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Programma di aderenza ai farmaci (MAP)

28 settembre 2026 aggiornato da: Tulane University

Sostenere il cambiamento adattivo su misura e il rafforzamento del programma di aderenza ai farmaci: sperimentazione randomizzata di un nuovo approccio per migliorare l'aderenza nelle donne e negli uomini ipertesi in età avanzata

Randomized controlled trial testing the efficacy of the Supporting Tailored Adaptive change and Reinforcement for Medication Adherence Program (STAR-MAP), a health coaching approach that aims to improve antihypertensive medication adherence, blood pressure control, and quality of life. Participants (n=402) >=40 years old with a diagnosis of hypertension, uncontrolled blood pressure, and low antihypertensive medication adherence will be recruited through a statewide health insurer, Blue Cross Blue Shield of Louisiana, and randomized to receive either interactive health coaching sessions with medication reminder tools (intervention) or medication reminder tools only (control) over one year. Data will be collected from participants at baseline, 6 months, 12 months, and 24 months using questionnaires, physical measurement (height, weight, blood pressure), a computer-based single-category implicit association test, and laboratory analysis of antihypertensive medication urinary metabolites.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
402

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center
      • Covington, Louisiana, Stati Uniti, 70433
        • Tulane Doctors Dermatology & Multispecialty Clinic
      • Metairie, Louisiana, Stati Uniti, 70002
        • Tulane Doctors Heart & Vascular and Primary Care Clinic
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
        • Tulane University Clinical and Translational Unit
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71101
        • LSU Health Sciences Shreveport Clinical Trials Office

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • fully insured by Blue Cross Blue Shield of Louisiana (BCBSLA)
  • continuously enrolled in BCBSLA for one year
  • planning to remain a member of BCBSLA for next year
  • English-speaking
  • telephone access
  • aged ≥40 years
  • diagnosis of essential hypertension (ICD-10-CM code I10)
  • currently filling antihypertensive medication
  • low antihypertensive medication refill (proportion of days covered (PDC) <0.8)
  • low self-report adherence (4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale (K-Wood-MAS-4) score ≥1)
  • uncontrolled blood pressure (BP) (systolic BP ≥130 mm Hg or diastolic BP ≥80 mm Hg)
  • desire to improve BP

Exclusion Criteria:

  • living in a household with someone already enrolled in the study
  • enrollment in another clinical trial for drug adherence or BP control
  • moderate to severe cognitive impairment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: STAR-MAP

Interactive health coaching sessions and medication reminder tools
Comportamentale: STAR-MAP health coaching

Interactive health coaching delivered in 11 sessions over one year; focusing on using adaptive change tactics to improve medication-taking behavior

Comportamentale: Medication reminder tools

Medication-taking reminder app and pillbox
Comparatore attivo: Medication App and Reminder System Medication Adherence Program (MARS-MAP)

Medication reminder tools only
Comportamentale: Medication reminder tools

Medication-taking reminder app and pillbox

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difference in proportion with PDC >=0.8 at 12 months
Lasso di tempo: 12 months

Proportion of days covered (PDC) calculated from pharmacy refill data
12 months

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difference in mean change in PDC, baseline to 12 months
Lasso di tempo: Baseline to 12 months

Proportion of days covered (PDC) calculated from pharmacy refill data
Baseline to 12 months
Difference in mean change in 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale score, baseline to 12 months
Lasso di tempo: Baseline to 12 months

Self-reported adherence measured by 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale (K-Wood-MAS-4; minimum value: 0 (better adherence); maximum value: 4 (worse adherence))
Baseline to 12 months
Difference in proportion with 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale score <1 at 12 months
Lasso di tempo: 12 months

Self-reported adherence measured by 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale (K-Wood-MAS-4; minimum value: 0 (better adherence); maximum value: 4 (worse adherence))
12 months
Difference in change in proportion with high adherence as measured by urine metabolite analysis, baseline to 12 months
Lasso di tempo: Baseline to 12 months

Adherence determined by liquid chromatography tandem mass spectrometry analysis of urinary metabolites of antihypertensive medications
Baseline to 12 months
Difference in proportion with controlled BP at 12 months
Lasso di tempo: 12 months

Controlled blood pressure (BP) defined as systolic BP <130 mm Hg and diastolic BP <80 mm Hg; BP measured using standardized protocol
12 months
Difference in mean change in SBP, baseline to 12 months
Lasso di tempo: Baseline to 12 months

Systolic blood pressure (SBP) measured using standardized protocol
Baseline to 12 months
Difference in mean change in DBP, baseline to 12 months
Lasso di tempo: Baseline to 12 months

