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Studio epidemiologico nella demenza FRONtotemporale (EFRONT)

7 aprile 2026 aggiornato da: CENTOGENE GmbH Rostock
Uno studio osservazionale epidemiologico internazionale, multicentrico mira a indagare la prevalenza di eziologie genetiche nei pazienti con diagnosi di FTD o clinicamente sospettati di FTD.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La demenza frontotemporale (FTD) è una malattia neurodegenerativa geneticamente e patologicamente eterogenea causata dalla perdita o dal danneggiamento delle cellule nervose nei lobi frontali e temporali del cervello. Ciò porta ad anomalie nel comportamento, nella personalità e nei problemi di comprensione del linguaggio. Inoltre, le persone con FTD mostrano disturbi del movimento come tremore, rigidità, difficoltà di coordinazione, spasmi muscolari e debolezza. L'eziologia della FTD è sporadica o ereditaria. Il 60-70% dei casi di FTD è sporadico, mentre il 30-40% è ereditario (aggregazione familiare). Per questo studio, i campioni di sangue sono stati raccolti da pazienti clinicamente diagnosticati o sospetti di FTD e sono stati analizzati per un'ampia gamma di varianti patogene nei geni associati a FTD. Le conoscenze scientifiche acquisite da questo studio aiuteranno a identificare nuovi bersagli terapeutici e sviluppare/studiare potenziali farmaci modificanti la malattia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2287

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Liège, Belgio, 4000
        • CHU de Liege
    • West Flanders
      • Ostend, West Flanders, Belgio, 8400
        • AZ Damiaan
  • Germania
      • Aachen, Germania, 52074
        • RWTH Aachen University
      • Bad Homburg, Germania, 61352
        • Hochtaunus-Kliniken gGmbH
      • Berlin, Germania, 12200
        • AGZ of Charite Universitätsmedizin Berlin
      • Cologne, Germania, 50937
        • University Hospital Cologne
      • Hamburg, Germania, 22419
        • Asklepios Klinik Nord - Ochsenzoll
      • Rostock, Germania, 18057
        • University Hospital Rostock
    • Hesse
      • Hanau, Hesse, Germania, 63450
        • Hanau Hospital
      • Leun, Hesse, Germania, 35638
        • Gertrudis Klinik
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Germania, 01307
        • University Hospital Dresden
    • Schleswig-Holstein
      • Hamburg, Schleswig-Holstein, Germania, 20246
        • University Medical Center Hamburg Eppendorf
      • Lübeck, Schleswig-Holstein, Germania, 23562
        • University of Lubeck
  • Grecia
      • Athens, Grecia, 16675
        • Mediterraneo Hospital
      • Ioannina, Grecia, 45110
        • University of Ioannina
  • Italia
      • Chieti, Italia, 66100
        • Università degli studi Gabriele D'Annunzio Chieti-Pescara
      • Naples, Italia, 80131
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
      • Parma, Italia, 43126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
      • Reggio Emilia, Italia, 42121
        • Azienda USL-IRCCS of Reggio Emilia
  • Portogallo
      • Almada, Portogallo, 2805-267
        • Hospital Garcia de Orta
      • Coimbra, Portogallo, 3000-606
        • Unidade Psiquiatrica Privada de Coimbra
      • Guimarães, Portogallo, 4835-044
        • Hospital da Senhora da Oliveira Guimarães
      • Loures, Portogallo, 2674-514
        • Hospital Beatriz Ângelo
      • Matosinhos Municipality, Portogallo, 4464-513
        • Hospital Pedro Hispano
      • Torres Vedras, Portogallo, 2560-280
        • CNS - campus neurológico Torres Vedras
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08035
        • Hospital Universitari Vall d´Hebrón
      • Madrid, Spagna, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spagna, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spagna, 28006
        • Universitary Hospital La Princesa
      • Pamplona, Spagna, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra
      • Santander, Spagna, 39011
        • Marques De Valdecilla University Hospital
  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06100
        • Baskent University
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34010
        • Koc University Hospital
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34093
        • Bezmialem Vakif University
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34080
        • Istanbul University
      • Izmir, Turchia (Türkiye), 35575
        • Izmir Economy University Medikalpark Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti con diagnosi di demenza frontotemporale (FTD) e partecipanti clinicamente sospettati di FTD

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il consenso informato, che include il riferimento al test genetico, è ottenuto dal partecipante/tutore legale
  • Il partecipante ha un'età compresa tra i 25 e gli 85 anni
  • Al partecipante viene diagnosticata la demenza frontotemporale (FTD) o presenta segni o sintomi di FTD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Partecipanti con diagnosi di demenza frontotemporale
Test diagnostico: Screening genetico
I campioni di sangue saranno raccolti da pazienti clinicamente diagnosticati o sospetti di FTD e saranno analizzati per un'ampia gamma di varianti patogene nei geni associati a FTD.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Per studiare la prevalenza delle eziologie genetiche nella FTD mediante genotipizzazione dei partecipanti FTD/partecipanti sospetti di FTD
Lasso di tempo: 15 mesi
15 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
CENTOGENE GmbH Rostock

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Peter Bauer, Ph.D, CENTOGENE GmbH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
9 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EFRONT 05-2021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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