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Studio sulla sicurezza e l'efficacia di tislelizumab in combinazione con BCG nei pazienti HR-NMIBC (TACBIN-01) (TACBIN-01)

10 giugno 2021 aggiornato da: RenJi Hospital

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del tislelizumab da solo e in combinazione con il bacillo di Calmette-Guérin (BCG) in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (NMIBC), uno studio prospettico aperto in un unico sito (TACBIN-01)

Questo studio è a braccio singolo, in aperto, monocentrico per valutare la sicurezza di tislelizumab con BCG e per ottenere i risultati preliminari di efficacia in soggetti a cui è stato diagnosticato NMIBC ad alto rischio senza precedente trattamento con BCG.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ogni anno in Cina sono stati diagnosticati circa 130.000 nuovi casi di cancro alla vescica. Circa il 75-85% di loro sono NMIBC. La cura standard per NMIBC ad alto rischio (HR) è l'instillazione di BCG intravescicolare. Nonostante il trattamento con BCG, il 40% dei pazienti alla fine sperimenterà una recidiva, che è associata a una prognosi peggiore.

Questo è uno studio monocentrico di fase I sulla sicurezza e l'efficacia di tislelizumab con trattamento con BCG. Lo studio determinerà la sicurezza della somministrazione di tislelizumab a 200 mg iv ogni 3 settimane in combinazione con il trattamento con BCG intravescicolare nei pazienti HR NMIBC naïve al trattamento o naïve al BCG, ma sottoposti a TURBT per rimuovere tutta la malattia resecabile (CIS residuo accettabile) entro 6 settimane e confermare assenza di invasione muscolare.

L'installazione di BCG era il trattamento standard per HR NMIBC. Nonostante il trattamento con BCG, il 40% dei pazienti alla fine sperimenterà una recidiva, che è associata a una prognosi peggiore. È stato riferito che il BCG ha aumentato l'espressione dell'antigene e il rilascio di citochine dalle cellule tumorali, portando a cellule immunitarie (ad es. reclutamento di cellule T CD4+ e CD8+, NK, macrofagi) e citotossicità immuno-mediata (effetto indiretto). L'espressione intravescicolare di PD-L1 risulta essere estremamente abbondante nel tessuto tumorale nei pazienti che falliscono il trattamento con BCG. Che può inibire la cellula T per eliminare le cellule tumorali. Sulla base di questi dati, una combinazione di tislelizumab con BCG può essere efficace nel prevenire le recidive di NMIBC.

I 6 soggetti saranno trattati con una dose di 200 mg di tislelizumab con 120 mg di BCG per aumentare la sicurezza per la combinazione pur osservando la DLT entro 28 giorni. Se non sono presenti problemi di sicurezza, condurremo uno studio multi-coorte di Fase II (TACBIN-02)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

