Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'AMG 794 con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso positivo per Claudin 6 o carcinoma ovarico epiteliale e altre indicazioni di tumore solido maligno
Primo studio di fase 1 sull'uomo per esplorare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AMG 794 in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso avanzato/metastatico positivo per Claudin 6 o carcinoma ovarico epiteliale e altre indicazioni di tumore solido maligno
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Amgen Call Center
- Numero di telefono: 866-572-6436
- Email: medinfo@amgen.com
Luoghi di studio
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South Australia
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Bedford Park, South Australia, Australia, 5042
- Southern Oncology Clinical Research Unit
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Victoria
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Clayton, Victoria, Australia, 3168
- Monash Medical Centre
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Malvern, Victoria, Australia, 3144
- Cabrini Hospital
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California
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Duarte, California, Stati Uniti, 91010
- City of Hope National Medical Center
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095-1678
- University of California Los Angeles
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Orange, California, Stati Uniti, 92868
- University of California Irvine
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Virginia
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Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23219
- Virginia Commonwealth University
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Bern, Svizzera, 3010
- Inselspital Bern
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pre-selezione:
- Età ≥ 18 anni.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 -1.
- - Partecipanti con malattie tumorali solide maligne documentate istologicamente o citologicamente che esprimono claudin-6 (CLDN6) inclusi ma non limitati a NSCLC, EOC, carcinoma a cellule germinali testicolari, carcinoma dell'endometrio uterino o carcinoma mammario triplo negativo e il tumore è almeno localmente avanzato o metastatico al pre-screening.
Studio principale:
- Età ≥ 18 anni.
- - Il partecipante ha fornito il consenso informato prima dell'inizio di qualsiasi attività/procedura specifica dello studio.
- Performance status ECOG da 0 a 1.
- - Partecipanti con malattie tumorali solide maligne documentate istologicamente o citologicamente che esprimono CLDN6 inclusi ma non limitati a NSCLC, EOC, carcinoma a cellule germinali testicolari, carcinoma dell'endometrio uterino o carcinoma mammario triplo negativo, che è metastatico o non resecabile al momento dello screening. I partecipanti devono aver esaurito la terapia sistemica SOC disponibile o non devono essere candidati per tale terapia disponibile.
- Per i partecipanti che si iscrivono alla coorte 3 o alla coorte con dose superiore, risultato del test positivo disponibile per l'espressione di CLDN6 risultante dal test di un campione di tessuto d'archivio disponibile in pre-screening o ottenuto dalla biopsia in una procedura di screening. Per i partecipanti che si iscrivono alle coorti 1 o 2 durante l'aumento della dose, è sufficiente il consenso a fornire vetrini di tessuto tumorale archiviati o freschi per la valutazione immunoistochimica e l'arruolamento non dipende dalla disponibilità del risultato del test di espressione CLDN6.
- Per le coorti di espansione della dose: partecipanti con almeno 1 lesione misurabile ≥ 10 mm che non è stata sottoposta a biopsia entro 3 mesi dalla scansione di screening. Questa lesione non può essere sottoposta a biopsia in nessun momento durante lo studio.
- Aspettativa di vita > 3 mesi.
- Adeguate funzioni degli organi.
Criteri di esclusione:
Studio principale:
- Test positivo per virus dell'immunodeficienza umana, epatite B o epatite C.
- Storia di altri tumori maligni negli ultimi 2 anni.
- Infezione in corso o attiva che richieda una terapia antinfettiva EV meno di 1 settimana prima della somministrazione di una prima dose del trattamento in studio.
- Evidenza di metastasi del sistema nervoso centrale nuove o in crescita, malattia leptomeningea o compressione del midollo spinale. I partecipanti con metastasi cerebrali note possono essere idonei se hanno completato la radioterapia, l'intervento chirurgico o la chirurgia stereotassica per le metastasi cerebrali e non presentano sintomi neurologici e/o hanno una malattia stabile valutata mediante imaging entro 4 settimane dalla firma del consenso a questo studio e non richiedono acuto terapia con corticosteroidi o riduzione graduale degli steroidi.
Anamnesi o evidenza di infezione da coronavirus 2 (SARS-CoV-2) della sindrome respiratoria acuta grave, a meno che non sia stato concordato con Medical Monitor e soddisfi i seguenti criteri:
- Test negativo per acido ribonucleico SARS-CoV-2 mediante reazione a catena della trascrittasi inversa-polimerasi entro 72 ore dalla prima dose del prodotto sperimentale (IP).
- Nessun sintomo acuto della malattia da coronavirus (COVID-19) entro 10 giorni prima della prima dose di IP (contato dal giorno del test positivo per i partecipanti asintomatici).
- Attualmente in trattamento in un altro dispositivo sperimentale o studio farmacologico, o meno di 4 settimane dalla fine del trattamento in un altro dispositivo sperimentale o studio farmacologico. Sono escluse altre procedure investigative durante la partecipazione a questo studio.
- Terapie antitumorali tra cui radioterapia, chemioterapia o trattamenti a bersaglio molecolare o inibitori della tirosina chinasi entro 2 settimane o 5 emivite (qualunque sia più lunga) dalla somministrazione di una prima dose del trattamento in studio; immunoterapie/anticorpi monoclonali entro 3 settimane dalla somministrazione di una prima dose del trattamento in studio.
- - Ha subito un intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane dalla somministrazione di una prima dose del trattamento in studio (escluso: biopsie e inserimento del catetere venoso centrale).