Diastolic blood pressure (DBP) measured using standardized protocol
Baseline to 12 months
Difference in mean change in health-related quality of life scores, baseline to 12 months
Lasso di tempo: Baseline to 12 months

Quality of life measured using 12-item Short Form Survey (SF-12); scores for eight subscales, Mental Component Summary, and Physical Component Summary calculated and compared (minimum: 0 (worse quality of life); maximum: 100 (better quality of life))
Baseline to 12 months

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difference in mean change in 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale score, baseline to 6 months
Lasso di tempo: Baseline to 6 months

Self-reported adherence measured by 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale (K-Wood-MAS-4; minimum value: 0 (better adherence); maximum value: 4 (worse adherence))
Baseline to 6 months
Difference in proportion with 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale score <1 at 6 months
Lasso di tempo: 6 months

Self-reported adherence measured by 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale (K-Wood-MAS-4; minimum value: 0 (better adherence); maximum value: 4 (worse adherence))
6 months
Difference in change in proportion with high adherence as measured by urine metabolite analysis, baseline to 6 months
Lasso di tempo: Baseline to 6 months

Adherence determined by liquid chromatography tandem mass spectrometry analysis of urinary metabolites of antihypertensive medications
Baseline to 6 months
Difference in proportion with controlled BP at 6 months
Lasso di tempo: 6 months

Controlled blood pressure (BP) defined as systolic BP <130 mm Hg and diastolic BP <80 mm Hg; BP measured using standardized protocol
6 months
Difference in mean change in SBP, baseline to 6 months
Lasso di tempo: Baseline to 6 months

Systolic blood pressure (SBP) measured using standardized protocol
Baseline to 6 months
Difference in mean change in DBP, baseline to 6 months
Lasso di tempo: Baseline to 6 months

Diastolic blood pressure (DBP) measured using standardized protocol
Baseline to 6 months
Difference in mean change in health-related quality of life scores, baseline to 6 months
Lasso di tempo: Baseline to 6 months

Quality of life measured using 12-item Short Form Survey (SF-12); scores for eight subscales, Mental Component Summary, and Physical Component Summary calculated and compared (minimum: 0 (worse quality of life); maximum: 100 (better quality of life))
Baseline to 6 months
Difference in proportion with PDC >=0.8 at 24 months
Lasso di tempo: 24 months

Proportion of days covered (PDC) calculated from pharmacy refill data
24 months
Difference in mean change in PDC, baseline to 24 months
Lasso di tempo: Baseline to 24 months

Proportion of days covered (PDC) calculated from pharmacy refill data
Baseline to 24 months
Difference in mean change in 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale score, baseline to 24 months
Lasso di tempo: Baseline to 24 months

Self-reported adherence measured by 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale (K-Wood-MAS-4; minimum value: 0 (better adherence); maximum value: 4 (worse adherence))
Baseline to 24 months
Difference in proportion with 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale score <1 at 24 months
Lasso di tempo: 24 months

Self-reported adherence measured by 4-item Krousel-Wood Medication Adherence Scale (K-Wood-MAS-4; minimum value: 0 (better adherence); maximum value: 4 (worse adherence))
24 months
Difference in change in proportion with high adherence as measured by urine metabolite analysis, baseline to 24 months
Lasso di tempo: Baseline to 24 months

Adherence determined by liquid chromatography tandem mass spectrometry analysis of urinary metabolites of antihypertensive medications
Baseline to 24 months
Difference in proportion with controlled BP at 24 months
Lasso di tempo: 24 months

Controlled blood pressure (BP) defined as systolic BP <130 mm Hg and diastolic BP <80 mm Hg; BP measured using standardized protocol
24 months
Difference in mean change in SBP, baseline to 24 months
Lasso di tempo: Baseline to 24 months

Systolic blood pressure (SBP) measured using standardized protocol
Baseline to 24 months
Difference in mean change in DBP, baseline to 24 months
Lasso di tempo: Baseline to 24 months

Diastolic blood pressure (DBP) measured using standardized protocol
Baseline to 24 months
Difference in mean change in health-related quality of life scores, baseline to 24 months
Lasso di tempo: Baseline to 24 months

Quality of life measured using 12-item Short Form Survey (SF-12); scores for eight subscales, Mental Component Summary, and Physical Component Summary calculated and compared (minimum: 0 (worse quality of life); maximum: 100 (better quality of life))
Baseline to 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tulane University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Ohio State University
Minds at Work

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Marie A Krousel-Wood, MD, MSPH, Tulane University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 marzo 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020-2221
  • R01HL153750 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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