Efficacia e sicurezza delle compresse di Tian Ma Bian Chun Zhi Gan nella demenza vascolare da lieve a moderata
Efficacia e sicurezza delle compresse di Tian Ma Bian Chun Zhi Gan nel trattamento della demenza vascolare da lieve a moderata: uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a gruppi paralleli, multicentrico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jinzhou Tian
- Numero di telefono: +861084013380
- Email: jztian@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jing Shi
- Numero di telefono: +861084011920
- Email: shijing87@hotmail.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100700
- Reclutamento
- dongzhimmen Hospital, Beijing University of Chinese medicine
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Contatto:
- Jing Shi, Dr.
- Email: shijing87@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Preoccupazioni di un paziente, di un informatore esperto o di un clinico del declino rispetto a un precedente livello di funzionamento cognitivo.
- Deficit evidenti e significativi nella valutazione oggettiva in due o più domini cognitivi, declino della memoria, richiamo ritardato della storia ≤10,5 punti (il massimo è 56 punti) o abilità visuocostruttiva-percettiva, test di disegno dell'orologio ≤3 punti (il massimo è 4 punti); o esecutivo funzione, traccia che fa la parte di prova B≥188,5 secondi (il massimo è 300 secondi); o funzione linguistica, test di denominazione Boston-30 elementi ≤21,5 punti (il massimo è 30);
- Compromissione cognitiva globale, demenza da lieve a moderata con punteggio Mini-Mental State Examination (MMSE) ≤26 e ≥11;
- I deficit cognitivi sono abbastanza gravi da compromettere il funzionamento sociale o lavorativo, la capacità della scala della vita quotidiana ≥16 punti;
- Determinazione dell'evidenza di malattia cerebrovascolare significativa, presenza di evidenza di neuroimaging (MRI o TC) significativa di malattia cerebrovascolare (una delle seguenti): a) infarti multipli (≥2) dei grossi vasi; b) Singole lacune posizionate strategicamente nel talamo o nei gangli della base; c) Infarti lacunari multipli (≥3) al di fuori del tronco encefalico; d) 1-2 lacune possono essere sufficienti se posizionate strategicamente o in combinazione con estese lesioni della sostanza bianca; e) lesioni estese e confluenti della sostanza bianca; f) infarto spartiacque con lesioni moderate della sostanza bianca; g) Emorragia intracerebrale in posizione strategica o due o più emorragie intracerebrali; h) combinazione di quanto sopra.
- Una relazione tra demenza e malattia cerebrovascolare, manifestata o dedotta dalla presenza di uno o più dei seguenti: a) brusco deterioramento delle funzioni cognitive, l'insorgenza dei deficit cognitivi è temporalmente correlata a uno o più eventi cerebrovascolari, insorgenza di deficit cognitivi entro 3 mesi dopo un ictus riconosciuto, e deficit cognitivi che persistono oltre tre mesi dopo l'evento, e bruschi con un decorso graduale o fluttuante a causa di molteplici di tali eventi; b) esordio graduale e decorso lentamente progressivo, le prove di declino sono evidenti nella velocità di elaborazione delle informazioni, nell'attenzione complessa e/o nel funzionamento frontale-esecutivo in assenza di storia di ictus o attacco ischemico transitorio. È inoltre presente una delle seguenti caratteristiche: ①Presenza precoce di un disturbo dell'andatura; ②Frequenza urinaria precoce, urgenza e altri sintomi urinari non spiegati dalla malattia urologica; ③Cambiamenti della personalità e dell'umore: abulia, depressione o incontinenza emotiva
- Età ≥55 e ≤80 anni in entrambi i sessi;
- Pesatura di ≥45kg e ≤90kg;
- Adeguata capacità visiva e uditiva per completare tutti i test di studio;
- Con una badante stabile.
- Consenso informato, consenso informato firmato dal tutore legale.
Criteri di esclusione:
- Hanno un deterioramento cognitivo causato da altri tipi di demenza, demenza mista, morbo di Alzheimer (il punteggio della scala di atrofia temporale mediale (MTA) è ≥1,5 (aggiustato per età: 65-74 anni ≥ 1,5, 75-84 anni ≥ 2,0) allo screening MRI basale ), demenza frontotemporale, demenza da morbo di Parkinson, demenza da corpi di Lewy, morbo di Huntington, ecc;
- Ematoma subdurale, idrocefalo da traffico, tumore al cervello, malattie della tiroide, carenza vitaminica o altre malattie che possono portare a impedimento cognitivo;
- disturbi dell'umore, come il disturbo depressivo (HAMD≥17) o il disturbo d'ansia (HAMA≥12);
- Il soggetto non può completare il relativo test a causa di gravi deficit neurologici, come emiplegia, afasia, disturbi audiovisivi e così via;
- Grave malattia cardiovascolare (grave aritmia, infarto miocardico entro 3 mesi, classificazione funzionale New York Heart Association III-IV, pressione sistolica ≥180 mmHg o ≤90 mmHg);
- Grave disfunzione epatica o renale, alanina aminotransferasi o aspartato transaminasi è superiore a 1,5 volte il limite superiore della norma o la creatinina sierica è superiore al limite superiore della norma;
- Diabete non controllato (l'emoglobina glicosilata è superiore al 10%);
- Asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva, neurite multipla, miastenia grave e atrofia muscolare;
- Grave indigestione, ostruzione gastrointestinale, ulcere gastriche e duodenali e altri disturbi gastrointestinali che possono influenzare l'assorbimento del farmaco;
- Una storia medica di storia epilettica, glaucoma, alcolismo o abuso di sostanze psicologiche;
- Storia di assunzione di inibitori della colinesterasi, memantina o medicinali cinesi brevettati con chiari effetti nootropici nell'ultimo mese;
- Ha assunto farmaci (ad es. antidepressivi, benzodiazepine) che agiscono sul sistema nervoso centrale (SNC), ad eccezione di quelli per l'AD, da meno di 4 settimane;
- Storia di ipersensibilità ai farmaci terapeutici;
- Partecipare ad altri studi clinici nell'ultimo mese;
- Avere impianti metallici (ferromagnetici), o un pacemaker cardiaco e altre condizioni che rendono la scansione MRI non applicabile;
- O qualsiasi altra condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire con le analisi di sicurezza ed efficacia in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Tian Ma Bian Chun Zhi Gan
Compresse Tian Ma Bian Chun Zhi Gan
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Tian Ma Bian Chun Zhi Gan Compresse, 0,1 g per pillola che contiene 14 mg di Tian Ma Bian Chun Zhi Gan, 3 pillole per volta, 2 volte al giorno per 36 settimane.
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Comparatore placebo: Gruppo placebo
placebo identificato con le compresse di Tian Ma Bian Chun Zhi Gan
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Placebo identificato con Tian Ma Bian Chun Zhi Gan, 0,1 g per pillola che contiene 0 mg di Tian Ma Bian Chun Zhi Gan, 3 pillole per volta, 2 volte al giorno per 36 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sottoscala cognitiva della scala di valutazione della demenza vascolare (VADAS-Cog)
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Modifica dal basale alla fine del trattamento in doppio cieco di VADAS-Cog.
VADAS-cog è una revisione dell'ADAS-cog per essere una misura migliore nelle condizioni vascolari e un punteggio più alto indica una maggiore compromissione.
Oltre all'ADAS-cog, il VADAS-cog comprende ulteriori test del lobo frontale che riflettono l'attenzione, la memoria di lavoro, la funzione esecutiva e la fluidità verbale.
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Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Valutazione della demenza clinica-Sum of Boxes (CDR-SB)
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Modifica dal basale alla fine del trattamento in doppio cieco di CDR-SB. Il CDR-SB è uno standard per la classificazione della malattia negli studi clinici sulla demenza ed è utilizzato per la valutazione globale dell'endpoint negli studi clinici.
Valuta in modo completo gli aspetti cognitivi e funzionali dei pazienti con demenza, tra cui la memoria, l'orientamento, il giudizio e le capacità di risoluzione dei problemi, gli affari sociali, la famiglia e gli hobby e la cucina personale.
Il punteggio CDR-SB va da 0 a 18 punti e un punteggio più alto indica una compromissione maggiore.
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Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mini-esame dello stato mentale (MMSE)
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Passaggio dal basale alla fine del trattamento in doppio cieco dell'MMSE.
L'MMSE è stato utilizzato per valutare la cognizione globale, il punteggio massimo per l'MMSE è 30, il punteggio più basso significa grave compromissione.
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Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Test di disegno dell'orologio (CDT)
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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I cambiamenti del CDT rispetto al basale dopo 36 settimane di trattamento.
La funzione esecutiva è valutata da CDT, il punteggio massimo di CDT è di 4 punti.
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Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Attività della vita quotidiana (ADL)
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Passaggio dal basale alla fine del trattamento in doppio cieco delle ADL.
La scala ADL viene utilizzata per misurare la capacità di automantenimento fisico e le attività strumentali della capacità di vita quotidiana.
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Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Richiamo ritardato della storia (DSR)
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Passaggio dal basale alla fine del trattamento in doppio cieco del DSR.
DSR viene utilizzato per valutare la funzione di memoria, i cui punteggi vanno da 0 a 56.
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Basale, 12 settimane, 24 settimane e 36 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jinzhou Tian, Dongzhimen Hospital, Beijing University of Chinese Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Disturbi neurocognitivi
- Disturbi cognitivi
- Malattie arteriose intracraniche
- Arteriosclerosi intracranica
- Leucoencefalopatie
- Demenza
- Disfunzione cognitiva
- Demenza, Vascolare
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YHNK-XY-2-2021-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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