La proteomica/modificatore basata sulla spettrometria di massa rivela la patogenesi dell'eclampsia durante la gravidanza e lo screening dei marcatori della malattia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yuehui Zhang, Dr.
- Numero di telefono: 13936415986
- Email: chizishui-04@163.com
Luoghi di studio
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, Cina, 150000
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine
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Contatto:
- Yuehui Zhang, Dr.
- Numero di telefono: 13936415986
- Email: chizishui-04@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
1. Donne con preeclampsia:
- Donne single che soddisfano i criteri diagnostici per la preeclampsia.
- Nessuna storia precedente di malattia grave.
- L'indice di massa corporea è compreso tra 23 e 25 kg/m2.
- 20-45 anni.
- 22-42 settimane di gestazione.
- Partecipa volontariamente al test e firma il consenso informato.
2. Donne incinte sane:
- In buona salute, nessuna storia di malattie importanti prima della gravidanza, donne incinte e ragazze madri con feti sani (neonati) dopo la gravidanza e il parto.
- L'indice di massa corporea è compreso tra 23 e 25 kg/m2.
- 20-45 anni.
- 22-42 settimane di gestazione.
- Partecipa volontariamente al test e firma il consenso informato.
Descrizione
Criterio di inclusione:
1. Donne con preeclampsia:
- Donne single che soddisfano i criteri diagnostici per la preeclampsia.
- Nessuna storia precedente di malattia grave.
- L'indice di massa corporea è compreso tra 23 e 25 kg/m2.
- 20-45 anni.
- 22-42 settimane di gestazione.
- Partecipa volontariamente al test e firma il consenso informato.
2. Donne incinte sane:
- In buona salute, nessuna storia di malattie importanti prima della gravidanza, donne incinte e ragazze madri con feti sani (neonati) dopo la gravidanza e il parto.
- L'indice di massa corporea è compreso tra 23 e 25 kg/m2.
- 20-45 anni.
- 22-42 settimane di gestazione.
Partecipa volontariamente al test e firma il consenso informato.
Criteri di esclusione:
1. Donne con preeclampsia:
- Pazienti con ipertensione essenziale.
- Donne in gravidanza con glicemia alta prima e/o durante la gravidanza.
- Convulsioni sulla base della preeclampsia che non possono essere spiegate da altri motivi.
- Donne con malattia primaria dovuta ad altre malattie non preeclampsia prima e dopo la gravidanza, come lesioni cardiovascolari, cerebrovascolari, epatiche, renali, ematopoietiche, endocrine, immunitarie, precancerose o tumori, compreso il sistema riproduttivo.
- Nascite gemellari o multiple.
- Donne incinte con disturbi mentali o malattie mentali.
- Uso di droghe illegali prima e dopo la gravidanza.
- Persone con malattie sessualmente trasmissibili o malattie infettive.
- Donne in gravidanza sottoposte a terapia steroidea prenatale.
2. Donne incinte sane:
- Pazienti con gravi eventi avversi materni e/o fetali (neonati) durante o dopo il terzo trimestre di gravidanza o il parto. Come l'infezione intrauterina, l'embolia del liquido amniotico e altri gravi eventi avversi materni; Malformazione fetale, restrizione della crescita fetale, sofferenza intrauterina fetale, emolisi neonatale e altri gravi eventi avversi fetali (neonatali).
- Donne in gravidanza con altre malattie prima e dopo la gravidanza, come cardiovascolari e cerebrovascolari, fegato, reni, sistema ematopoietico, sistema endocrino, sistema immunitario, lesioni precancerose o cancro, compreso il sistema riproduttivo e altre gravi malattie primarie.
- Donne con una chiara causa di parto prematuro.
- Nascite gemellari o multiple.
- Donne incinte con disturbi mentali o malattie mentali.
- Usa droghe illegali prima e dopo la gravidanza.
- Persone affette da malattie sessualmente trasmissibili o malattie infettive.
- Donne in gravidanza sottoposte a terapia steroidea prenatale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Gruppo sperimentale
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Il gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proteomica e analisi di modificazione dell'acetilazione di placenta, sangue, urina e secrezioni cervicali
Lasso di tempo: 2023-08
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L'analisi proteomica viene eseguita utilizzando il metodo quantitativo di etichettatura TMT, le proteine e i siti di modifica espressi in modo significativamente differenziato vengono eliminati, quindi le proteine con cambiamenti significativamente diversi vengono utilizzate come segni di malattia; Attraverso l'analisi della classificazione GO della proteina, viene eseguita l'analisi della posizione della struttura subcellulare della proteina e sono interessate la proteina correlata ai mitocondri e la proteina dello scheletro.
Attraverso l'arricchimento del peptide-proteina modificato con anticorpo acetilato, sono stati analizzati i cambiamenti della proteina modificata e il suo meccanismo di regolazione ed è stato trovato il ruolo di regolazione della proteina acetilata nel metabolismo mitocondriale e nella risposta immunitaria.
Questo studio utilizza il metodo di clustering Mfuzz per eseguire l'analisi di clustering del profilo di espressione delle proteine, la patogenesi della malattia attraverso l'analisi dell'arricchimento proteico, l'analisi del percorso e l'analisi dell'interazione.
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2023-08
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PREECLAMPSIA (Al-Ahliyya Amman University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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