Effetti a lungo termine di COVID-19
5 febbraio 2025 aggiornato da: Young M. Erben, Mayo Clinic
Eventi neurologici, vascolari e neurovascolari a livello di sistema sanitario della Mayo Clinic con SARS-CoV-2- Parte II
Lo scopo di questo studio è misurare, monitorare e analizzare gli effetti a lungo termine della SARS-CoV-2.
Lo scopo principale è valutare gli esiti post-ricovero dei pazienti a cui è stata diagnosticata la SAR-CoV-2 confrontandoli con i pazienti ricoverati con una malattia neurologica acuta.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
71
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jada McCullough
- Numero di telefono: (904) 953-4003
- Email: McCullough.Jada@mayo.edu
Luoghi di studio
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Florida
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
- Mayo Clinic Florida
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Una dimensione del campione di 100 pazienti ricoverati per COVID-19 con un sottogruppo di pazienti di controllo ricoverati in ospedale e sottoposti a terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19 o una malattia neurologica acuta.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti di controllo: maschi e femmine di età superiore ai 18 anni ricoverati in ospedale e sottoposti a terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19 o una malattia neurologica acuta e a cui non è stato diagnosticato (clinicamente o con test PCR) il COVID-19.
- Partecipanti al caso: maschi e femmine di età superiore ai 18 anni che erano stati ricoverati presso il Mayo Clinic Hospital per il trattamento di COVID-19 confermato dal test PCR.
- Riconosciamo che alcuni partecipanti potrebbero non essere in grado di acconsentire a causa di condizioni mediche sottostanti; un delegato idoneo può fornire il consenso informato e apporre una firma sulla riga designata.
- Le donne in età fertile, di età compresa tra 18 e 55 anni, devono completare un test di gravidanza negativo.
- Potranno iscriversi persone appartenenti a minoranze di età superiore ai 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Maschi e femmine, di età inferiore ai 18 anni.
- Partecipanti con dispositivi non compatibili PET/MRI.
- Claustrofobia.
- Allergie per studiare procedure correlate.
- I soggetti in stato di gravidanza, incarcerati o istituzionalizzati non saranno inclusi nello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
2
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo di controllo per diagnosi non COVID-19
Soggetti ricoverati e in terapia intensiva per la diagnosi di una malattia neurologica acuta diversa da COVID-19
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Radiotracciante utilizzato durante la scansione PET-MR dello studio per identificare i segni della malattia.
Utilizzato negli studi relativi alla malattia di Alzheimer.
Approvato solo dalla FDA per uso sperimentale.
Radiotracciante utilizzato durante la scansione PET-MR dello studio per identificare i segni della malattia.
Utilizzato negli studi relativi alla malattia di Alzheimer.
Approvato solo dalla FDA per uso sperimentale.
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Gruppo di casi di diagnosi COVID-19
I soggetti precedentemente ricoverati presso il Mayo Clinic Hospital per il trattamento del test PCR hanno confermato COVID-19
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Radiotracciante utilizzato durante la scansione PET-MR dello studio per identificare i segni della malattia.
Utilizzato negli studi relativi alla malattia di Alzheimer.
Approvato solo dalla FDA per uso sperimentale.
Radiotracciante utilizzato durante la scansione PET-MR dello studio per identificare i segni della malattia.
Utilizzato negli studi relativi alla malattia di Alzheimer.
Approvato solo dalla FDA per uso sperimentale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere la risposta autosegnalata dai partecipanti dal questionario: Stato funzionale post-Covid.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere la risposta auto-riferita dei partecipanti dal questionario: Questionario per la verifica dello stato senza ictus.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere le risposte autoportate dei partecipanti dal questionario: Questionario sulla salute del paziente.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere la risposta autosegnalata dai partecipanti dal questionario: Six-Item Screener.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogli le risposte autoportate dei partecipanti dal questionario: Scala Rankin modificata.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere le risposte autoportate dei partecipanti dal questionario: Valutazione della demenza clinica.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogli le risposte autoportate dei partecipanti dal questionario: National Institutes of Health Stroke Scale.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere la risposta auto-segnalata dei partecipanti dal questionario: questionario di inventario neuropsichiatrico.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere la risposta auto-segnalata dai partecipanti dal questionario: Epworth Sleepiness Scale.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere la risposta auto-riferita dei partecipanti dal questionario: set di dati unificato del Centro di coordinamento nazionale dell'Alzheimer
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere le risposte autoportate dei partecipanti dal questionario: Unified Parkinson Disease Rating Scale III.
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Cambiamento delle traiettorie neurologiche, cognitive e funzionali nei partecipanti che sono in stato post ricovero per COVID-19 e nei partecipanti che ricevono terapia intensiva per diagnosi diverse da COVID-19
Lasso di tempo: Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Raccogliere le risposte autoportate dei partecipanti dal questionario: valutazione cognitiva di Montreal
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Basale, 9 mesi, 12 mesi, 24 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Young Erben, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
19 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
30 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
30 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
10 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
2 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2025
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-008855
- R35NS097273 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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