Prova di PXS-5505 in combinazione con Atezolizumab di prima linea più Bevacizumab per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile
Uno studio di fase 1b/2 di PXS-5505 in combinazione con Atezolizumab di prima linea più Bevacizumab per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le neoplasie epatiche primarie sono raddoppiate nell'incidenza negli ultimi due decenni. Queste neoplasie sono ora la quarta causa principale di mortalità correlata al cancro in tutto il mondo con una sopravvivenza relativa a 5 anni del 19,6%. Il carcinoma epatocellulare (HCC) rappresenta il 90% con il colangiocarcinoma (CCA) che rappresenta il resto. Attualmente, solo il 20-30% è resecabile alla presentazione e molti pazienti si affidano alla terapia sistemica. Oltre alla resezione, mancano terapie sistemiche efficaci, quindi nuovi regimi terapeutici sono di notevole necessità clinica. Dati recenti di fase III con la combinazione di Atezolizumab (anti-PD-L1) e Bevacizumab (anti-VEGF) come terapia di prima linea nell'HCC non resecabile hanno dimostrato un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione e globale rispetto a Sorafenib, portando così l'immunoterapia in prima linea nella lotta questa malattia. Nonostante questo miglioramento, i pazienti sperimentano un numero significativamente maggiore di eventi avversi con l'aggiunta della terapia anti-VEGF. Questa combinazione di Atezolizumab e Bevacizumab è un'attraente spina dorsale immunoterapeutica per associare la terapia dell'HCC con mezzi per migliorare la somministrazione del farmaco e aumentare la risposta al fine di ridurre il dosaggio di anti-VEGF.
L'HCC si sviluppa il più delle volte sullo sfondo di un'infiammazione cronica da danno epatico prolungato, morte delle cellule epatocitarie e proliferazione compensatoria. Durante il danno epatico, le cellule stellate epatiche (HSC) si trasformano da cellule quiescenti a cellule attivate, caratterizzate da un'attività proteasica della matrice alterata e dalla deposizione di proteine della matrice extracellulare (ECM). La deposizione di ECM aumenta la rigidità epatica che porta alla resistenza vascolare e all'ipossia, stimolando i fattori pro-angiogenici e la successiva angiogenesi. La secrezione di fattori di crescita (TGF-β, PDGF e FGF-2) da parte della MEC e delle cellule tumorali attrae i fibroblasti dai tessuti vicini e favorisce la trasformazione in fibroblasti associati al cancro (CAF).[23] I CAF interagiscono con l'ECM, contribuendo a un'ulteriore desmoplasia e rimodellamento attraverso la secrezione di lisil ossidasi che catalizzano la reticolazione del collagene. L'accumulo di legami incrociati di collagene determina un marcato aumento dell'irrigidimento stromale e della pressione del fluido interstiziale (IFP) riducendo l'erogazione di chemioterapia e immunoterapia Le lisilossidasi (LOX) sono una famiglia di 5 aminoossidasi rame-dipendenti secrete (LOX, LOXL1-4) che catalizzano la reticolazione di collagene ed elastina nella matrice extracellulare. È stato dimostrato che un'elevata espressione di LOX è correlata a una prognosi sfavorevole in una varietà di tumori maligni solidi, incluso il carcinoma epatocellulare. Questo studio abbina PXS-5505 (inibitore della pan-lisilossidasi) con Atezolizumab e Bevacizumab in pazienti con HCC non resecabile o metastatico. La fase 1b di questo studio sarà una valutazione in aperto della sicurezza e della tollerabilità di PXS-5505 (inibitore della pan-lisilossidasi) con un progetto di aumento della dose. La fase 2 dello studio valuterà l'efficacia della combinazione PXS-5505 con Atezolizumab e Bevacizumab rispetto allo standard di cura storico Atezolizumab e Bevacizumab.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Nabeel Badri
- Numero di telefono: (585) 275-0407
- Email: Nabeel_Badri@URMC.Rochester.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Paul Burchard
- Numero di telefono: (585) 275-0407
- Email: Paul_Burchard@URMC.Rochester.edu
Luoghi di studio
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente o un rappresentante legalmente autorizzato deve essere in grado di comprendere e disposto a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB.
- I pazienti devono avere almeno 18 anni
- - Il paziente deve avere un carcinoma epatocellulare non resecabile o metastatico confermato istologicamente o radiograficamente.
- I pazienti non devono avere una concomitante diagnosi oncologica attiva
- Il paziente deve avere almeno una lesione misurabile radiograficamente definita come lesioni non irradiate che possono essere accuratamente misurate in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) maggiore o uguale a 10 mm con calibri mediante esame radiografico. Ulteriori dettagli elencati nella sezione 5.5.
- - Il paziente non deve aver ricevuto alcuna precedente terapia sistemica o sperimentale per il trattamento dell'HCC. I pazienti che hanno ricevuto in precedenza terapie locoregionali rimangono eleggibili per questo studio.
