Studio clinico sugli inibitori dell'XPO-1 più le cellule CAR-T nel linfoma non Hodgkin refrattario a cellule B recidivato
Studio clinico sull'efficacia e la sicurezza degli inibitori dell'XPO-1 in combinazione con le cellule CAR-T nel linfoma non Hodgkin refrattario a cellule B recidivato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Cina, 215000
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni.
- L'immunoistochimica patologica o la citometria a flusso hanno confermato che il linfoma non-Hodgkin a cellule R/R B con lesioni misurabili (diametro superiore a 1,5 cm) soddisfa una delle seguenti condizioni: 1> Dopo 4 cicli di terapia standard di prima linea o 2 cicli di più rispetto alla terapia a due linee, le lesioni si sono ridotte di <50%; 2> Linfoma non-Hodgkin a cellule R/R B con progressione della malattia dopo terapia di prima linea o di induzione; 3> Dopo il trapianto di cellule staminali emopoietiche, compaiono nuove lesioni o la dimensione delle lesioni precedentemente colpite è aumentata di oltre il 50%.
- Precedentemente trattato con 2 o più linee di terapia.
- ECOG≤2#.
- Le principali funzioni degli organi devono soddisfare le seguenti condizioni:LVEF≥50%;CR≤132 umol/l o CCr≥60 ml/min; ALT e AST≤2,5 volte il range normale#TB≤2 volte ULN#Funzione polmonare≤Livello 1; dispnea (CTCAE v5.0) e saturazione di ossigeno nel sangue senza assorbimento di ossigeno> 90%.
- Supera il test di amplificazione delle cellule T.
- Puntura/biopsia tissutale volontaria per il recupero del tessuto tumorale prima e dopo il trattamento.
- I soggetti in età fertile o potenzialmente paterna devono essere disposti a praticare il controllo delle nascite dal momento dell'arruolamento in questo studio fino al periodo di follow-up di un anno dello studio.
- Tempo di sopravvivenza stimato ≥3 mesi.
- Firma volontaria del consenso informato e buona compliance.
Criteri di esclusione:
- Avere utilizzato immunosoppressori o ormoni nelle 2 settimane precedenti la firma del consenso informato o pianificare l'uso di immunosoppressori o ormoni ad alte dosi (ad es. prednisone > 15 mg) dopo aver firmato il consenso informato, in particolare il trattamento sistemico, escluso il trattamento con corticosteroidi topici o inalatori.
- La presenza di batteri, funghi, virus, micoplasma o altri tipi di infezione che, a giudizio dello sperimentatore, sono difficili da controllare.
- Epatite attiva B o epatite attiva C.
- Infezione da HIV.
- Malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) acuta o cronica attiva al momento della firma del modulo di consenso informato.
- Partecipazione a una sperimentazione clinica sperimentale di qualsiasi altro farmaco entro 30 giorni prima della firma del modulo di consenso informato.
- Terapia cellulare CAR-T ricevuta entro 3 mesi prima della firma del modulo di consenso informato.
- Ha ricevuto un trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche entro 6 mesi prima della firma del modulo di consenso informato.
- Presenza di controindicazioni all'inibitore XPO-1.
- Tumore maligno precedente (diverso dal linfoma non Hodgkin a cellule B refrattario recidivato), ad eccezione dei tumori maligni curati senza lesioni attive per 3 anni; trattamento adeguato delle lesioni inattive nel cancro della pelle non melanoma, tonsilloma maligno o carcinoma in situ.
- Donne incinte o che allattano.
- Condizioni ritenute dal ricercatore inadeguate per la partecipazione a questa sperimentazione clinica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: XPO-1 Inhibitor+CAR-T Cells
XPO-1 Inhibitor plus CAR-T Cells
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25-30 mg/m2,d-5 ~d-3,qd,ivgtt
Altri nomi:
250-500 mg/m2,d-5 ~d-3,qd,ivgtt
Altri nomi:
2-5×10^6 CAR-T/kg , ivgtt。
Altri nomi:
40-60 mg QW,w-3~d-3,PO
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Per misurare la durata della risposta a XPO-1 Inhibitor Plus CAR-T Cells in un periodo di follow-up di 12 mesi
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fino a 12 mesi
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Durata della risposta (DOR) Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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La durata della risposta complessiva sarà valutata dal primo inibitore XPO-1 più cellule CAR-T somministrate alla progressione, alla morte o all'ultimo follow-up.
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fino a 12 mesi
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Profilo degli eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Numero di partecipanti con eventi avversi.
Verranno tabulate le frequenze delle tossicità basate sui Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) dell'NCI, versione 5.0.
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fino a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta completo
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Numero di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa dopo il trattamento con inibitore XPO-1 più cellule CAR-T.
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fino a 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Misurare la durata della risposta all'inibitore XPO-1 più le cellule CAR-T in un periodo di follow-up di 12 mesi.
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fino a 12 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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L'OS sarà valutata dal primo inibitore XPO-1 più le cellule CAR-T somministrate alla morte o all'ultimo follow-up.
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fino a 12 mesi
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Picco di concentrazione plasmatica
Lasso di tempo: Misurato dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo l'ultima dose
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l'amplificazione di picco di CART nel sangue periferico.
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Misurato dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo l'ultima dose
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Amplificazione del tempo al picco
Lasso di tempo: Misurato dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo l'ultima dose
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Il tempo al picco di amplificazione di CART nel sangue periferico.
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Misurato dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo l'ultima dose
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AUC0-28
Lasso di tempo: Misurato dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo l'ultima dose
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L'area sotto la curva (AUC0-28) ottenuta tracciando il numero di cellule CAR-T nel siero rispetto al tempo di visita da 0 a 28 giorni dopo la reinfusione.
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Misurato dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Depei Wu, M.D, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Malattie emiche e linfatiche
- Linfoma, cellule B
- Prodotti chimici organici
- Terapie
- Idrocarburi
- Senape di fosforamide
- Composti di senape di azoto
- Composti di senape
- Idrocarburi, alogenati
- Fosforamidi
- Composti organofosfori
- Prodotti biologici
- Miscele complesse
- Terapia biologica
- Vaccini
- Vaccini virali
- Ciclofosfamide
- fludarabina
- Selinexor
- Vaccini antinfluenzali
- Terapia a base di cellule e tessuti
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R/R B-NHL 01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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