6

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200127
        • Reclutamento
        • Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Wei Xue, MD, PHD
        • Investigatore principale:
          • Haige Chen, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne adulti, 18-75 anni ECOG PS 0-1
  • Aspettativa di vita ≥1 anno
  • Qualsiasi carcinoma uroteliale non muscolo invasivo ad alto rischio confermato istologicamente definito sul TURBT entro 6 settimane come uno dei seguenti:
  • Tumore T1 e/o
  • Alto grado (WHO 2004) e/o Grado 3 (WHO1973) e/o
  • Carcinoma in situ (CSI)
  • Sottoposto a TURBT per rimuovere tutta la malattia resecabile (CIS residuo accettabile) entro 6 settimane prima del reclutamento e confermare l'assenza di invasione muscolare. Il ristagingTURBT è accettabile, ma l'intervallo tra i due TURBT è di 2-6 settimane;
  • Assenza di metastasi nella pelvi, nell'addome o nel torace, come confermato da una tomografia computerizzata (TC) o una risonanza magnetica (MRI) al basale negativa non più di 3 m prima del primo trattamento in studio
  • BCG-naïve definito come:
  • Fallimento della chemioterapia ma naïve al BCG: i pazienti che hanno ricevuto almeno sei delle otto dosi di induzione della chemioterapia (compresa l'instillazione singola immediata) hanno un alto rischio di recidiva entro 1 anno; ma non hanno ricevuto perfusione di BCG nella vescica;
  • Naïve al trattamento: sono ammissibili i pazienti che non hanno ricevuto in precedenza chemioterapia intravescicale o BCG, ma che hanno precedentemente ricevuto ma interrotto la chemioterapia o BCG più di 3 anni prima dell'ingresso nello studio
  • Adeguata funzionalità ematologica e d'organo, come definita dai seguenti risultati di laboratorio ottenuti entro 14 giorni prima della prima dose:
  • conta dei globuli bianchi (WBC) ≥ 3,0 × 109/L
  • conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5 × 109/L
  • Conta piastrinica ≥ 75 × 109/L
  • Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
  • Albumina sierica ≥ 30 g/L
  • aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) e fosfatasi alcalina (ALP) ≤2,5 × il limite superiore della norma (ULN)
  • Bilirubina sierica ≤1,0 × ULN
  • Tempo di tromboplastina parziale (PTT)/tempo di protrombina (PT) ≤1,5 ​​× ULN o rapporto internazionale normalizzato (INR) <1,7 × ULN
  • Clearance della creatinina calcolata ≥ 30 ml/min (formula di Cockcroft-Gault)
  • Le partecipanti di sesso femminile in età fertile hanno un test di gravidanza su siero o urina negativo prima del reclutamento. Donne o uomini devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato durante il periodo di trattamento e per almeno 5 mesi dopo l'ultima dose di tislelizumab
  • - Il paziente è disposto e in grado di firmare un documento di consenso informato scritto e di rispettare il protocollo per tutta la durata dello studio, compreso il trattamento, le visite programmate e gli esami, compreso il follow-up.

Criteri di esclusione:

  • Carcinoma uroteliale muscolo-invasivo, localmente avanzato, non resecabile, linfonodale positivo o metastatico; precedente o accompagnato da carcinoma uroteliale del tratto urinario superiore (UTUC)
  • Esistono varianti patologiche o componenti tumorali non uroteliali nell'altissimo rischio di NMIBC
  • T1 di alto grado (HG/G3) combinato con carcinoma uroteliale dell'uretra prostatica
  • Campioni di tessuto patologico con infiltrazione linfovascolare o tipo speciale di carcinoma uroteliale dopo TURBT*

    * Tipi speciali di carcinoma uroteliale: differenziazione adenoidea, differenziazione squamosa, differenziazione neuroendocrina, alterazioni plasmacellulari e alterazioni micropapillari, ecc.

