Camrelizumab Plus Amlotinib e chemioterapia nel trattamento di prima linea del melanoma
Camrelizumab in combinazione con Anlotinib e Nab-paclitaxel in pazienti con melanoma della mucosa avanzato non trattato: uno studio a braccio singolo, multicentrico, in aperto
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Di Guo
- Numero di telefono: 0431-88782013
- Email: guodi17790060921@126.com
Luoghi di studio
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Jilin
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Changchun, Jilin, Cina, 130021
- Reclutamento
- The First Hospital of Jilin University
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Contatto:
- Di Wu, MD
- Numero di telefono: 13944888991 13944888991
- Email: Wudi991202@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-75 anni, sesso ;
- È stato confermato dall'istopatologia che i pazienti con melanoma della mucosa recidivante, non resecabile o metastatico dopo l'intervento chirurgico (stadio III/IV).
- Non hanno ricevuto alcuna terapia farmacologica antitumorale sistemica in passato e consentono una precedente terapia adiuvante o terapia neoadiuvante (ad eccezione dell'anticorpo monoclonale PD-1/PDL1 e VEGFR TKI), ma deve essere completata almeno 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio e Tutti gli eventi tossici correlati sono tornati alla normalità o CTCAE4.03 grado I o inferiore, ad eccezione della caduta dei capelli).
- ECOG 0 o 1。
- Il tempo di sopravvivenza atteso è ≥12 settimane.
- Può ingoiare medicine normalmente.
- Secondo lo standard RECIST 1.1, esiste almeno una lesione misurabile e la lesione non è stata irradiata.
- I pazienti possono avere una storia di metastasi cerebrali/meningee, ma devono sottoporsi a trattamento locale (chirurgia/radioterapia) prima dell'inizio dello studio ed essere clinicamente stabili per almeno 3 mesi (consentendo corticosteroidi prima del primo utilizzo dello studio farmaco, ma prima di iniziare il farmaco in studio è necessario interrompere per 2 settimane);
- I pazienti hanno una buona funzionalità degli organi: nessuna trasfusione di sangue o fattori di stimolazione della raccolta e produzione di piastre nei 14 giorni precedenti la somministrazione del primo farmaco, conta dei granulociti neutra ≥1,5×109/L, conta delle piastre ≥ × 80×109/L, emoglobina ≥80 g/L, creatinina sierica ≤1,5x limite superiore normale (ULN), bilio totale ≤1,5x valore limite superiore normale (ULN) ALT, AST≤2,5x ULN (nessun trasferimento epatico) o ≤5x ULN (ad es. trasferimento epatico), albumina ≥30 g/L, requisiti della funzione di coagulazione del sangue: rapporto standardizzato internazionale Valore (INR≤ 1,5x ULN, tempo originale della coagulasi (PT) ≤1,5x ULN, tempo dell'enzima di coagulazione parziale attivo (APTT) ≤1,5x ULN . Fabbisogno elettrolitico: calcio sierico corretto, potassio ematico,
- Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza su siero entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco sperimentale; gli uomini o le donne in età riproduttiva che potrebbero iniziare una gravidanza devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci (come contraccettivi orali, contraccettivi uterini, ecc.) durante l'intero studio. Dispositivo contraccettivo interno, controllo del desiderio sessuale o contraccezione di barriera combinata con spermicida) e continuare la contraccezione per 12 mesi dopo la fine del trattamento.
- I soggetti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato un modulo di consenso informato, hanno avuto una buona compliance e hanno collaborato al follow-up.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto in precedenza terapia anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 e/o terapia VEGFR TKI.
- Pazienti attualmente sottoposti a terapia antitumorale.
- Pazienti che hanno partecipato o stanno partecipando a sperimentazioni cliniche di altri farmaci/terapie entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco oggetto dello studio.
- Il farmaco in studio è stato sottoposto a un intervento chirurgico importante o non si è ripreso dagli effetti collaterali di questa operazione entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio, vaccinazione viva, immunoterapia e radioterapia entro 2 settimane
- Il paziente ha una malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune (come le seguenti, ma non limitate a epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, iperfunzione tiroidea; pazienti affetti da vitiligine; asma è stato completamente alleviato durante l'infanzia e può essere incluso negli adulti senza alcun intervento; i pazienti con asma che richiedono broncodilatatori per intervento medico non possono essere inclusi).
- Il paziente utilizza agenti immunosoppressori o terapia ormonale sistemica per raggiungere scopi immunosoppressivi (dose> 10 mg/die di prednisone o altri ormoni curativi) e continua a utilizzarla entro 2 settimane prima dell'arruolamento.
- Negli ultimi 5 anni, vi è una storia di altri tumori maligni diversi dal melanoma della mucosa, ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle curato, del carcinoma a cellule squamose della pelle, del carcinoma della prostata in fase iniziale e del carcinoma cervicale in situ.
- Pazienti che hanno ricevuto fattori stimolanti ematopoietici, come fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF), eritropoietina, ecc., entro 1 settimana prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Il risultato del test degli anticorpi HIV o Treponema pallidum è positivo.
- Pazienti con epatite attiva B o C: se HBsAg o HBcAb è positivo, aggiungere HBV DNA (il risultato del test è superiore al limite superiore del range normale). Se il risultato del test degli anticorpi anti-HCV è positivo, aggiungere HCV RNA (il risultato del test è superiore al limite superiore del range normale).
- Coloro che sono noti per essere allergici ai farmaci anticorpali monoclonali PD-1 umanizzati ricombinanti e ai loro componenti; coloro che sono noti per essere allergici ad anlotinib e ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti; coloro che sono noti per essere allergici all'albumina paclitaxel e ai suoi eccipienti.
- Una grande quantità di liquido pleurico o ascite con sintomi clinici che richiedono un trattamento sintomatico.
- Malattia polmonare attiva (polmonite interstiziale, polmonite, malattia polmonare ostruttiva, asma) o una storia di tubercolosi attiva.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale
Pazienti con melanoma della mucosa avanzato non trattato
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200mg, IV, d1, Q3W.
8 mg, orale, d1-14, Q3W.
260mg/m2,IV,d1,Q3W.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: 1 anno
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definito come la proporzione di pazienti il cui volume tumorale si è ridotto a un valore predeterminato e può mantenere il limite di tempo minimo.
La somma della remissione completa più la remissione parziale.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS
Lasso di tempo: 1 anno
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Il tempo dall'inizio della randomizzazione all'inizio della progressione della malattia o alla morte del paziente.
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1 anno
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DCR
Lasso di tempo: 1 anno
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La percentuale di casi che hanno raggiunto la remissione (PR+CR) e la stabilizzazione della malattia (SD) dopo il trattamento rappresentavano il numero di casi valutabili.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Paclitaxel
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-ME-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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