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Uno studio su ERAS-007 come monoterapia o in combinazione con ERAS-601 in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici (HERKULES-1)

14 settembre 2026 aggiornato da: Erasca, Inc.

Uno studio di fase 1b/2, in aperto, multicentrico su ERAS-007 (inibitore di ERK) somministrato in monoterapia o in combinazione con ERAS-601 (inibitore di SHP2) in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici (HERKULES-1)

  • Per valutare la sicurezza e la tollerabilità della monoterapia ERAS-007 somministrata una volta alla settimana (QW) e due volte al giorno una volta alla settimana (BID-QW).
  • Determinare la dose massima tollerata (MTD) e/o la dose raccomandata (RD) della monoterapia ERAS-007 somministrata BID-QW.
  • Per caratterizzare il profilo farmacocinetico (PK) della monoterapia ERAS-007.
  • Per determinare la dose ottimale e il programma della monoterapia ERAS-007.
  • Per valutare l'attività antitumorale di ERAS-007 in vari tumori solidi.
  • Valutare la sicurezza e la tollerabilità di ERAS-007 (BID-QW) e ERAS-601 (due volte al giorno per tre settimane e 1 settimana no (BID 3/1)) quando somministrati in combinazione.
  • Determinare la dose massima tollerata (MTD) e/o la dose raccomandata (RD) di ERAS-007 somministrata in combinazione con ERAS-601.
  • Per caratterizzare il profilo farmacocinetico (PK) di ERAS-007 e ERAS-601 quando somministrati in combinazione.
  • Per valutare l'attività antitumorale di ERAS-007 e ERAS-601 quando somministrati in combinazione in vari tumori solidi
  • Per valutare l'attività antitumorale di ERAS-007 e ERAS-601 quando somministrati in combinazione in vari tumori solidi

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico di fase 1b/2, in aperto, multicentrico sulla monoterapia ERAS-007 (una volta alla settimana o BID-QW) somministrata ogni settimana o BID-QW e ERAS-007 (BID-QW) in combinazione con ERAS-601 (BID-QW) 3/1). In uno studio precedente, la RD in monoterapia su un programma settimanale è stata determinata in 250 mg QW. Le fasi di aumento della dose di questo studio testeranno la monoterapia ERAS-007 somministrata BID-QW come monoterapia o in combinazione con ERAS-601 nei partecipanti con qualsiasi tumore solido. In uno studio precedente, la RD in monoterapia su un programma settimanale è stata determinata in 250 mg QW. Parallelamente, la fase di espansione della dose di questo studio testerà la monoterapia ERAS-007 somministrata alla RD di 250 mg QW in partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici che ospitano specifiche alterazioni molecolari. Una volta che dalla fase di escalation della dose BID-QW saranno disponibili dati sufficienti sulla sicurezza e sulla farmacocinetica, lo Sponsor determinerà la dose ottimale e il programma di ERAS-007 somministrato come monoterapia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
85

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute (HealthONE)
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34232
        • Sarah Cannon Research Institute (Florida Cancer Specialists)
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute (Tennessee Oncology)
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75251
        • Mary Crowley Cancer Research
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • NEXT Oncology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni.
  • Disposto e in grado di fornire un consenso informato scritto.
  • Avere un tumore solido avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente con un'alterazione molecolare rilevante (se applicabile).
  • Non esiste una terapia sistemica standard disponibile per l'istologia tumorale del paziente e/o il profilo del biomarcatore molecolare; o la terapia standard è intollerabile, non efficace o non accessibile; o il paziente ha rifiutato la terapia standard.
  • Recupero da tutte le tossicità associate al trattamento precedente a uno stato basale accettabile.
  • Avere un performance status ECOG di 0 o 1 con un'aspettativa di vita prevista di > 12 settimane.
  • Disposto a rispettare tutte le visite, le valutazioni e le procedure richieste dal protocollo.
  • In grado di ingoiare farmaci per via orale.

Criteri di esclusione:

