Una prova di SHR-1703 nell'asma
Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di una singola iniezione sottocutanea di SHR-1703 in pazienti con asma - uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, con aumento della dose, controllato con placebo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wangwang Zhi
- Numero di telefono: +86-18036618683
- Email: Wangwang.zhi@hengrui.com.cn
Luoghi di studio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina, 610044
- West China Hospital of Sichuan University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
- In grado di leggere, comprendere e scrivere a un livello sufficiente per completare i materiali di studio.
- Età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi).
- Peso corporeo uguale o superiore a 40,0 kg.
- Diagnosi di asma
- La condizione era stabile 4 settimane prima dello screening e non sono stati utilizzati farmaci o farmaci standard per l'asma. I farmaci terapeutici includono farmaci di mantenimento per l'asma e/o farmaci di emergenza, se necessario. Se l'uso di farmaci per il trattamento di mantenimento dell'asma, è necessario mantenere un uso e un dosaggio stabili e condizioni stabili. I farmaci di mantenimento dell'asma includono uno o più corticosteroidi inalatori (ICS), beta2 agonisti a lunga durata d'azione per via inalatoria (LABA) e antagonisti dei recettori colinergici a lunga durata d'azione per via inalatoria (LAMA). I farmaci di emergenza sono limitati agli agonisti dei recettori β2 a breve durata d'azione (SABA) o agli antagonisti dei recettori colinergici a breve durata d'azione (SAMA) inalati su richiesta;
- Conta sierica degli eosinofili allo screening e al basale ≥0,15/L;
- L'alanina aminotransferasi (ALT), l'aspartato aminotransferasi (AST) e la bilirubina totale erano inferiori al limite superiore del range normale (ULN) durante lo screening;
- Durante il periodo di screening, il FEV1/valore stimato del test di funzionalità polmonare prima dei broncodilatatori era ≥45% (l'orario dell'esame era tra le 6:00 e le 12:00) e i broncodilatatori a breve durata d'azione sono stati sospesi per almeno 4 ore prima dell'esame;
- I soggetti (inclusi i partner) non avevano pianificazione familiare e stavano volontariamente utilizzando contraccettivi efficaci durante il periodo di studio e durante l'ultima visita (vedere l'appendice per contraccettivi specifici).
Criteri di esclusione:
- Persone allergiche ai farmaci anticorpali IL-5 e agli eccipienti o ad altri agenti biologici;
- Pazienti con malattie diverse dall'asma che portano a granulomatosi eosinofila ematica elevata, inclusa ma non limitata a granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA), esofagite eosinofila, ecc.;
- Avere una storia o una storia di malattie polmonari clinicamente significative diverse dall'asma, tra cui tubercolosi polmonare attiva, bronchiectasie, fibrosi polmonare, aspergillosi broncopolmonare, broncopneumopatia cronica ostruttiva, cancro ai polmoni, ecc.;
- ≥1 esacerbazione clinicamente significativa dell'asma nelle 4 settimane precedenti lo screening o durante il periodo di screening (l'esacerbazione clinicamente significativa dell'asma è stata definita come ≥3 giorni di trattamento sistemico con glucocorticosteroidi e/o esacerbazione dell'asma che richiedeva visite al pronto soccorso e ricovero);
- Un'esacerbazione acuta di asma pericolosa per la vita si è verificata entro 5 anni prima dello screening. Episodi acuti di asma potenzialmente letale sono stati definiti come richiedenti intubazione e/o ipercapnia, arresto respiratorio o disturbi della coscienza;
- Infezione batterica o virale del tratto respiratorio superiore o inferiore, del seno o dell'orecchio medio, che si verifica entro 4 settimane prima del basale, con conseguenti cambiamenti nella gestione dell'asma o, secondo l'opinione dello sperimentatore, possibili cambiamenti che dovrebbero influenzare lo stato di asma dei soggetti o la loro capacità di partecipare allo studio;
- Pazienti con una storia di tumore maligno;
- La combinazione di altri stati patologici e/o interventi medici che interferiscono con la ricerca clinica. L'interferenza con gli studi clinici include ma non è limitata all'interferenza con la funzionalità epatica e renale e altre analisi dei dati di sicurezza, analisi del livello di eosinofili nel sangue, ecc.
