Uno studio su KL590586 in pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio clinico aperto e multicentrico di fase I/II per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia delle capsule KL590586 in pazienti con tumori solidi avanzati portatori di fusione RET o geni mutanti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610000
- Sichuan Kelun Botai Biopharmaceutical Co.
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Stadio I: tumori solidi localmente avanzati o metastatici diagnosticati patologicamente senza trattamento standard o intolleranti ai trattamenti standard
- Stadio II: NSCLC localmente avanzato o metastatico, MTC o altri tumori solidi confermati dalla patologia
- Esiste almeno una lesione target misurabile che soddisfa RECIST v1.1 o RANO (solo per lesioni tumorali cerebrali)
- Età > o = 18 anni al momento della firma del modulo di consenso informato, indipendentemente dal sesso
- Entro 14 giorni prima della prima somministrazione del trattamento in studio, il punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) era 0 o 1, non si è verificato alcun deterioramento improvviso e il tempo di sopravvivenza atteso era > o = 3 mesi
- Sufficiente funzionalità degli organi e del midollo osseo (senza ricevere trasfusioni di sangue, eritropoietina, trombopoietina umana ricombinante o terapia con fattore stimolante le colonie, terapia renale sostitutiva, ecc. entro 7 giorni prima dell'esame, l'esame di laboratorio soddisfa le seguenti condizioni Regolamento): a) Routine ematica : conta assoluta dei neutrofili (ANC) > o = 1,0×10^9/L; conta piastrinica (PLT) > o = 75×10^9/L; concentrazione di emoglobina > o = 9,0 g/dl; b) Funzionalità epatica: AST e ALT < o = 2,5 × limite superiore della norma (ULN), TBIL < o = 1,5 × ULN; per i pazienti con metastasi epatiche o tumori primitivi delle vie biliari, ALT e AST < o = 5×ULN; per cancro al fegato, metastasi epatiche o Gil Pazienti con sindrome di Gilbert, TBIL < o = 3×ULN; c) Funzionalità renale: creatinina sierica (Cr) < o = 1,5×ULN o clearance della creatinina > o = 40 ml/min (utilizzando la formula standard di Cockcroft-Gault); d) Funzione della coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR), tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e tempo di protrombina (PT) < o = 1,5×ULN;
- In grado di comprendere e firmare volontariamente un modulo di consenso informato ed essere in grado di rispettare la visita e le relative procedure previste dal piano
Criteri di esclusione:
- Sono noti importanti cambiamenti genetici del driver diversi da RET. Ad esempio, NSCLC che porta mutazioni mirate come EGFR, ALK, ROS1 o BRAF; cancro del colon-retto portatore di mutazioni come KRAS oncogeno, NRAS o BRAF. Se il paziente ha una co-mutazione, lo sperimentatore dovrebbe discutere con lo sponsor se il paziente può essere incluso nel gruppo
- Tumori primari sintomatici del sistema nervoso centrale (SNC), metastasi cerebrali, carcinogenesi leptomeningea o compressione del midollo spinale non trattata che i ricercatori ritengono richiedano un intervento locale
- Persone con altri tumori maligni attivi (ad eccezione del cancro della pelle non melanoma in situ, del cancro cervicale in situ e di altri tumori localizzati che sono stati curati e non si sono ripresentati entro 5 anni)
- Necessità di utilizzare farmaci noti per essere potenti inibitori o induttori del CYP3A4, farmaci noti per prolungare l'intervallo QTc e il trattamento non può essere interrotto almeno 14 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio
- - Ha ricevuto i seguenti trattamenti antitumorali: a) Il precedente trattamento farmacologico antitumorale (eccetto l'immunoterapia o altra terapia anticorpale) è inferiore a 14 giorni o 5 emivite (qualunque sia la più lunga) dal primo trattamento con il farmaco oggetto dello studio; b) In Coloro che hanno ricevuto qualsiasi immunoterapia o altro trattamento anticorpale entro 28 giorni prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio; c) Coloro che hanno ricevuto più del 30% di radiazioni del midollo osseo o radioterapia ad ampio raggio entro 28 giorni prima del primo trattamento con il farmaco in studio (i pazienti sottoposti a radioterapia palliativa sono i primi Entro 7 giorni prima di ricevere il trattamento con il farmaco in studio)
- Ha ricevuto operazioni chirurgiche importanti entro 28 giorni prima di ricevere il primo trattamento farmacologico in studio (escluse operazioni come posizionamento di catetere venoso centrale, biopsia tumorale e posizionamento di sondino gastrico)
- Coloro che hanno ricevuto un altro trattamento farmacologico della sperimentazione clinica entro 28 giorni prima di ricevere il primo trattamento farmacologico in studio
- Qualsiasi sintomo originale che possa interferire con i risultati dello studio, tra cui: qualsiasi tossicità non recuperata superiore al grado 1 del CTCAE correlata a precedente terapia antitumorale (perdita di capelli e neuropatia di grado 2 correlata a precedente trattamento farmacologico a base di platino, ecc.) Fatta eccezione per la tossicità cronica giudicata dalla persona
- Pazienti con malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva, polmonite attiva e polmonite da radiazioni che richiedono trattamento o coloro che sono stati trovati o sospettati di avere tali malattie durante il periodo di screening
- Versamento pleurico scarsamente controllato, versamento addominale o versamento pericardico dopo l'intervento (come il drenaggio)
- Eventuali comorbilità gravi e/o non controllate che potrebbero impedire al paziente di partecipare allo studio
- Coloro che sono noti per essere allergici a qualsiasi componente nella prescrizione del farmaco in studio
- - Sindrome da malassorbimento attivo clinicamente significativa o altre malattie che possono influenzare la somministrazione del farmaco in studio e l'assorbimento gastrointestinale
- Epatite B attiva (l'antigene di superficie dell'epatite B è positivo e l'HBV-DNA è superiore al limite superiore del normale rilevamento) o epatite C (l'anticorpo dell'epatite C è positivo e l'HCV-RNA è superiore al limite superiore del normale rilevamento); Esame del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) positiva o nota; Il test degli anticorpi Treponema pallidum è positivo
- Donne in gravidanza o che allattano, pazienti con fertilità (indipendentemente da maschi e femmine) che non possono adottare misure contraccettive mediche efficaci durante il periodo di studio ed entro 6 mesi dall'ultima somministrazione
- Altre situazioni in cui il ricercatore ritiene inopportuno partecipare a questa ricerca
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: KL590586
Dosi multiple della capsula KL590586
|
Nome del prodotto: KL590586 Capsule Formulazione: Capsula Specifica: 10mg; 50mg Ingredienti: KL590586, cellulosa microcristallina, mannitolo, carbossimetilcellulosa di sodio reticolata, biossido di silicio colloidale, stearato di magnesio, capsula cava di idrossipropilmetilcellulosa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fase I: Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Dalla data della dose iniziale fino a un massimo di 28 giorni per il trattamento
|
Tasso di incidenza delle tossicità dose-limitanti (DLT)
|
Dalla data della dose iniziale fino a un massimo di 28 giorni per il trattamento
|
|
Fase II: ORR
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
|
Circa 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Xiangqian Zheng, Professor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Investigatore principale: Shanghua Jing, Professor, The Fourth Hospital of Hebei Medical University and Hebei Cancer Hospital
- Investigatore principale: Anwen Liu, Professor, Second Affiliated Hospital of Nanchang University
- Investigatore principale: Yilong Wu, Professor, Guangdong Provincial People's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KL400-Ⅰ/Ⅱ-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .