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Trattamento di rilassamento nell'artroplastica totale del ginocchio

10 aprile 2021 aggiornato da: HANDE GUNEY, Hacettepe University

Effetti delle tecniche di rilassamento muscolare progressivo sul dolore, sulla qualità del sonno e sui livelli funzionali dopo l'artroplastica totale del ginocchio

Le tecniche chirurgiche ei metodi di trattamento dell'artroplastica sono stati migliorati ei risultati dopo l'artroplastica totale del ginocchio (TKA) sono generalmente buoni. Tuttavia, alcuni pazienti hanno risultati postoperatori non ottimali per quanto riguarda il dolore e il funzionamento fisico e potrebbero non essere soddisfatti dei risultati della loro TKA. I sintomi psicologici sono risultati associati a questi risultati subottimali. Lo scopo del presente studio è determinare che le tecniche di rilassamento meteorologico hanno avuto effetti benefici sul dolore, sulla qualità del sonno, sullo stato funzionale e sui sintomi fisiologici nei pazienti con TKA durante la loro degenza ospedaliera.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • osteoartrite primaria del ginocchio, Pazienti di sesso femminile in attesa di intervento chirurgico di artroplastica totale del ginocchio unilaterale, sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • precedente intervento chirurgico o frattura al ginocchio o all'anca, diagnosi di artrite reumatoide, obesità grave (BMI>40 kg/m2), disturbi sensoriali e motori dell'arto operato, incapacità di comprendere la valutazione del dolore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Trattamento di rilassamento
Il trattamento di rilassamento (RT) viene applicato in aggiunta al trattamento fisioterapico standard. La RT comprende 8 sessioni (2 volte al giorno, per quattro giorni dopo l'intervento) di esercizi di rilassamento.
Altro: Esercizi standard
Il protocollo fisioterapico viene applicato sotto la supervisione dello stesso fisioterapista in maniera progressiva subito dopo l'intervento. Il range di movimento passivo continuo viene applicato due volte al giorno a partire da 45º di range di movimento della flessione del ginocchio e aumentato gradualmente secondo quanto tollerato. Tutti i pazienti hanno eseguito gli stessi esercizi isometrici, isotonici e attivi. I pazienti sono stati istruiti a sopportare il peso tollerato il primo giorno postoperatorio
Altri nomi:
  • Trattamento di rilassamento
Comparatore attivo: Esercizi standard
Il programma di riabilitazione postoperatoria standard viene applicato al gruppo di controllo. Gli esercizi basati sul ginocchio sono stati eseguiti in posizione supina (flessione del ginocchio assistita attiva utilizzando un bendaggio, contrazioni del quadricipite dell'intervallo interno e sollevamento della gamba tesa), seduti (flessione del ginocchio assistita attiva utilizzando l'arto controlaterale e contrazioni del quadricipite dell'intervallo interno) e in piedi (flessione dell'anca e del ginocchio, riccioli attivi dei muscoli posteriori della coscia, affondi su un gradino, stiramenti dei muscoli posteriori della coscia) posture.
Altro: Trattamento di rilassamento
Il gruppo di rilassamento riceve esercizi di rilassamento muscolare progressivo in aggiunta agli esercizi standard. Gli esercizi di rilassamento vengono applicati due volte al giorno fino al giorno della dimissione a partire dal primo giorno postoperatorio. Il rilassamento muscolare progressivo includeva il rilassamento di diversi gruppi muscolari insieme alla respirazione profonda. Il periodo di massima contrazione consiste nella contrazione dei gruppi muscolari intorno alla caviglia, polpaccio, ginocchio, anca, regione lombare, toracica e cervicale, spalla, braccio, avambraccio per 5 secondi e continua con un periodo di rilassamento per 30 secondi mentre ci si concentra sulla respirazione. Questi due periodi venivano ripetuti per ogni gruppo muscolare e duravano circa 30 min
Altri nomi:
  • Esercizi standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del livello di dolore
Lasso di tempo: Variazione media registrata dal giorno 1 postoperatorio al giorno 4
Scala analogica visiva
Variazione media registrata dal giorno 1 postoperatorio al giorno 4

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della qualità del sonno
Lasso di tempo: Variazione media registrata dal giorno 1 postoperatorio al giorno 4
Scala analogica visiva
Variazione media registrata dal giorno 1 postoperatorio al giorno 4
Cambiamento dei risultati funzionali
Lasso di tempo: Registrato il cambiamento medio dal giorno 4 postoperatorio a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
Scatta il tempo e vai
Registrato il cambiamento medio dal giorno 4 postoperatorio a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
Cambiamento dei risultati funzionali
Lasso di tempo: Registrato il cambiamento medio dal giorno 4 postoperatorio a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
Indice di osteoartrite delle università McMaster dell'Ontario occidentale (WOMAC)
Registrato il cambiamento medio dal giorno 4 postoperatorio a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
Cambio della gamma di movimento del ginocchio
Lasso di tempo: Registrato il cambiamento medio dal giorno 4 postoperatorio a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
Flessione ed estensione
Registrato il cambiamento medio dal giorno 4 postoperatorio a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GO 15/77-22

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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