Gemcitabina in combinazione con il regime di eribulina nel trattamento del carcinoma mammario HER2-negativo di seconda linea al di sopra delle recidive
Uno studio clinico di fase Ⅱ a braccio singolo, in aperto, multicentrico, di gemcitabina in combinazione con eribulina per il trattamento di seconda linea e superiore in pazienti con carcinoma mammario ricorrente HER2 negativo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Peijian Peng
- Numero di telefono: 0756-2528888
- Email: pengpjian@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- L'esame istologico diagnosticato istologicamente ha confermato pazienti con carcinoma mammario con HER2 negativo localmente avanzato o metastatico (mancanza di espressione del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) confermato dall'esame di laboratorio centrale) e non idoneo al trattamento chirurgico;
- Ha ricevuto in passato una terapia sistemica di prima linea o superiore, con progressione della malattia dopo l'ultimo trattamento, e ha utilizzato antracicline e/o taxani e attualmente non esiste un regime di trattamento standard;
- Deve avere almeno una lesione valutabile secondo i criteri RRECIST versione 1.1 (il diametro più lungo sulla TC spirale è di almeno 10 mm e il diametro più lungo sulla TC ordinaria è di almeno 20 mm);
- Femmina, 18 anni ≤ età ≤75 anni;
- PS ECOG 0~2 punti;
- Periodo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
- Funzionalità ematica sufficiente: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5×109/L, conta piastrinica ≥ 80×109/L ed emoglobina ≥ 8 g/dL;
- Funzionalità epatica sufficiente: bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); AST e ALT ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN); fosfatasi alcalina ≤ 5 volte il limite superiore della norma (ULN);
- Funzionalità renale sufficiente: creatinina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina calcolata ≥ 50 mL/min;
- L'elettrocardiogramma è sostanzialmente normale;
- Le donne con utero intatto devono avere un risultato negativo del test di gravidanza entro 28 giorni prima dell'arruolamento nello studio (a meno che non siano trascorsi 24 mesi di amenorrea). Se il test di gravidanza è a più di 7 giorni dalla prima dose, è richiesto un test di gravidanza sulle urine per la verifica (entro 7 giorni prima della prima dose);
- Non aver ricevuto radioterapia, chemioterapia, terapia mirata e altri trattamenti entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Firmato il consenso informato.
Criteri di esclusione (I soggetti non possono partecipare allo studio se soddisfano una delle seguenti condizioni)
- Donne in gravidanza, in allattamento o pazienti di sesso femminile fertili ma che non adottano misure contraccettive;
- Infezione acuta grave esistente che non è stata controllata; o infezione purulenta e cronica con guarigione persistente della ferita;
- Pazienti con grave cardiopatia originaria, tra cui: insufficienza cardiaca congestizia, aritmia ad alto rischio incontrollata, angina pectoris instabile, infarto del miocardio, grave malattia delle valvole cardiache e ipertensione resistente;
- Quelli con tendenza al sanguinamento;
- Individuo con disturbi mentali/individuo che non può ottenere il consenso informato;
- Pazienti che fanno uso di droghe e alcol da molto tempo, il che influisce sulla valutazione dei risultati del test;
- Altre condizioni in cui lo sperimentatore ritiene che il paziente non debba partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: braccio singolo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Recente valutazione obiettiva dell'efficacia
Lasso di tempo: 2 anni
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In questo studio clinico è stato adottato il metodo di valutazione dell'efficacia di RECIST versione 1.1 e le variazioni oggettive di efficacia sono state valutate in base alle variazioni della somma dei diametri più lunghi di ciascuna lesione bersaglio.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione di malattia
Lasso di tempo: 2 anni
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la sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dalla data di randomizzazione a qualsiasi progressione tumorale obiettivamente documentata o morte del paziente.
Nel caso di un paziente perso al follow-up, morte inspiegabile o altra terapia antitumorale, fino a questo punto è stata calcolata la sopravvivenza libera da progressione della malattia.
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2 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 2 anni
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Dal momento in cui il paziente ha firmato il modulo di consenso informato ed è stato arruolato nello studio, qualsiasi evento medico avverso verificatosi entro 1 mese dalla fine del trattamento, indipendentemente dal fatto che fosse causalmente correlato al farmaco sperimentale, è stato giudicato come evento avverso (AE).
Gli eventi avversi sono stati registrati in modo veritiero durante lo studio, inclusi il tempo di insorgenza, la gravità, la durata, le misure adottate e gli esiti degli eventi avversi.
Lo sperimentatore deve seguire tutti gli eventi avversi fino alla scomparsa dei sintomi o alla stabilizzazione della condizione.
Per gli SAE, dovrebbero essere seguiti fino alla corretta risoluzione anche dopo la fine dello studio.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZDWY.XBZL.002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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