Uno studio per valutare la combinazione di YH003, YH001 e Pembrolizumab in soggetti con tumori solidi avanzati
Uno studio di escalation della dose multicentrico, in aperto, di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della combinazione di YH003, YH001 e Pembrolizumab in soggetti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Fangxia Pan
- Numero di telefono: 86 010 85950770-8000
- Email: fangxia.pan@eucure.com
Luoghi di studio
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New South Wales
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Blacktown, New South Wales, Australia, 2148
- Blacktown Cancer and Haematology Centre, Clinical Trials, Block C, Level 3, 18 Blacktown Road
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Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
- "Oncology Clinical Trial Unit St George Private Hospital 1 South Street"
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australia
- 55 Commercial Rd, Level 2 WBRC
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Prahran, Victoria, Australia
- Level 3, Suite 7, North Building, Frankston Private, 5 Susono Way, Frankston
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. I soggetti devono avere la capacità di intendere e la disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
- 2. I soggetti devono avere un tumore solido istologicamente avanzato o confermato citologicamente.
- 3. I soggetti sono progrediti dopo il trattamento con almeno una terapia standard, o intolleranti alla terapia standard, o nessuna terapia standard accessibile ai pazienti per qualsiasi motivo
- 4. Il soggetto deve avere almeno 1 malattia misurabile unidimensionale secondo RECIST 1.1 (Eisenhauer et al., 2009).
- 5. I soggetti devono avere almeno 18 anni.
- 6. I soggetti devono avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0 o 1.
- 7. Aspettativa di vita ≥3 mesi in base al giudizio dello sperimentatore.
- 8. I soggetti devono soddisfare i seguenti valori di laboratorio allo screening
- 9. Le donne con potenziale riproduttivo devono risultare negative al test di gravidanza sierico beta gonadotropina corionica umana (β -HCG) entro 7 giorni dalla prima dose dei farmaci in studio.
- 10. Le donne con potenziale riproduttivo che sono sessualmente attive con un maschio non sterilizzato devono utilizzare costantemente contraccezione/controllo delle nascite altamente efficaci tra la firma del consenso informato e 120 giorni dopo l'ultima somministrazione dei farmaci in studio.
Criteri di esclusione:
- 1. I soggetti hanno un altro tumore maligno invasivo attivo entro 5 anni
- 2. I soggetti non devono aver ricevuto alcuna terapia antitumorale o un altro agente sperimentale entro il periodo più lungo di 4 settimane o 5 emivite prima della prima dose del trattamento in studio
- 3. Soggetti con una storia di eventi avversi immuno-correlati di grado ≥ 3 risultanti da una precedente immunoterapia.
- 4. Storia di sensibilità o allergia clinicamente significativa agli anticorpi monoclonali e ai loro eccipienti o allergie note agli anticorpi prodotti da cellule ovariche di criceto cinese, che secondo l'opinione dello sperimentatore suggerisce un aumento del potenziale di ipersensibilità avversa a YH003, YH001 o Pembrolizumab.
- 5. Neoplasie primarie del sistema nervoso centrale (SNC) o metastasi sintomatiche del SNC.
- 6. Storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto corticosteroidi o polmonite in corso, o storia di malattia polmonare interstiziale.
- 7. I soggetti non devono avere una storia nota o sospetta di una malattia autoimmune
- 8. Malattie intercorrenti clinicamente non controllate, tra cui coagulopatia attiva, diabete non controllato, malattie psichiatriche che limiterebbero la conformità con i requisiti dello studio e altre gravi malattie mediche che richiedono terapie sistemiche.
- 9. Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
- 10. Grave malattia cardiovascolare inclusa insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (classe New York Heart Association III o IV), angina instabile, ipertensione non controllata, coagulopatia attiva, diabete non controllato (glicemia > 250 mg/dl), versamento peritoneale non controllato, aritmia cardiaca, a storia di infarto del miocardio entro 6 mesi o storia di evento tromboembolico arterioso ed embolia polmonare entro 3 mesi dalla prima dose dell'agente sperimentale.
- 11. QTcF> 480 ms al basale; nessun farmaco concomitante che prolungherebbe l'intervallo QT; nessuna storia familiare di sindrome del QT lungo.
- 12. I soggetti non devono avere un'infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B, epatite C o Covid-19.
- 13. I soggetti non devono avere una storia di immunodeficienza primaria.
- 14. I soggetti provenienti da aree endemiche saranno specificamente sottoposti a screening per la tubercolosi. Sono esclusi i soggetti con tubercolosi attiva. I soggetti che hanno ricevuto la vaccinazione BCG possono avere un test PPD falso positivo. Questi soggetti sono idonei se hanno un test di rilascio dell'interferone gamma (IGRA) negativo.
- 15. I soggetti non devono ricevere l'uso concomitante o precedente di un agente immunosoppressore entro 4 settimane dalla prima dose
- 16. Chirurgia maggiore entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio e Chirurgia minore entro 2 settimane prima della prima dose.
- 17. I soggetti non devono aver ricevuto alcun vaccino entro 28 giorni prima della prima dose e i soggetti, se arruolati, non devono ricevere vaccini vivi durante lo studio o per 180 giorni dopo l'ultima dose.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento/trattamento
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YH003 verrà somministrato per via endovenosa per 60 minuti ogni ciclo di 21 giorni.
YH001 verrà somministrato per via endovenosa per 60 minuti ogni ciclo di 21 giorni.
Pembrolizumab verrà somministrato per via endovenosa per 30 minuti ogni ciclo di 21 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: fino a 1 anno dopo l'ultima somministrazione
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La sicurezza sarà valutata monitorando gli eventi avversi (AE) per NCI CTCAE v5.0
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fino a 1 anno dopo l'ultima somministrazione
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Dose massima tollerata (MTD) e/o dose raccomandata di fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: fino a 1 anno dopo l'ultima somministrazione
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L'MTD e/o l'RP2D saranno determinati sulla base dei dati di sicurezza e tollerabilità
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fino a 1 anno dopo l'ultima somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YH003005
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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