Inibitore MNK AUM001 in combinazione con Pembrolizumab o Irinotecan per il trattamento del carcinoma colorettale metastatico
Uno studio di Fase II in aperto, run-in per la determinazione della dose e di espansione della coorte per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di AUM001 in combinazione con Pembrolizumab o Irinotecan nel carcinoma del colon-retto metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: HARISH DAVE, MEDICAL
- Numero di telefono: +1 301 275 4356
- Email: harishd@aumbiosciences.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: JOHN PATAVA, PhD
- Numero di telefono: +61 498 071 249
- Email: johnp@aumbiosciences.com
Luoghi di studio
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New South Wales
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Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Reclutamento
- Chris O'Brien Lifehouse
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Contatto:
- Kate Mahon, MD
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Wollongong, New South Wales, Australia, 2500
- Reclutamento
- Prince of Wales Hospital
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Contatto:
- Morteza Aghmesheh, Prof
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Queensland
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Benowa, Queensland, Australia, 4217
- Reclutamento
- Pindara Private Hospital, Gold Coast Cancer Care
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Investigatore principale:
- Marco Matos, MD
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Victoria
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Malvern, Victoria, Australia, 3144
- Reclutamento
- Cabrini Hospital
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Contatto:
- Shehara Mendis, MD
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Wendouree, Victoria, Australia, 3355
- Reclutamento
- Ballarat Oncology and Haematology
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Contatto:
- George Kannourakis, Prof
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Principali criteri di inclusione:
- Il partecipante fornisce il consenso informato scritto per il processo.
- I soggetti hanno almeno 18 anni di età al momento della firma del modulo di consenso informato
Soggetti con diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di CRC localmente avanzato o metastatico.
- La diagnosi istologica localmente determinata è accettabile per l'ingresso nello studio nel Modulo 1.
- I soggetti possono essere iscritti al modulo 1 indipendentemente dallo stato di stabilità dei microsatelliti.
- Solo i soggetti con CRC MSS saranno iscritti al modulo 2, braccio B'.
Soggetti che hanno avuto >2 linee di terapia precedente per il loro CRC.
- È consentito l'uso precedente di regimi contenenti irinotecan o irinotecan
- I pazienti con CRC MSI-H dovrebbero essere stati trattati con un inibitore del checkpoint e aver progredito con tale terapia o essere risultati resistenti, refrattari o intolleranti all'inibitore del checkpoint
- Pazienti con una terapia a bersaglio molecolare disponibile come anticorpi mirati a VEGF/R, EGFR, encorafenib/cetuximab, prima dell'ingresso nello studio. Inoltre, ai pazienti con mutazioni del driver per i quali è disponibile una terapia approvata dalla FDA come BRAF V600E, HER2 o NTRK dovrebbe essere stata offerta tale terapia prima dell'ingresso nello studio.
- I soggetti con CRC saranno idonei per l'arruolamento nel braccio C' se hanno fallito un regime stabilito contenente 5-fluorouracile e sono progrediti dopo terapia combinata a base di oxaliplatino o irinotecan e non hanno una mutazione driver per la quale esiste una terapia mirata approvata.
- Il soggetto deve aver fornito un campione di tessuto tumorale d'archivio o una biopsia del nucleo o escissionale o dell'ago di una lesione tumorale non precedentemente irradiata.
- Avere una malattia misurabile secondo RECIST 1.1 come valutato dall'investigatore/radiologo del sito locale.
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1.
- Avere un'aspettativa di vita prevista maggiore o uguale a 3 mesi.
- Avere un'adeguata funzionalità degli organi
- I partecipanti con infezione da HIV devono essere in terapia antiretrovirale (ART) e avere un'infezione/malattia da HIV ben controllata
- Le donne in età fertile non devono allattare e devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo. Deve essere disposto a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato.
- Donne in età non fertile: è richiesta la prova dello stato post-menopausale.