- Disturbi autoimmuni che richiedono una terapia steroidea sistemica cronica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva durante lo studio (ad es. Colite ulcerosa, morbo di Crohn). L'uso recente o attuale di steroidi per via inalatoria o la sostituzione fisiologica in caso di insufficienza surrenalica non è escluso.
- Gravidanza e contraccezione.
- Il partecipante ha una sensibilità nota a uno qualsiasi dei prodotti o componenti da somministrare durante la somministrazione.
- - Partecipante che probabilmente non sarà disponibile per completare tutte le visite o le procedure di studio richieste dal protocollo e/o per conformarsi a tutte le procedure di studio richieste (ad es. Valutazioni dei risultati clinici) al meglio delle conoscenze del partecipante e dello sperimentatore.
- Anamnesi o evidenza di qualsiasi altro disturbo, condizione o malattia clinicamente significativa (ad eccezione di quelli descritti sopra) che, a parere dello sperimentatore o del medico di Amgen, se consultato, rappresenterebbe un rischio per la sicurezza dei partecipanti o interferirebbe con la valutazione dello studio , procedure o completamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte 1: AMG 794
I partecipanti sono stati pianificati per ricevere la dose più bassa (dose A), come infusione IV a breve termine sul ciclo 1 giorno 1, con una dose aumentata sul ciclo 1 giorno 3 (dose C) e il ciclo 1 giorno 8 (dose E).
Dopo aver raggiunto la più alta dose pianificata per la coorte (dose E), i partecipanti hanno continuato a ricevere infusioni IV a breve termine sul ciclo 1 giorno 15, quindi QW in seguito in cicli di 28 giorni.
A causa della fine dello studio precoce, i partecipanti hanno ricevuto solo dose A al ciclo 1 giorno 1 e dose C sul ciclo 1 giorno 3.
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Infusione endovenosa (IV) a breve termine.
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Sperimentale: Coorte 1a: AMG 794
I partecipanti sono stati pianificati per ricevere la dose più bassa (dose A), come infusione IV a breve termine sul ciclo 1 giorno 1, con una dose aumentata al ciclo 1 giorno 8 (dose B) e ciclo 1 giorno 15 (dose D).
Dopo aver raggiunto la dose più alta pianificata per la coorte (dose D), i partecipanti hanno continuato a ricevere infusioni IV a breve termine QW in seguito in cicli di 28 giorni.
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Infusione endovenosa (IV) a breve termine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti che sperimentano una tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 28
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Dal giorno 1 al giorno 28
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Numero di partecipanti che sperimentano un evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Gli eventi avversi (AE) sono definiti come qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante a uno studio clinico, indipendentemente da una relazione causale con il trattamento in studio.
I TEAE sono qualsiasi evento che si verifica dopo che il partecipante ha ricevuto il trattamento in studio.
Eventuali cambiamenti clinicamente significativi nei segni vitali, negli elettrocardiogrammi e nei test clinici di laboratorio che si verificano dopo la somministrazione del trattamento in studio verranno registrati come TEAE.
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Numero di partecipanti che manifestano un evento avverso correlato al trattamento
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose minima efficace (MED)
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Definita come la prima risposta parziale non confermata (PR) o migliore.
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Risposta obiettiva confermata (OR)
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Definita come migliore risposta complessiva [BOR] di risposta completa [CR] o PR basata sui criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v1.1).
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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OR confermato
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Definito come immune BOR (iBOR) di immune CR (iCR) o immune PR (iPR) basato su Immune RECIST (iRECIST).
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Antigene cancerogeno (CA) 125 Risposta
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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La risposta CA 125 verrà analizzata nel set di analisi del cancro ovarico, definito come tutti i partecipanti con un tipo di tumore primario di cancro ovarico che sono arruolati e ricevono almeno 1 dose di AMG 794.
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Definito come il tempo dalla prima documentazione di OR fino alla prima documentazione di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Tempo di progressione
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Definito come il tempo dall'arruolamento fino alla prima documentazione della progressione radiologica della malattia.
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Definito come il tempo dall'arruolamento fino alla prima documentazione di progressione della malattia radiologica o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
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Dal 1° giorno ad un massimo di 2 anni
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Sopravvivenza globale a 1 anno (OS)
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Sistema operativo di 2 anni
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Concentrazione sierica massima osservata (Cmax) di AMG 794
Lasso di tempo: Ciclo 1 dal giorno 1 al ciclo 6 giorno 1 (durata del ciclo di 28 giorni)
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Ciclo 1 dal giorno 1 al ciclo 6 giorno 1 (durata del ciclo di 28 giorni)
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Concentrazione sierica minima osservata (Cmin) di AMG 794
Lasso di tempo: Ciclo 1 dal giorno 1 al ciclo 6 giorno 1 (durata del ciclo di 28 giorni)
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Ciclo 1 dal giorno 1 al ciclo 6 giorno 1 (durata del ciclo di 28 giorni)
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) nell'intervallo di dosaggio di AMG 794
Lasso di tempo: Ciclo 1 dal giorno 1 al ciclo 6 giorno 1 (durata del ciclo di 28 giorni)
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Ciclo 1 dal giorno 1 al ciclo 6 giorno 1 (durata del ciclo di 28 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: MD, Amgen
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Neoplasie genitali, femmina
- Disturbi gonadici
- Carcinoma
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20210007
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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