Educazione alla sicurezza degli oppioidi con prescrizione assistita dalla tecnologia (T-POSE)
Educazione alla sicurezza degli oppioidi con prescrizione assistita dalla tecnologia (T-POSE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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West Virginia
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Huntington, West Virginia, Stati Uniti, 25755
- Cabell Huntington Hospital (Marshall University)
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Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26505
- West Virginia University Hospitals
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione della fase I:
- Il soggetto viene dimesso dall'ospedale con una prescrizione di oppioidi
- Parlando inglese
- Disposto e in grado di utilizzare un tablet
Criteri di inclusione della fase II:
- Disposto e in grado di fornire un consenso scritto informato
- Il soggetto viene dimesso dall'ospedale con una prescrizione di oppioidi
- Parlando inglese
- Disposto e in grado di utilizzare un tablet
Criteri di esclusione:
- Difficoltà visiva o uditiva che inibirebbe la comunicazione con il Farmacista dello Studio e l'uso del computer portatile
- Stato cognitivo o mentale che vieta il consenso informato
- Il paziente ha riferito disturbo da uso di oppioidi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: T-POSA
Intervento educativo breve basato sulla tecnologia per pazienti ricoverati che verranno dimessi con una prescrizione di oppioidi.
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Istruzione e video basati su tablet sulla sicurezza, l'uso e la conservazione/smaltimento degli oppioidi.
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Altro: Solita cura
Istruzioni di scarico standard fornite.
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Fogli di istruzioni stampati sugli oppioidi prescritti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Occorrenza di uso non medico di un oppioide da prescrizione
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Autosegnalazione di Sì o No per rispondere alle domande sull'uso di oppioidi da prescrizione.
Sì = occorrenza dell'uso non medico di un oppioide su prescrizione.
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Fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evento di conservazione delle conoscenze su come utilizzare in sicurezza gli oppioidi da prescrizione
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Il numero di volte in cui un paziente segnala la conservazione dei materiali presentati.
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Fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Numero di pazienti che riportano la soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Numero complessivo di soggetti soddisfatti di T-POSE, misurato da un questionario di soddisfazione del paziente a 5 punti.
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Fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Ragioni per l'uso non medico di oppioidi da prescrizione
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Gli investigatori hanno registrato ragioni per l'uso non medico di oppioidi da prescrizione.
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Fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Erin Winstanley, PhD, West Virginia University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1705563584
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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