  • Precedente trattamento con agonisti CD137 o terapie di blocco del checkpoint immunitario, inclusi anticorpi terapeutici anti-CD40, anti-CTLA-4, anti-PD-1 e anti-PD-L1
  • La diagnosi di HR NMIBC è stata seguita da chemioterapia intravescicale di induzione, ma è stata consentita una singola instillazione immediata (entro 24 ore dall'intervento) prima che i risultati patologici non fossero chiari. I farmaci includono mitomicina, pirarubicina, doxorubicina, epirubicina, CHPT o gemcitabina;
  • Trattamento con terapia antitumorale inclusi agenti immunostimolatori sistemici (inclusi ma non limitati a INF, IL-2qualsiasi), chemioterapia, radioterapia o terapia ormonale o qualsiasi altro agente sperimentale.
  • Qualsiasi tossicità irrisolta (CTCAE grado 2 o superiore) da precedente terapia antitumorale.
  • Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni, inclusi, ma non limitati a, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale e così via.
  • Pazienti con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (equivalenti di prednisone >10 mg al giorno) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose. È consentito l'uso di corticosteroidi per via inalatoria o a basso dosaggio (ad es. ≤10 mg/die di prednisone).
  • HIV noto, infezione attiva da epatite B o C o tubercolosi.
  • Infezioni di grado ≥ 3 entro 4 settimane, incluse ma non limitate a grave infezione del tratto urinario, polmonite grave, complicanze infettive, batteriemia terapia antibiotica per via endovenosa o pazienti ospedalizzati che ricevono antibiotici terapeutici per via orale o EV entro 1 settimana prima della prima dose non sono ammissibili.
  • Anamnesi di gravi reazioni allergiche, anafilattiche o di altra ipersensibilità agli anticorpi chimerici o umanizzati o alle proteine ​​di fusione.
  • Allergia o ipersensibilità ai biofarmaci prodotti nelle cellule ovariche di criceto cinese o a qualsiasi componente della formulazione di tislelizumab o BCG
  • Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche o di organi solidi
  • Procedura chirurgica maggiore diversa dalla diagnosi entro 4 settimane prima della prima dose o anticipazione della necessità di una procedura chirurgica maggiore durante lo studio
  • Pazienti che presentano una delle seguenti condizioni cardiache:
  • Diabete scarsamente controllato (dopo trattamento con emoglobina glicosilata [HbA1c]> 8%);
  • Scarsamente controllato Alta pressione sanguigna valutata dallo sperimentatore (pressione sanguigna >160mmHg/100mmHg);
  • Insufficienza cardiaca (compresa la frazione di eiezione ventricolare sinistra [LVEF] <50%), infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi, aritmia o angina instabile che non possono essere ben controllate dai farmaci.
  • Embolia polmonare, broncopneumopatia cronica ostruttiva, malattia polmonare interstiziale o anomalie dei test di funzionalità polmonare clinicamente significative; oaltre condizioni che i medici curanti ritengono possano mettere in pericolo la salute dei pazienti a causa della loro partecipazione a questo studio clinico.
  • Somministrazione di un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima della prima dose, durante il trattamento o entro 8 settimane dopo l'ultima dose di tislelizumab Nota: i vaccini stagionali per l'influenza sono generalmente vaccini inattivati ​​e sono consentiti.
  • Precedenti tumori maligni attivi nei 3 anni precedenti, ad eccezione dei tumori curabili localmente che sono stati apparentemente curati, come carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose, carcinoma cervicale in situ, carcinoma prostatico senza evidenza di progressione del PSA o carcinoma in situ come i seguenti: gastrico , prostata, cervice, colon, melanoma o seno per esempio.
  • Avere una malattia mentale, limitato o incapace di condotta civile e una storia nota di abuso di droghe psicotrope. Può aumentare il rischio di partecipare alla ricerca o interferire con i risultati della ricerca e pazienti che il ricercatore ritiene non idonei a partecipare a questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: tislelizumab endovenoso / BCG intravescicale

Farmaco: tislelizumab / BCG

Tislelizumab 200 mg somministrato per infusione endovenosa ogni 3 settimane nel primo anno e continuare fino al secondo anno in base alla scelta del medico. Terapia di induzione con BCG 120 mg somministrata tramite instillazione intravescicale (una volta alla settimana per 6 settimane). La terapia di induzione con BCG è seguita dalla terapia di mantenimento (una volta alla settimana per 3 settimane ai mesi 3, 6, 12, 18, 24 mesi).

Altro nome: BGB-A317

Tislelizumab 200 mg somministrato per infusione endovenosa ogni 3 settimane nel primo anno e continuare fino al secondo anno in base alla scelta del medico. Terapia di induzione con BCG 120 mg somministrata tramite instillazione intravescicale (una volta alla settimana per 6 settimane). La terapia di induzione con BCG è seguita dalla terapia di mantenimento (una volta alla settimana per 3 settimane ai mesi 3, 6, 12, 18, 24 mesi).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: 28 giorni di singola infusione
Sicurezza
28 giorni di singola infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza libera da eventi (EFS) a 24 mesi
Lasso di tempo: circa 24 mesi
efficacia
circa 24 mesi
Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 36 mesi
Lasso di tempo: circa 36 mesi
efficacia
circa 36 mesi
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: circa 24 mesi
Sicurezza
circa 24 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biomarcatore (tessuto, biopsia liquida)
Lasso di tempo: circa 24 mesi
Risultato esplorativo
circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Wei XUE, MD, PHD, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY2021-041
  • BGB-A317-2002-IIT (Altro identificatore: Beigene)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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