  • Attualmente riceve un'altra terapia in studio o ha partecipato a uno studio di un agente sperimentale e ha ricevuto la terapia in studio entro 4 settimane dalla prima dose di ERAS-007.
  • Precedente trattamento con un inibitore ERK.
  • Per i partecipanti presi in considerazione per ERAS-007 + ERAS-601 (Parte D): trattamento precedente con inibitore SHP2.
  • Per i partecipanti presi in considerazione per ERAS-007 + ERAS-601 (Parte D): mutazioni PTPN11 documentate
  • - Ricevuta una precedente terapia antineoplastica entro <21 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia la più breve.
  • Ricevuto una precedente radiazione palliativa entro 7 giorni dalla prima dose di ERAS 007 o ERAS-601,
  • - Ricevuto un precedente trattamento con un inibitore MAPK che ha comportato l'interruzione a causa di tossicità inaccettabile.
  • Precedenti interventi chirurgici (ad es. intervento di bypass gastrico, gastrectomia) o disfunzione gastrointestinale (ad es. morbo di Crohn, colite ulcerosa, sindrome dell'intestino corto) che possono influire sull'assorbimento del farmaco.
  • Avere qualsiasi condizione medica sottostante, condizione psichiatrica o situazione sociale che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la somministrazione dello studio come da protocollo o comprometterebbe la valutazione degli eventi avversi.
  • - Sono incinte o allattano o prevedono di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Escalation della dose (Parte A): ERAS-007 Monoterapia, dosaggio BID-QW
La monoterapia ERAS-007 verrà somministrata BID-QW in dosi sequenziali crescenti ai partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici fino a tossicità inaccettabile, progressione della malattia o revoca del consenso.
Droga: ERAS-007
ERAS-007 verrà somministrato per via orale come specificato nella descrizione del braccio.
Sperimentale: Espansione della dose (Parte B): ERAS-007 Monoterapia, dosaggio QW
La monoterapia ERAS-007 verrà somministrata a 250 mg QW ai partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici che ospitano specifiche alterazioni molecolari.
Droga: ERAS-007
ERAS-007 verrà somministrato per via orale come specificato nella descrizione del braccio.
Sperimentale: Espansione della dose (Parte C): ERAS-007 Monoterapia, dosaggio BID-QW (se necessario)
A seconda dei dati generati dalla Parte A, la monoterapia ERAS-007 può essere somministrata presso il BID-QW RD ai partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici che presentano specifiche alterazioni molecolari.
Droga: ERAS-007
ERAS-007 verrà somministrato per via orale come specificato nella descrizione del braccio.
Sperimentale: Escalation della dose (Parte D): dosaggio ERAS-007 BID-QW in combinazione con ERAS-601
Sperimentale: Escalation della dose (Parte D): ERAS-007 Dosaggio BID-QW in combinazione con ERAS-601 ERAS-007 sarà somministrato BID-QW in combinazione con ERAS-601 somministrato BID 3/1 per studiare i partecipanti con malattia solida avanzata o metastatica tumori che ospitano bersagli molecolari specifici in dosi crescenti sequenziali fino a tossicità inaccettabile, progressione della malattia o revoca del consenso.
Droga: ERAS-007
ERAS-007 verrà somministrato per via orale come specificato nella descrizione del braccio.
Droga: ERAS-601
ERAS-601 verrà somministrato per via orale come specificato nella descrizione del braccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la sicurezza e la tollerabilità delle dosi crescenti di ERAS-007 BID-QW
Lasso di tempo: Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
Sulla base degli eventi avversi osservati
Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Studia dal giorno 1 al giorno 29
Sulla base degli eventi avversi osservati
Studia dal giorno 1 al giorno 29
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Studia dal giorno 1 al giorno 29
Sulla base degli eventi avversi osservati
Studia dal giorno 1 al giorno 29
Dose raccomandata (RD)
Lasso di tempo: Studia dal giorno 1 al giorno 29
Sulla base degli eventi avversi osservati
Studia dal giorno 1 al giorno 29
Eventi avversi
Lasso di tempo: Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
Incidenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento e degli eventi avversi gravi
Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
Concentrazione plasmatica (Cmax)
Lasso di tempo: Studia dal giorno 1 al giorno 29
Massima concentrazione plasmatica di ERAS-007
Studia dal giorno 1 al giorno 29
Tempo per raggiungere Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: Studia dal giorno 1 al giorno 29
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica di ERAS-007 e ERAS-601
Studia dal giorno 1 al giorno 29
Area sotto la curva
Lasso di tempo: Studia dal giorno 1 al giorno 29
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di ERAS-007 e ERAS-601
Studia dal giorno 1 al giorno 29
Metà vita
Lasso di tempo: Studia dal giorno 1 al giorno 29
Emivita di ERAS-007 e ERAS-601
Studia dal giorno 1 al giorno 29

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
In base alla valutazione dell'imaging radiografico secondo RECIST versione 1.1
Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
In base alla valutazione dell'imaging radiografico secondo RECIST versione 1.1
Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
In base alla valutazione dell'imaging radiografico secondo RECIST versione 1.1
Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione farmacodinamica
Lasso di tempo: Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose
Valutazione dell'inibizione di ERK fosforilata (pERK) in PBMC isolate o tessuto tumorale mediante immunoblot, IHC o immunofluorescenza.
Valutato fino a 24 mesi dal momento della prima dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Erasca, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Wei Lin, M.D., Chief Medical Officer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ERAS-007-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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