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Combinazione di fonti di dati per identificare la moderazione degli effetti per la salute mentale personalizzata

8 aprile 2026 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Questo lavoro estenderà e applicherà i metodi per modellare gli effetti del trattamento eterogeneo quando sono disponibili più studi, con un'attenzione particolare alle complessità nella ricerca sulla salute mentale. I metodi saranno illustrati in esempi che stimano gli effetti dei trattamenti medici per il disturbo depressivo maggiore (duloxetina e vortioxetina) utilizzando 4 studi controllati randomizzati (disponibili nella risorsa di studi Vivli) e dati non sperimentali dalla cartella clinica elettronica del sistema sanitario della Duke University e i sistemi di cartelle cliniche elettroniche del Johns Hopkins Health System.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
9586

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno ricevuto Duloxetina o Vortioxetina

Descrizione

Sistema di cartelle cliniche elettroniche (EHR) del sistema sanitario della Duke University e sistema EHR del sistema sanitario della Johns Hopkins

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti hanno prescritto Duloxetina o Vortioxetina nei sistemi sanitari tra il 01/01/2015 e il 31/12/2021.
  • E da pazienti con dati EHR storici di almeno 1 anno (periodo di burn-in) senza prescrivere nessuno dei due farmaci. Durante il periodo di burn-in, i pazienti dovrebbero avere almeno un incontro nel sistema e nessun incontro durante il periodo di tempo in cui è stata loro prescritta Duloxetina o Vortioxetina.
  • E pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni al basale.

Criteri di esclusione:

- I pazienti a cui erano stati prescritti sia Duloxetina che Vortioxetina al basale sarebbero stati rimossi.

4 studi randomizzati controllati (RCT)

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina
  • Età 18 anni o più
  • Episodio depressivo maggiore secondo il Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali, 4a edizione, Revisione del testo (DSM-IV-TR) codice di classificazione 296.3x
  • Punteggio totale alla Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) ≥ 26
  • Punteggio della scala Clinical Global Impression - Severity (CGI-S) ≥ 4

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Cartella sanitaria elettronica del sistema sanitario Duke
Pazienti che hanno ricevuto Duloxetina o Vortioxetina
Droga: Duloxetina, Vortioxetina
Farmaci per il disturbo depressivo maggiore
Cartella sanitaria elettronica del sistema sanitario Johns Hopkins
Pazienti che hanno ricevuto Duloxetina o Vortioxetina
Droga: Duloxetina, Vortioxetina
Farmaci per il disturbo depressivo maggiore
Studio controllato randomizzato 1 (NCT01153009)
Pazienti che hanno ricevuto Duloxetina o Vortioxetina
Droga: Duloxetina, Vortioxetina
Farmaci per il disturbo depressivo maggiore
Studio controllato randomizzato 2 (NCT01140906)
Pazienti che hanno ricevuto Duloxetina o Vortioxetina
Droga: Duloxetina, Vortioxetina
Farmaci per il disturbo depressivo maggiore
Studio controllato randomizzato 3 (NCT00672620)
Pazienti che hanno ricevuto Duloxetina o Vortioxetina
Droga: Duloxetina, Vortioxetina
Farmaci per il disturbo depressivo maggiore
Studio controllato randomizzato 4 (NCT00635219)
Pazienti che hanno ricevuto Duloxetina o Vortioxetina
Droga: Duloxetina, Vortioxetina
Farmaci per il disturbo depressivo maggiore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del questionario sulla salute del paziente a 9 domande (PHQ-9) o PHQ-2
Lasso di tempo: 6 mesi
Un punteggio più alto indica una maggiore gravità del disturbo depressivo maggiore.
6 mesi
Punteggio del questionario sulla salute del paziente a 9 domande (PHQ-9) o PHQ-2
Lasso di tempo: 1 anno
Un punteggio più alto indica una maggiore gravità del disturbo depressivo maggiore.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visite al pronto soccorso o ricoveri ospedalieri con diagnosi di depressione o suicidio
Lasso di tempo: 6 mesi
Un risultato binario equivale a "Sì" se il paziente ha mai avuto un incontro di ricovero ospedaliero o di pronto soccorso con depressione o codici di classificazione internazionale delle malattie (ICD) di suicidalità, altrimenti è uguale a "No".
6 mesi
Visite al pronto soccorso o ricoveri ospedalieri con diagnosi di depressione o suicidio
Lasso di tempo: 1 anno
Un risultato binario equivale a "Sì" se il paziente ha mai avuto un incontro di ricovero ospedaliero o di pronto soccorso con depressione o codici di classificazione internazionale delle malattie (ICD) di suicidalità, altrimenti è uguale a "No".
1 anno
Visite al pronto soccorso o ricoveri ospedalieri per qualsiasi motivo
Lasso di tempo: 6 mesi
Un risultato binario equivale a "Sì" se il paziente ha mai avuto un ricovero ospedaliero o al pronto soccorso dopo la prescrizione, altrimenti equivale a "No".
6 mesi
Visite al pronto soccorso o ricoveri ospedalieri per qualsiasi motivo
Lasso di tempo: 1 anno
Un risultato binario equivale a "Sì" se il paziente ha mai avuto un ricovero ospedaliero o al pronto soccorso dopo la prescrizione, altrimenti equivale a "No".
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Patient-Centered Outcomes Research Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)
Duke University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Elizabeth Stuart, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
  • Investigatore principale: Hwanhee Hong, PhD, Department of Biostatistics & Bioinformatics, Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB00017538 (JHSPH IRB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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