CD19 e BCMA Fast Dual CAR-T mirato per CD19+ refrattario/recidivato B-NHL
Studio esplorativo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione rapida doppia di CAR-T nel linfoma non-Hodgkin a cellule B CD19+ refrattario o recidivato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Istologicamente confermato: linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), linfoma follicolare di trasformazione (TFL), linfoma mediastinico primario a grandi cellule B (PMBCL) e linfoma mantellare (MCL), linfoma a cellule B di alto grado (HGBL);
- B-NHL refrattario: PD come migliore risposta alla terapia normativa di prima linea (l'intolleranza alla terapia di prima linea non è inclusa in questo studio) o DS come migliore risposta ad almeno 4 cicli di terapia di prima linea con durata non più oltre 6 mesi dall'ultima terapia; o PD come migliore risposta all'ultima terapia di seconda linea e superiore, o DS come migliore risposta ad almeno 2 cicli di terapia di seconda linea con durata non superiore a 6 mesi dall'ultima terapia, o:
- B-NHL recidivato: recidiva confermata dall'istopatologia dopo che la terapia sistemica standard e di seconda linea ha raggiunto la CR, o recidiva confermata istopatologicamente entro 1 anno dal trapianto di cellule staminali ematopoietiche autologhe (non limitata dalla terapia precedente);
- La terapia precedente deve includere l'anticorpo monoclonale anti-CD20 (a meno che lo sperimentatore non determini che il tumore è CD20-negativo) e un'antraciclina;
- Per l'individuo con TFL, deve avere la chemioterapia e conformarsi alla definizione di cui sopra di recidiva o refrattarietà dopo la trasformazione;
- Secondo lo standard di risposta alla terapia di Lugano del 2014, dovrebbe esserci almeno un focolaio tumorale misurabile: il diametro più lungo delle lesioni nodulari> 1,5 cm e il diametro più lungo delle lesioni extranodali> 1,0 cm;
- Espressione CD19 positiva nella biopsia del tessuto tumorale;
- Prima dell'aferesi, le terapie anti-B-NHL approvate come la chemioterapia sistemica, la radioterapia sistemica e l'immunoterapia sono state completate per almeno 2 settimane;
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1;
- Aspettativa di vita ≥12 settimane;
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC)≥ 1×10^9/L;
- Conta piastrinica≥50×10^9/L;
- Conta linfocitaria assoluta (ALC)≥1×10^8/L;
Adeguata funzione d'organo definita come:
- ALT/AST sieriche ≤2,5 ULN;
- Clearance della creatinina (come stimato da Cockcroft Gault) ≥60 ml/min;
- PT e APTT≤1,5 ULN
- Bilirubina totale ≤1,5 ULN;
- Frazione di eiezione cardiaca ≥50%, nessun versamento pericardico, nessun risultato ECG clinicamente significativo;
- Saturazione di ossigeno al basale >92% in aria ambiente;
- Accesso venoso sufficiente per la raccolta della leucaferesi e nessuna altra controindicazione alla leucaferesi;
- Le donne in età fertile devono accettare di adottare misure contraccettive efficaci almeno 1 anno dopo l'infusione; Gli uomini con partner fertili devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi di barriera efficaci almeno 1 anno dopo l'infusione;
- Comprendere e firmare volontariamente il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di altri tumori maligni (ad eccezione del cancro della pelle non melanoma curato, carcinoma cervicale in situ, carcinoma della vescica superficiale, carcinoma duttale in situ o altri tumori maligni che hanno risposto completamente per più di 5 anni);
- Gravi disturbi mentali;
- Storia di malattie ereditarie, incluse ma non limitate a: anemia di Fanconi, sindrome di Shut-Dai, sindrome di Costman o qualsiasi altra sindrome da insufficienza midollare nota;
- Storia del trapianto di cellule staminali allogeniche;
- Insufficienza cardiaca di grado III-IV o infarto miocardico, angioplastica o posizionamento di stent, angina pectoris instabile o altra cardiopatia clinicamente importante entro un anno prima dell'arruolamento.