- L'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-AB), il test sierologico della sifilide, l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV-AB) erano positivi durante lo screening;
- I partecipanti a qualsiasi sperimentazione clinica del farmaco entro 3 mesi prima del basale sono stati definiti come: partecipanti al farmaco sperimentale (escluso il placebo); Oppure sono ancora nel periodo di follow-up di uno studio clinico o entro i 5 anni di emivita del farmaco sperimentale, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima dello screening;
- - Ricevuto qualsiasi trattamento biologico per la malattia infiammatoria nei 6 mesi precedenti al basale che ha influenzato l'asma e/o i livelli di eosinofili nel sangue, o non ha superato le 5 emivite, qualunque sia il più lungo;
- Uso sistemico regolare di glucocorticoidi per condizioni diverse dall'asma durante i 6 mesi precedenti il basale;
- Prima di utilizzare il farmaco oggetto dello studio, utilizzare entro 14 giorni da qualsiasi interferenza sugli studi clinici (inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, effetti sulla funzionalità renale, sul livello di eosinofili nel sangue, ecc.) di farmaci (inclusi farmaci con prescrizione medica, farmaci da banco, fitoterapia cinese e integratori alimentari, ecc.), o l'uso di droghe non è superiore a cinque emivita di più (in); I farmaci da prescrizione includono ma non sono limitati a: penicillina e cefalosporina, sulfamidici, tetraciclina, fattore stimolante le colonie di granulociti macrofagi (gm-csf), interleuchina 2 (IL 2) e ranitidina farmaci antinfiammatori non steroidei, ureide all'interno, allopurinolo, b , L - triptofano, azoto di salice sulfonil piridina, carbamazepina, idroclorotiazide, spora ad anello, nevirapina, clozapina, o n pace fatta pp azolo, ecc.
- Storia di donazione di sangue entro 1 mese prima dello screening, o grave perdita di sangue (volume totale di sangue ≥400 ml) o trasfusione di sangue ricevuta entro 2 mesi;
- Coloro che ricevono il vaccino vivo (attenuato) entro 1 mese prima dello screening o pianificano di ricevere il vaccino vivo (attenuato) durante il test;
- Sospetta infezione/infezione parassitaria entro 6 mesi prima dello screening;
- Stato di gravidanza (definito come uno stato dal concepimento all'interruzione della gravidanza e positivo per la gonadotropina corionica umana) o allattamento al seno;
- I precedenti fumatori che avevano fumato per 6 mesi prima dello screening o che avevano smesso di fumare per più di 6 mesi al momento dello screening avevano fumato più di 10 pacchetti-anno (pacchetto-anno = numero di anni di fumo × numero di pacchetti al giorno ). Consumo di alcol nei 3 mesi precedenti lo screening (consumo medio di ≥14 unità di alcol a settimana: 1 unità = 285 mL di birra, o 25 mL di alcolici o 100 m1 di vino). Avere una storia di abuso di sostanze entro 5 anni;
- Schermo fumogeno positivo, schermo antidroga e test dell'alito alcolico durante lo screening;
- Ricercatori e personale correlato del centro di ricerca o altri direttamente coinvolti nell'attuazione del programma;
- Lo sperimentatore ritiene che vi siano altri fattori che potrebbero impedire al soggetto di completare lo studio o presentare un rischio significativo per il soggetto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di trattamento A
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SHR-1703 a bassa dose
SHR-1703 dose elevata
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Comparatore placebo: Gruppo di trattamento B
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placebo a basso dosaggio
alto dosaggio di placebo
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Sperimentale: Gruppo di trattamento C
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SHR-1703 a bassa dose
SHR-1703 dose elevata
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Comparatore placebo: Gruppo di trattamento D
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placebo a basso dosaggio
alto dosaggio di placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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L'incidenza di eventi avversi di SHR-1703
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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Gravità degli eventi avversi di SHR-1703
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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Tollerabilità degli eventi avversi di SHR-1703
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare le concentrazioni di più iniezioni sottocutanee di SHR-1703 in pazienti asmatici
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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La variazione percentuale della conta assoluta degli eosinofili rispetto al basale
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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Incidenza dell'immunogenicità SHR-1703
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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Tempo di occorrenza dell'immunogenicità SHR-1703
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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Durata dell'anticorpo antidroga (ADA) di SHR-1703
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
|
Dal giorno 1 al giorno 281
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Titolo dell'anticorpo antidroga (ADA) di SHR-1703
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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La variazione percentuale del volume espiratorio forzato in 1 secondo rispetto al basale
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
|
Dal giorno 1 al giorno 281
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La variazione percentuale della capacità vitale forzata rispetto al basale
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 281
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Dal giorno 1 al giorno 281
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR-1703-103
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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