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Strategia guidata dalla malattia residua per CARCIK (CD19) negli adulti/BCP-ALL pediatrici

3 maggio 2023 aggiornato da: Fondazione Matilde Tettamanti Menotti De Marchi Onlus

Strategia basata sulla malattia residua misurabile per una o due infusioni di cellule CARCIK (CD19) non virali manipolate da trasposoni: uno studio di fase II in pazienti pediatrici e adulti con LLA da precursori delle cellule B recidivante/refrattaria (BCP-ALL)

Questo è uno studio di fase II a braccio singolo, in aperto, multicentrico per determinare l'attività e la sicurezza di una strategia terapeutica che consente una seconda infusione di cellule CARCIK-CD19, guidata dallo stato della malattia a partire da un mese dopo la prima infusione, in pazienti adulti e pediatrici con r/r BCP-ALL.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
35

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Bergamo, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale PG23
        • Contatto:
      • Monza, Italia
        • Reclutamento
        • Fondazione MBBM
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Bambini (1-17) e adulti (18-75 anni);

  • B-ALL adulta e pediatrica recidivante o refrattaria come definita per la presenza di midollo osseo con ≥ 5% di linfoblasti alla valutazione morfologica, o se <5%, con almeno l'1% di malattia molecolare alla PCR;
  • Evidenza dell'espressione del tumore CD19 nel midollo osseo e/o nel sangue periferico mediante citometria a flusso;
  • Diagnosi di LLA CD19 positiva nel midollo osseo e/o nel sangue periferico e/o nei siti extramidollari con l'esclusione del Sistema Nervoso Centrale (SNC) se malattia del SNC-3.

Criteri di esclusione:

  • Gradi GVHD II-IV per i pazienti che erano stati precedentemente trapiantati; 2. Eventuali terapie cellulari nei 30 giorni precedenti;
  • Paziente con concomitante malattia infettiva pericolosa per la vita;
  • Punteggio Lansky/Karnofsky <60;
  • Pazienti con malattie epatiche o renali come specificato sopra;
  • Donne incinte o che allattano;
  • Malattia rapidamente progressiva che, secondo le stime dello sperimentatore e dello sponsor, comprometterebbe la capacità di completare la terapia in studio;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: CARCIK-CD19
Genetico: PTG-CARCIK-CD19
Le cellule PTG-CARCIK-CD19 sono un medicinale per terapia genica (GTMP) composto da linfociti T allogenici geneticamente modificati formulati come sospensione cellulare in soluzione salina normale e terreni di congelamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per valutare il tasso di risposta globale: variazione dal basale al giorno 28 dopo la prima infusione di CARCIK-CD19
Lasso di tempo: Basale e giorno 28
Al basale e al giorno 28 dopo l'infusione: linfoblasti < 5% alla valutazione morfologica dell'aspirato midollare
Basale e giorno 28
Per valutare il tasso di risposta globale: variazione dal basale al giorno 28 dopo la prima infusione di CARCIK-CD19
Lasso di tempo: Basale e giorno 28
Al basale e al giorno 28 dopo l'infusione: linfoblasti < 5% alla citometria a flusso valutazione del midollo osseo
Basale e giorno 28
Per valutare il tasso di risposta globale: variazione dal basale al giorno 28 dopo la prima infusione di CARCIK-CD19
Lasso di tempo: Basale e giorno 28
Al basale e al giorno 28 dopo l'infusione: valutazione molecolare della positività alla malattia <0,01%
Basale e giorno 28
Per valutare la durata della risposta dei pazienti trattati con cellule CARCIK - CD19. Modifica dal giorno 28 al mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Lasso di tempo: Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12: linfoblasti < 5% alla valutazione morfologica dell'aspirato midollare
Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Per valutare la durata della risposta dei pazienti trattati con cellule CARCIK - CD19. Modifica dal giorno 28 al mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Lasso di tempo: Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12: linfoblasti < 5% alla citometria a flusso valutazione del midollo osseo
Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Per valutare la durata della risposta dei pazienti trattati con cellule CARCIK - CD19. Modifica dal giorno 28 al mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Lasso di tempo: Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12: valutazione molecolare della positività alla malattia <0,01%
Giorno 28 e mese 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fondazione Matilde Tettamanti Menotti De Marchi Onlus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FT03CARCIK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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