Uno studio su SKLB1028 in pazienti con tumore solido avanzato
Uno studio clinico in aperto, multicentrico, di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia preliminare di SKLB1028 in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Cina, 450003
- Henan Cancer Hospital
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Contatto:
- Email: luosxrm@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti si sono offerti volontari per partecipare a questo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato.
- Età ≥18, nessuna limitazione di genere.
- Pazienti con tumore solido maligno che hanno fallito o non possono tollerare il trattamento standard e per i quali non è disponibile alcun trattamento standard.
Tumori solidi ricorrenti o metastatici confermati dall'istologia; pazienti che sono giudicati dallo sperimentatore idonei al trattamento con capsule SKLB1028 e che soddisfano i requisiti del tipo di tumore per gli stadi corrispondenti:
- Stadio I: nessuna restrizione sui tipi di tumore solido;
- Fase II: tipo di tumore solido determinato dallo sperimentatore e dallo sponsor sulla base dei risultati della fase I.
- Stadio 1: almeno una lesione non misurabile; Fase 2: Almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1.
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1.
Il paziente deve soddisfare i seguenti criteri come indicato nei test clinici di laboratorio:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥1,5×10^9 /L; conta piastrinica ≥80×10^9 /L; emoglobina ≥90 g/L;
- Creatinina sierica ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN);
- Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN, (≤ 3 × ULN per pazienti con metastasi epatiche o cancro al fegato); Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) sieriche ≤ 3 × ULN (≤ 5 × ULN per pazienti con metastasi epatiche o cancro al fegato).
- Il paziente è idoneo alla somministrazione orale del farmaco oggetto dello studio.
- Le pazienti di sesso femminile devono accettare di utilizzare misure contraccettive (come IUD, preservativo, ecc.) durante il periodo dello studio ed entro 6 mesi dalla fine dello studio; test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento e devono essere pazienti non in allattamento; i pazienti di sesso maschile devono accettare di utilizzare misure contraccettive durante il periodo di studio ed entro 6 mesi dopo la fine del periodo di studio.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha una precedente storia di grave allergia a farmaci e cibo.
- Sopravvivenza attesa < 3 mesi.
- Altri tumori maligni attivi negli ultimi 3 anni; ad eccezione dei tumori curabili localmente curabili, come il carcinoma della pelle a cellule basali o squamose o il carcinoma della prostata, del collo dell'utero o della mammella in situ.
- Metastasi del sistema nervoso centrale (escluse le metastasi cerebrali con sintomi stabili dopo trattamento locale)
- Pazienti con epatite B (HBsAg positivi o HBcAb positivi con HBV DNA superiore al limite superiore del valore normale del centro di ricerca) o epatite C (HCV anticorpo positivo con HCV RNA superiore al limite superiore del valore normale del centro di ricerca ) o anticorpo HIV positivo.
- Pazienti la cui tossicità del precedente trattamento antitumorale non è tornata a ≤ grado 1.
- Disfunzione cardiaca, tra cui:
intervallo QTc femmine ≥ 470 ms, maschi ≥ 450 ms; Blocco di branca sinistro completo, blocco atrioventricolare di grado II o III; Aritmie maligne scarsamente controllate; Rigurgito o stenosi della valvola cardiaca che richiedono trattamento; Frazione di eiezione cardiaca inferiore al 50% entro 6 mesi prima dello screening; Infarto del miocardio, angina pectoris instabile, grave malattia del pericardio, grave malattia del miocardio verificatesi entro 6 mesi prima dello screening; Storia di insufficienza cardiaca congestizia cronica con NYHA ≥ grado 3.
- I pazienti hanno un'ipertensione scarsamente controllata.
- I pazienti hanno eventi trombotici o embolici come accidenti cerebrovascolari, embolia polmonare, ecc. entro 6 mesi prima dello screening.
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento antitumorale entro 4 settimane prima della prima somministrazione; coloro che hanno ricevuto medicinali cinesi a base di erbe o brevettati con una chiara indicazione antineoplastica 2 settimane prima della prima somministrazione.
- I pazienti hanno ricevuto altri farmaci dello studio clinico non elencati nelle 4 settimane precedenti la prima somministrazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SKLB1028
Fase di aumento della dose: i pazienti riceveranno capsule SKLB1028 per via orale una volta al giorno (QD) in cicli continui di 28 giorni, in tre dosi che iniziano con 200 mg e aumentano fino a 400 mg. Fase di espansione della coorte: i pazienti riceveranno capsule SKLB1028 per via orale una volta al giorno (QD) in cicli continui di 28 giorni alla dose selezionata in base ai risultati della fase di aumento della dose. |
SKLB1028 capsule, orali, una volta al giorno in cicli continui di 28 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Identificare la tossicità dose-limitata (DLT).
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Identificare la dose massima tollerata (MTD)
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dall'inizio della prima dose a 28 giorni dopo l'ultima dose
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TEAE è definito come un evento avverso che si verifica durante il trattamento
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Dall'inizio della prima dose a 28 giorni dopo l'ultima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indici di Pharmacokinetic, Cmax
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Concentrazione massima (Cmax) di SKLB1028
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Indici farmacocinetici, Tmax Indici farmacocinetici, Tmax
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Tempo a Cmax (Tmax) di SKLB1028
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Indici farmacocinetici, AUC0-t
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) da 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-t) di SKLB1028
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Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
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L'ORR è definita come la percentuale di pazienti che hanno una migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1.
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Fino a circa 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
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La PFS è definita come il tempo dalla data della prima dose fino alla data della prima malattia di Parkinson documentata secondo RECIST 1.1 o il decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo
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Fino a circa 2 anni
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
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Il DCR è definito come la percentuale di pazienti che hanno una risposta di CR/PR o malattia stabile (SD) secondo RECIST 1.1
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Fino a circa 2 anni
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
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DoR è definito come il tempo dalla prima valutazione di CR o PR fino alla data della prima occorrenza di malattia progressiva (PD) secondo RECIST 1.1 o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo
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Fino a circa 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Suxia Luo, Master, study principal investigator
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HA114-CSP-012
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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