Uno studio su SHR-1802 in pazienti con tumore solido avanzato
Uno studio di fase Ⅰb/Ⅱ di esplorazione della dose e di espansione dell'efficacia di SHR-1802 in combinazione con camrelizumab per iniezione e capsule di famitinib malato per il trattamento del tumore solido avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Quanren Wang, Ph.D.
- Numero di telefono: 86-021-23511999
- Email: quanren.wang@hengrui.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Liang Hu, P.M
- Numero di telefono: 18036618148
- Email: liang.hu@hengrui.com
Luoghi di studio
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Cina, 300202
- Tianjin Medical University Cancer Institute&Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Prova di un documento di consenso informato firmato e datato personalmente che indica che il soggetto è stato informato di tutti gli aspetti pertinenti dello studio;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-1;
- Ha un'aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1;
- Tumore solido avanzato patologicamente confermato;
- Adeguata riserva di midollo osseo e funzionalità degli organi.
Criteri di esclusione:
- Hanno ricevuto una precedente terapia con camrelizumab e famitinib;
- Ricevute terapie antitumorali come chemioterapia, radioterapia, terapia biologica, terapia mirata o immunoterapia entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento;
- Ha subito un intervento chirurgico importante diverso dalla diagnosi o dalla biopsia entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento;
- Avere versamento pleurico, versamento pericardico o ascite non controllato clinicamente sintomatico;
- Avere una storia nota di trombosi arteriosa/venosa nei 6 mesi precedenti la prima dose del trattamento, come accidenti cerebrovascolari, trombosi venosa profonda ed embolia polmonare;
- Insufficienza cardiaca di grado II-IV secondo i criteri della New York Heart Association (NYHA); aritmia che richiede il controllo farmacologico a lungo termine; angina instabile o infarto miocardico acuto entro 6 mesi prima della prima dose del trattamento;
- Avere altri potenziali fattori che possono influenzare i risultati dello studio o comportare l'interruzione prematura come determinato dallo sperimentatore, come alcolismo, abuso di droghe, abuso di sostanze, altre gravi malattie (incluse malattie mentali) che richiedono un trattamento concomitante, gravi anomalie di laboratorio o familiari o fattori sociali che potrebbero influenzare la sicurezza del farmaco.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SHR-1802 per iniezione combinata con Camrelizumab per iniezione e capsule di malato Famitinib
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SHR-1802 per iniezione, q3w; Camrelizumab per iniezione, q3w; Famitinib malato capsule, qd.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: 4 settimane
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4 settimane
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Dose raccomandata di fase II (RP2D)
Lasso di tempo: fino a 1 anno
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fino a 1 anno
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ORR
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva, determinato secondo i criteri RECIST v1.1
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fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DOR
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Durata della risposta, determinata in base ai criteri RECIST v1.1
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fino a 2 anni
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DCR
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie, determinato secondo i criteri RECIST v1.1
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fino a 2 anni
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PFS valutata dallo sperimentatore
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione, determinata secondo i criteri RECIST v1.1
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fino a 2 anni
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TTR
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Tempo di risposta , determinato secondo i criteri RECIST v1.1
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fino a 2 anni
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OS (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Dalla data di inizio del trattamento a qualsiasi causa di morte o all'ultimo follow-up
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fino a 2 anni
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Tasso di sistema operativo di 12 mesi
Lasso di tempo: dalla data della prima dose fino a 2 anni
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dalla data della prima dose fino a 2 anni
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AE+SAE
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco entro 90 giorni per l'ultima dose del farmaco
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Eventi avversi ed eventi avversi gravi valutati da CTCAE v5.0
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dalla prima somministrazione del farmaco entro 90 giorni per l'ultima dose del farmaco
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Concentrazione di una preparazione in siero
Lasso di tempo: 0,5 ore prima della prima dose fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Concentrazione sierica di Camrelizumab per iniezione e SHR-1802 per iniezione.
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0,5 ore prima della prima dose fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Concentrazione di una preparazione in plasma
Lasso di tempo: Nel secondo ciclo, predosare 1 ora e 6 ore dopo la dose; nel ciclo 3, ciclo 4, ciclo 6, ciclo 8 e ciclo 10, predosare 1 ora (ogni ciclo è di 21 giorni).
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Concentrazione plasmatica della capsula di Famitinib malato e del suo metabolita.
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Nel secondo ciclo, predosare 1 ora e 6 ore dopo la dose; nel ciclo 3, ciclo 4, ciclo 6, ciclo 8 e ciclo 10, predosare 1 ora (ogni ciclo è di 21 giorni).
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Conta dei sottoinsiemi di linfociti T
Lasso di tempo: 30 minuti prima della prima dose di SHR-1802, il 4° e l'8° giorno dopo la prima iniezione
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Conteggio dei sottogruppi di linfociti T CD4+ nel sangue periferico; Conteggio dei sottogruppi di linfociti T CD8+ nel sangue periferico.
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30 minuti prima della prima dose di SHR-1802, il 4° e l'8° giorno dopo la prima iniezione
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Percentuale di sottoinsiemi di linfociti T
Lasso di tempo: 30 minuti prima della prima dose di SHR-1802, il 4° e l'8° giorno dopo la prima iniezione
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Percentuale di sottoinsiemi di linfociti T CD4+ nel sangue periferico;Percentuale di sottoinsiemi di linfociti T CD8+ nel sangue periferico.
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30 minuti prima della prima dose di SHR-1802, il 4° e l'8° giorno dopo la prima iniezione
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Ada
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Anticorpo anti-farmaco di Camrelizumab per iniezione e SHR-1802 per iniezione
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fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Nab
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Anticorpo neutralizzante di Camrelizumab per iniezione e SHR-1802 per iniezione.
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fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR-1802-II-201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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