante trattamento precoce della retinopatia diabetica (ETDRS) Punteggio della lettera del grafico nella valutazione monoculare
Lasso di tempo: Dal basale: mese 60
Verrà valutata la variazione rispetto al basale dell'acuità visiva a bassa luminanza mediante il punteggio delle lettere del grafico ETDRS nella valutazione monoculare.
Dal basale: mese 60
Variazione rispetto al basale della migliore acuità visiva corretta (BCVA) in base al punteggio della lettera del diagramma ETDRS nella valutazione monoculare
Lasso di tempo: Dal basale: mese 60
Verrà valutata la variazione rispetto al basale della BCVA in base al punteggio della lettera del grafico ETDRS nella valutazione monoculare.
Dal basale: mese 60
Variazione rispetto al basale nell'acuità visiva a bassa luminanza in base al punteggio della lettera del grafico ETDRS nell'occhio con visione peggiore
Lasso di tempo: Dal basale al mese 60
Verrà valutata la variazione rispetto al basale dell'acuità visiva a bassa luminanza mediante il punteggio delle lettere della tabella ETDRS nell'occhio con vista peggiore.
Dal basale al mese 60

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Research & Development, LLC

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Janssen Research & Development, LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 dicembre 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 settembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MGT-RPGR-022 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2020-002255-37 (Numero EudraCT)
  • 2024-511411-25-00 (Identificatore di registro: EUCT number)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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