DDP ip combinato con AG in PDAC con metastasi peritoneali

Criterio di inclusione:

coorte A

I pazienti devono soddisfare i seguenti criteri prima del trattamento per essere inclusi nello studio:

1. Partecipare volontariamente e firmare il consenso informato;
2. Età ≥18 anni e ≤75 anni, il genere non è limitato;
3. Punteggio ECOG ≤2 punti;
4. Diagnosi patologica dell'adenocarcinoma pancreatico;
5. Cancro pancreatico avanzato con metastasi intra-addominali nella valutazione dell'imaging o reperti intraoperatori intraoperatori di metastasi intra-addominali;
6. Il tempo dalla fine della chemioterapia adiuvante dopo l'intervento chirurgico è superiore a 6 mesi, o non hanno ricevuto alcuna forma di terapia antitumorale prima, inclusa chemioembolizzazione interventistica, ablazione, radioterapia, chemioterapia e terapia a bersaglio molecolare;
7. Nessuna grave anomalia del sistema sanguigno, del cuore, della funzione polmonare e della deficienza immunitaria (fare riferimento ai rispettivi standard);
8. Indicatori di routine del sangue: globuli bianchi ≥3 × 109/L; conta assoluta dei neutrofili ≥1,5 × 109/L; piastrine ≥100 × 109/L; emoglobina ≥9 g/dL;
9. Indici biochimici del sangue: AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × limite superiore della norma (ULN); bilirubina totale (TBIL) ≤ ULN; creatinina sierica (CRE) ≤ 1,5 × ULN;
10. Funzione di coagulazione: tempo di protrombina (PT), rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 × ULN;
11. In grado di rispettare i piani delle visite di ricerca e altri requisiti del protocollo. criteri di inclusione (Coorte B)

I pazienti devono soddisfare i seguenti criteri prima del trattamento per essere inclusi nello studio:

1. Partecipare volontariamente e firmare il consenso informato;
2. Età ≥18 anni e ≤75 anni, il genere non è limitato;
3. Punteggio ECOG ≤2 punti;
4. Diagnosi patologica dell'adenocarcinoma pancreatico;
5. La valutazione di imaging è metastasi addominale o ispessimento peritoneale; oppure CA199/CA125 è elevato nel corso della malattia ma non si riscontrano altre metastasi di organi solidi;
6. È stata utilizzata almeno una chemioterapia sistemica;
7. Nessuna grave anomalia del sistema sanguigno, del cuore, della funzione polmonare e della deficienza immunitaria (fare riferimento ai rispettivi standard);
8. Indicatori di routine del sangue: globuli bianchi ≥3 × 109/L; conta assoluta dei neutrofili ≥1,5 × 109/L; piastrine ≥100 × 109/L; emoglobina ≥9 g/dL;
9. Indici biochimici del sangue: AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × limite superiore della norma (ULN); bilirubina totale (TBIL) ≤ ULN; creatinina sierica (CRE) ≤ 1,5 × ULN;
10. Funzione di coagulazione: tempo di protrombina (PT), rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 × ULN;
11. In grado di rispettare i piani delle visite di ricerca e altri requisiti del protocollo.

Criteri di esclusione:

I pazienti sono stati esclusi dallo studio se soddisfacevano uno dei seguenti criteri:

1. Associato ad altri tumori maligni sistemici;
2. Rene singolo, rene deformato o scarso compenso renale;
3. - Avere utilizzato qualsiasi altro farmaco in studio entro 7 giorni prima della chemioterapia;
4. Pazienti con malattia del sistema nervoso centrale, malattia mentale, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia, grave aritmia e altre gravi malattie che non possono essere controllate;
5. C'è una storia di allergia al farmaco in studio o farmaci di struttura simile;
6. Pazienti che usano e richiedono l'uso a lungo termine di warfarin anticoagulante.