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Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del diroximel fumarato (DRF) nei partecipanti adulti sani cinesi e caucasici

1 luglio 2022 aggiornato da: Biogen

Uno studio di fase 1 in aperto, a gruppi paralleli, per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del diroximel fumarato (BIIB098) in partecipanti adulti sani cinesi e caucasici

L'obiettivo principale è valutare i parametri farmacocinetici primari (PK) del metabolita attivo monometilfumarato (MMF) di DRF a seguito di dosi multiple di DRF in partecipanti sani adulti cinesi e caucasici. Gli obiettivi secondari sono valutare i parametri farmacocinetici secondari del metabolita attivo MMF del DRF dopo dosi multiple di DRF in partecipanti sani adulti cinesi e caucasici, valutare la farmacocinetica del metabolita maggiore inattivo del DRF 2-idrossietil succinimide (HES) dopo dosi multiple di DRF in Partecipanti sani adulti cinesi e caucasici e per valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi orali multiple di DRF in partecipanti sani adulti cinesi e caucasici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
    • New Territories
      • Sha Tin, New Territories, Hong Kong
        • Research Site
  • Nuova Zelanda
      • Christchurch, Nuova Zelanda, 8011
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 30 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2), inclusi.
  • Risultato negativo del test della reazione a catena della polimerasi (PCR) per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) allo screening e al giorno -1.
  • Per i partecipanti cinesi: è nato in Cina e i genitori e i nonni biologici erano di origine cinese. Se vive fuori dalla Cina da più di 5 anni, non deve aver avuto una dieta significativamente modificata da quando ha lasciato la Cina.

Criteri chiave di esclusione:

  • Storia di gravi reazioni allergiche o anafilattiche o di qualsiasi reazione allergica che, a parere dello sperimentatore, potrebbe essere esacerbata da qualsiasi componente del trattamento in studio; o reazioni di ipersensibilità sistemica a DRF, dimetilfumarato (DMF), MMF, altri esteri fumarici, eccipienti nella formulazione o agenti diagnostici da somministrare durante lo studio.
  • Dimostrazione confermata dell'intervallo QT corretto, utilizzando il metodo di correzione di Fridericia, di >450 millisecondi (ms) per i maschi e >460 ms per le femmine.
  • Ha una storia di chirurgia gastrointestinale (GI) (eccetto appendicectomia o colecistectomia verificatesi più di 6 mesi prima dello screening), sindrome dell'intestino irritabile, malattia infiammatoria intestinale (morbo di Crohn, colite ulcerosa) o altra condizione GI clinicamente significativa e attiva, per discrezionalità dell'investigatore.
  • - Ha manifestato sintomi gastrointestinali acuti clinicamente significativi a giudizio dello sperimentatore entro 30 giorni prima del ricovero.
  • Anamnesi o risultato positivo del test allo screening per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Infezione cronica, ricorrente o grave, come determinato dallo sperimentatore, entro 90 giorni prima dello screening e tra lo screening e il giorno -1.
  • Iscrizione corrente a qualsiasi altro farmaco, biologico, dispositivo o studio clinico o trattamento con un farmaco sperimentale o una terapia approvata per uso sperimentale entro 30 giorni prima del Giorno -1 o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo.
  • Precedente partecipazione a questo studio o studi precedenti con DRF o DMF.

NOTA: potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: DRF: Partecipanti cinesi
I partecipanti cinesi riceveranno DRF Dose 1, capsule orali, due volte al giorno (BID), dal giorno 1 al giorno 4 e DRF Dose 1, capsule orali, una volta al giorno (QD), il giorno 5.
Droga: Diroximel fumarato
Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
  • BIIB098
  • Vumerità
SPERIMENTALE: DRF: partecipanti caucasici
I partecipanti caucasici riceveranno DRF Dose 1, capsule orali, BID, dal giorno 1 al giorno 4 e DRF Dose 1, capsule orali, QD, il giorno 5.
Droga: Diroximel fumarato
Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
  • BIIB098
  • Vumerità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione massima osservata (Cmax) di monometilfumarato (MMF)
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Area sotto la curva concentrazione-tempo all'interno di un intervallo di dosaggio (AUCtau) di MMF
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per raggiungere la massima concentrazione osservata (Tmax) di MMF
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Emivita di eliminazione (t½) di MMF
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Tempo di ritardo nell'assorbimento (Tlag) di MMF
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Clearance totale apparente del corpo (CL/F) di MMF
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di MMF
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Rapporto di accumulo a seguito di dosi multiple (Rac) di MMF
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Concentrazione massima osservata (Cmax) di 2-idrossietil succinimide (HES)
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Area sotto la curva concentrazione-tempo all'interno di un intervallo di dosaggio (AUCtau) di HES
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Tempo per raggiungere la massima concentrazione osservata (Tmax) di HES
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Emivita di eliminazione (t½) di HES
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Tempo di ritardo in assorbimento (Tlag) di HES
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Clearance totale apparente del corpo (CL/F) di HES
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di HES
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Rapporto di accumulo a seguito di dosi multiple (Rac) di HES
Lasso di tempo: Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Pre-dose e in più momenti post-dose nei giorni 1 e 5 e post-dose nei giorni 6, 7 e 8
Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 10
Un evento avverso (AE) è qualsiasi evento medico spiacevole in un paziente o in un partecipante a un'indagine clinica a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non ha necessariamente una relazione causale con questo trattamento. Un evento avverso può quindi essere qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale associato temporalmente all'uso di un prodotto medicinale (sperimentale), correlato o meno al prodotto medicinale (sperimentale).
Dal giorno 1 al giorno 10
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Proiezione fino al giorno 10
Un evento avverso grave (SAE) è qualsiasi evento medico sfavorevole che a qualsiasi dose provochi la morte, a parere dello sperimentatore, pone il partecipante a rischio immediato di morte (un evento potenzialmente letale), richiede il ricovero ospedaliero o il prolungamento dell'esistente ricovero ospedaliero, provoca invalidità/incapacità persistente o significativa, provoca un'anomalia congenita/difetto alla nascita o è un evento clinicamente importante.
Proiezione fino al giorno 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Biogen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 dicembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 giugno 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 novembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 luglio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 272HV111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

In conformità con la Politica sulla trasparenza e la condivisione dei dati degli studi clinici di Biogen su http://clinicalresearch.biogen.com/

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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