- Il paziente deve avere un'aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
Il paziente deve avere un midollo osseo e una funzione organica normali come definito di seguito.
- Conta assoluta dei neutrofili >1.500/mcl
- Piastrine >75.000/ul senza trasfusione
- Emoglobina >9,0 g/dL
- La creatinina dovrebbe essere al di sotto del limite superiore del normale OR
- Clearance della creatinina >60 ml/min/1,73 m2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
- Aspartato aminotransferasi (AST), alanina transaminasi (ALT) e fosfatasi alcalina (ALP) <5 volte il limite superiore della norma
- Bilirubina sierica non superiore a 1,5-2 volte il limite superiore della norma
- Il paziente non in terapia anticoagulante deve avere un rapporto normalizzato internazionale (INR) e un tempo di tromboplastina parziale attivata (PTT) <1,7 limite superiore della norma. I pazienti in terapia anticoagulante possono essere inclusi, a condizione che possano essere fuori terapia anticoagulante come indicato per la raccolta di biopsie accoppiate.
- Il paziente avrà un performance status ECOG di 0 o 1
- Il paziente deve acconsentire alle biopsie al basale e al trattamento, se sono state eseguite biopsie al basale precedenti e conservate all'interno della University of Rochester Cancer Library, quindi le biopsie al basale non sono necessarie.
- I pazienti devono essere di classe Child-Pugh A o inferiore
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono dimostrare un test di gravidanza su siero o urina negativo.
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera, astinenza) per una durata coerente con quella descritta nelle etichette di Bevacizumab e Atezolizumab (ovvero 6 mesi). Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante.
- I soggetti di sesso maschile con una partner femminile in età fertile devono accettare di utilizzare 2 metodi contraccettivi adeguati (barriera + ormonale per esempio).
Criteri di esclusione:
- Paziente con qualsiasi variante istologica di HCC come colangiocarcinoma fibrolamellare, sarcomatoso o misto e HCC.
- - Il paziente ha una storia di altri tumori maligni ≤ 3 anni precedenti ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle che sono stati trattati solo con resezione locale, carcinoma in situ della cervice o carcinoma della prostata che non richiede trattamento.
- - Pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia sistemica per carcinoma epatocellulare o hanno recidiva tumorale prima di 6 mesi dopo il completamento dell'ultima dose di terapia.
- Paziente che sta ricevendo qualsiasi altro agente sperimentale
- Il paziente ha una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a PXS-5505, Atezolizumab o Bevacizumab
- Paziente con malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, qualsiasi sindrome da malassorbimento clinicamente attiva, malattia infiammatoria intestinale, qualsiasi condizione che aumenta il rischio di grave tossicità gastrointestinale, o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero il rispetto dei requisiti di studio
- Ha una malattia autoimmune attiva in corso o una storia documentata di malattia autoimmune o una sindrome che richiede steroidi sistemici o agenti immunosoppressori. Farebbero eccezione a questa regola i soggetti con vitiligine, asma/atopia infantile risolta, ipotiroidismo in supplementazione tiroidea e diabetici di tipo 1.
- Pazienti idonei al trapianto di fegato
- Ha subito un trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
- Ha una malattia polmonare interstiziale o una storia di polmonite che ha richiesto glucocorticoidi per via orale o endovenosa per aiutare con la gestione.
- - Ha ricevuto o prevede di ricevere un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio. Sono consentiti i vaccini antinfluenzali che non contengono virus vivi.
- Ha conosciuto l'epatite attiva B o C.
- Varici esofagee e/o gastriche non trattate o trattate in modo incompleto con sanguinamento o ad alto rischio di sanguinamento
- Un precedente evento di sanguinamento dovuto a varici esofagee e/o gastriche entro 6 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiedono procedure di drenaggio ricorrenti
- Ipertensione arteriosa non adeguatamente controllata
- Storia precedente di crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva
- Evidenza di diatesi emorragica o significativa coagulopatia
- Incapacità di tollerare i farmaci orali
- Cirrosi di Child Pugh B o C
- Disturbo noto del tessuto connettivo
- Evidenza di malattia aneurismatica vascolare
- Storia di disturbi mieloproliferativi, mielodisplastici o gammopatia monoclonale di significato indeterminato
- Chirurgia maggiore entro 4 settimane dall'arruolamento
- Paziente in stato di gravidanza e/o allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale
Valutazione della sicurezza e della tollerabilità in aperto di PXS-5505: (PXS-5505) 100-200 mg BID (Atezolizumab) 1200 mg ogni 3 settimane (Bevacizumab) 15 mg/kg ogni 3 settimane |
Valutazione in aperto della sicurezza e della tollerabilità di PXS-5505 che incorpora la terapia di combinazione di prima linea Atezolizumab e Bevacizumab
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 10 anni
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misurata in base alla gravità e alla quantità degli eventi avversi
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10 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nabeel Badri, Univ. of Rochester Wilmot Cancer Center
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Neoplasie del fegato
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Bevacizumab
- Atezolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SGIH21023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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