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Studio in aperto sulla sicurezza di AXS-05 in soggetti con agitazione del morbo di Alzheimer (ACCORD-2)

3 dicembre 2025 aggiornato da: Axsome Therapeutics, Inc.

Uno studio in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di AXS-05 in soggetti con demenza di tipo Alzheimer

Questo è uno studio multicentrico in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di AXS-05 in soggetti con agitazione associata alla malattia di Alzheimer (AD).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I soggetti idonei possono iscriversi a questo studio in aperto dopo aver completato la visita di studio finale dello Studio AXS-05-AD-302 o AXS-05-AD-304.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
456

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 1Z9
        • Clinical Research Site
  • Porto Rico
      • San Juan, Porto Rico, 00918
        • Clinical Research Site
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Peoria, Arizona, Stati Uniti, 83581
        • Clinical Research Site
      • Tempe, Arizona, Stati Uniti, 85282
        • Clinical Research Site
    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90807
        • Clinical Research Site
      • Santa Ana, California, Stati Uniti, 92705
        • Clinical Research Site
      • Temecula, California, Stati Uniti, 92591
        • Clinical Research Site
      • Walnut Creek, California, Stati Uniti, 94596
        • Clinical Research Site
    • Florida
      • Bonita Springs, Florida, Stati Uniti, 34134
        • Clinical Research Site
      • Brandon, Florida, Stati Uniti, 33511
        • Clinical Research Site
      • Coral Springs, Florida, Stati Uniti, 33067
        • Clinical Research Site
      • Greenacres City, Florida, Stati Uniti, 33467
        • Clinical Research Site
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33012
        • Clinical Research Site
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33024
        • Clinical Research Site
      • Kissimmee, Florida, Stati Uniti, 34741
        • Clinical Research Site
      • Lake City, Florida, Stati Uniti, 32055
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33155
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33175
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33126
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33145
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33165
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33135
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33173
        • Clinical Research Site
      • Miami Gardens, Florida, Stati Uniti, 33014
        • Clinical Research Site
      • Miami Lakes, Florida, Stati Uniti, 33014
        • Clinical Research Site
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32807
        • Clinical Research Site
      • Pembroke Pines, Florida, Stati Uniti, 33025
        • Clinical Research Site
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33634
        • Clinical Research Site
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33614
        • Clinical Research Site
      • Trinity, Florida, Stati Uniti, 34655
        • Clinical Research Site
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Stati Uniti, 31909
        • Clinical Research Site
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
        • Clinical Research Site
    • Massachusetts
      • Braintree, Massachusetts, Stati Uniti, 02184
        • Clinical Research Site
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Stati Uniti, 48532
        • Clinical Research Site
      • Rochester Hills, Michigan, Stati Uniti, 48307
        • Clinical Research Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63005
        • Clinical Research Site
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Stati Uniti, 08755
        • Clinical Research Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11229
        • Clinical Research Site
      • New Windsor, New York, Stati Uniti, 12553
        • Clinical Research Site
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10314
        • Clinical Research Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28211
        • Clinical Research Site
      • Hickory, North Carolina, Stati Uniti, 28601
        • Clinical Research Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78737
        • Clinical Research Site
      • Cypress, Texas, Stati Uniti, 77429
        • Clinical Research Site
      • Mesquite, Texas, Stati Uniti, 75149
        • Clinical Research Site
      • Sugar Land, Texas, Stati Uniti, 77478
        • Clinical Research Site
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Stati Uniti, 22205
        • Clinical Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 90 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione allo studio AXS-05-AD-302 o allo studio AXS-05-AD-304.
  • L'assistente è disposto a comunicare con il personale del sito, a rispettare tutte le procedure di studio richieste e a supervisionare l'amministrazione e il rispetto del trattamento in studio del soggetto.

Criteri di esclusione:

  • Il caregiver non è disposto o incapace, secondo l'opinione dello sperimentatore, di rispettare le istruzioni dello studio.
  • Il soggetto è ricoverato in una struttura di salute mentale (ad esempio, ospedale o reparto psichiatrico), vive in una casa di cura o vive da solo.
  • Qualsiasi condizione medica concomitante che possa interferire con la conduzione dello studio, confondere l'interpretazione dei risultati dello studio o mettere in pericolo il benessere del soggetto.
  • Inizio di un nuovo farmaco dall'iscrizione in AXS-05-AD-302 che può rappresentare un rischio per la sicurezza se assunto in concomitanza con AXS-05.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: AXS-05 (destrometorfano-bupropione)
  • Fino a 52 settimane nel segmento in aperto;
  • Fino a 24 settimane nel segmento randomizzato in doppio cieco (se applicabile)
Droga: AXS-05 (destrometorfano-bupropione)
Compresse AXS-05, prese due volte al giorno
Comparatore placebo: Placebo
Fino a 24 settimane nel segmento randomizzato in doppio cieco (se applicabile)
Droga: Placebo
Compresse di placebo, prese due volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza a lungo termine
Lasso di tempo: fino a 76 settimane
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento in seguito alla somministrazione di AXS-05
fino a 76 settimane
Tempo di ricaduta dei sintomi di agitazione
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
fino a 24 settimane

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dell'agitazione Cohen-Mansfield (CMAI)
Lasso di tempo: fino a 76 settimane
Variazione dal basale all'ultima dose nel CMAI
fino a 76 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Axsome Therapeutics, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AXS-05-AD-303

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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