- Avere un catetere a permanenza o un tubo di drenaggio (come tubo per nefrostomia percutanea, catetere a permanenza, tubo di drenaggio biliare o pleura/peritoneo/catetere pericardico), è consentito l'uso di un catetere venoso centrale dedicato;
- Soggetti con linfoma del SNC, cellule maligne del liquido cerebrospinale o metastasi cerebrali;
- Anamnesi o presenza di disturbo del SNC, inclusi ma non limitati a: disturbo convulsivo, ischemia/emorragia cerebrovascolare, demenza, malattia cerebellare o qualsiasi malattia autoimmune con coinvolgimento del SNC;
- Positivo per uno qualsiasi dei seguenti test eziologici: HIV, HBV, HCV, TPPA;
- Presenza di infezioni fungine, batteriche, virali o di altro tipo non controllate;
- Soggetti allergici o soggetti con gravi reazioni allergiche alla ciclofosfamide o alla fludarabina;
- Storia di malattia autoimmune con conseguente danno d'organo terminale o che richiede immunosoppressione sistemica/agenti modificanti la malattia sistemica negli ultimi 2 anni;
- Storia o diagnosi di fibrosi polmonare;
- Hanno ricevuto la terapia genica o qualsiasi altro trattamento CAR-T;
- Hanno ricevuto altri farmaci mirati al CD19;
- Soggetti che hanno ricevuto un'altra terapia di sperimentazione clinica entro 4 settimane prima di partecipare a questa sperimentazione o il modulo di consenso informato è stato firmato entro il 5 emivita dell'ultima somministrazione nell'altra sperimentazione clinica (impiegare più tempo come standard);
- Scarsa aderenza a causa di fattori fisici, familiari, sociali, geografici e di altro tipo, che non possono seguire il piano di ricerca e il piano di follow-up;
- Soggetti con comorbidità che richiedono una terapia con corticosteroidi sistemici (≥5 mg/die di prednisone o una dose equivalente di altri corticosteroidi) o altri farmaci immunosoppressori entro 6 mesi dalla terapia in studio secondo la discrezione dello sperimentatore;
- Donne in allattamento che sono riluttanti a interrompere l'allattamento al seno;
- Qualsiasi altra condizione definita dal ricercatore che sia inappropriata per il soggetto da arruolare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Trattamento rapido Dual CAR-T
I pazienti CD19+ R/R B-NHL devono essere trattati con una singola dose di cellule Fast Dual CAR-T.
La dose totale di (1-5)*10E5/kg di cellule sarà somministrata al giorno 0.
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Fast Dual CAR-T injection è una doppia CAR-T autologa mirata a CD19 e BCMA.
Verrà somministrata per via endovenosa una singola infusione di cellule CART.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di AE dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
Lasso di tempo: fino a 24 settimane dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Incidenza di eventi avversi dopo infusione Fast Dual CAR-T
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fino a 24 settimane dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso ORR
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Tasso di risposta globale (ORR=CR+CRi) dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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12 settimane, 24 settimane dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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PFS
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) dopo infusione Fast Dual CAR-T
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12 settimane, 24 settimane dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Sistema operativo
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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sopravvivenza globale (OS) dopo infusione Fast Dual CAR-T
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12 settimane, 24 settimane dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Cambio di copie CAR
Lasso di tempo: Giorni 4, 7, 10, 14 e settimane 4, 8, 12, 18, 24 dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Copie CAR misurate mediante qPCR dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Giorni 4, 7, 10, 14 e settimane 4, 8, 12, 18, 24 dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Modifica della conta delle cellule CAR-T
Lasso di tempo: Giorni 4, 7, 10, 14 e settimane 4, 8, 12, 18, 24 dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Conta delle cellule CAR-T misurata mediante citometria a flusso dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Giorni 4, 7, 10, 14 e settimane 4, 8, 12, 18, 24 dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Cambiamenti nella concentrazione delle citochine IL-1, IL-2, IL-6, IL-10, TNF-α e IFN-γ.
Lasso di tempo: Giorni 4, 7, 10, 14 e 28 dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Citochine nel siero misurate mediante ELISA dopo infusione Fast Dual CAR-T
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Giorni 4, 7, 10, 14 e 28 dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Cambiamento di RCL nel sangue
Lasso di tempo: Settimane 4, 12, 24 dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Lentivirus competente per la replicazione (RCL) nel sangue dopo infusione Fast Dual CAR-T
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Settimane 4, 12, 24 dopo l'infusione Fast Dual CAR-T
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 211
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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