- Soggetti di sesso maschile: i soggetti di sesso maschile non sterilizzati che non sono astinenti e intendono essere sessualmente attivi con una partner femminile in età fertile devono utilizzare un preservativo maschile più spermicida. I soggetti di sesso maschile dovrebbero astenersi dalla donazione di sperma durante questo periodo.
Principali criteri di esclusione
- Ha una storia di un altro tumore maligno nei 2 anni precedenti la prima somministrazione del prodotto sperimentale, a meno che il tumore non sia stato trattato con intento curativo e la probabilità di recidiva sia
- Ha metastasi attive note del SNC e/o meningite carcinomatosa.
- - Ha ricevuto una precedente terapia antitumorale sistemica inclusi agenti sperimentali entro 4 settimane o 5 emivite, a seconda di quale sia più breve prima del trattamento in studio.
- Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio.
- Ha subito un trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
- Incinta o allattamento
- Ha una storia nota o un'infezione da virus dell'epatite B (definita come HbsAg reattiva) o attiva nota da virus dell'epatite C (definita come HCV RNA [qualitativo] rilevata).
- Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del partecipante per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del partecipante a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante.
- Ha un noto disturbo psichiatrico o da abuso di sostanze che interferirebbe con la capacità del partecipante di cooperare con i requisiti dello studio.
- Malattia del tratto gastrointestinale (GI) che causa l'incapacità di assumere farmaci per via orale.
- Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti PD L2 o con un agente diretto a un altro recettore stimolatore o co-inibitore delle cellule T ed è stato interrotto da tale trattamento a causa di un grado 3 o superiore irAE.
- I partecipanti devono essersi ripresi da tutte le tossicità correlate alle radiazioni, non richiedere corticosteroidi o avere una storia di polmonite da radiazioni.
- - Ha ricevuto un vaccino vivo o vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Modulo 1: Braccio A: coorti per la ricerca di dosi multiple
Monoterapia con Tinodasertib somministrato per via orale QOD
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Inibitore MNK
Altri nomi:
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Sperimentale: Modulo 1: Braccio B/C: coorti multiple di Tinodasertib con dose fissa di pembrolizumab o irinotecan
Dosi combinate con Tinodasertib somministrato per via orale QOD con pembrolizumab per via endovenosa a 200 mg ogni 3 settimane o Irinotecan a 180 mg/m2 ogni 2 settimane
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Inibitore PD-1
Altri nomi:
Inibitore della topoisomerasi
Inibitore MNK
Altri nomi:
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Sperimentale: Modulo 2: Braccio B' e C': espansione della dose
Terapia di combinazione con Tinodasertib somministrato per via orale QOD a RP2D (come determinato nel Modulo 1) e pembrolizumab 200 mg IV Q3W (braccio B') o irinotecan 180 mg/m2 IV Q2W (braccio C')
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Inibitore PD-1
Altri nomi:
Inibitore della topoisomerasi
Inibitore MNK
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi ed Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Circa 2 anni dalla data di iscrizione del partecipante
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Incidenza e gravità di AE e SAE.
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Circa 2 anni dalla data di iscrizione del partecipante
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Incidenza di eventi DLT e di AE emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: 1 ciclo completo (21 giorni)
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Classificazione dei DLT secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) versione 5.0 del National Cancer Institute
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1 ciclo completo (21 giorni)
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Tasso di risposta obiettiva basato sui criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
Lasso di tempo: Circa 2 anni dalla data di iscrizione del partecipante
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Circa 2 anni dalla data di iscrizione del partecipante
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione farmacocinetica
Lasso di tempo: Circa 6 mesi dalla data di iscrizione del partecipante
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Valutazione delle concentrazioni plasmatiche di AUM001 in monoterapia o in combinazione con Pembrolizumab/Irinotecan
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Circa 6 mesi dalla data di iscrizione del partecipante
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Inibitori della topoisomerasi I
- Pembrolizumab
- Irinotecano
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AUM001-2001-MK3475-D65
- KEYNOTE-D65 (Altro identificatore: Merck Sharpe & Dohme Corp.)
- MK-3475-D65 (Altro identificatore: Merck Sharpe & Dohme Corp.)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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